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- Trifluormethyl je funkční skupina se vzorcem -CF3, je odvozena z methylové skupiny (-CH3) nahrazením všech tří vodíkových stomů atomy fluoru. Nejjednodušší sloučenina s touto skupinou je trifluormethan CHF3. (cs)
- Die Trifluormethylgruppe (–CF3) ist eine funktionelle Gruppe in der organischen Chemie. Der einfachste Vertreter ist das Fluoroform, wo an diese Gruppe ein –H gebunden ist. Sonstige bekannte Vertreter sind die Trifluoressigsäure und das Benzotrifluorid. Die Trifluormethylgruppe ist ferner Bestandteil der Trifluoracetylgruppe und der Triflylgruppe. (de)
- El Trifluorometilo es un grupo funcional con la fórmula -CF3. El nombre de este grupo deriva del grupo metilo (-CH3), al reemplazar cada hidrógeno por un átomo de flúor. Algunos ejemplos comunes son trifluorometano (HCF3), 1,1,1-trifluoroetano (CH3CF3) y hexafluoroacetona (F3C-CO-CF3). Los compuestos con este grupo son una subcategoría de los compuestos organofluorados. (es)
- Le groupe trifluorométhyle est un groupe fonctionnel de formule chimique –CF3. Il possède une électronégativité élevée, souvent décrite comme intermédiaire entre celles du chlore et du fluor. C'est pourquoi les composés substitués avec un groupe trifluorométhyle sont souvent des acides forts, tels que l'acide trifluorométhanesulfonique F3C–SO3H et l'acide trifluoroacétique F3C–COOH. Le groupe –CF3 peut également être employé pour réduire la basicité de certains composés organiques ou pour conférer des propriétés de solvatation particulières, comme dans le cas du 2,2,2-trifluoroéthanol F3C–CH2OH. On trouve le groupe trifluorométhyle dans certains médicaments et certains dérivés abiotiques de fluorocarbures rejetés dans l'environnement. Il est souvent utilisé pour créer des bioisostères en substituant un groupe chlorure ou un groupe méthyle afin d'ajuster les propriétés électroniques ou stériques d'un composé parent ou pour protéger un groupe méthyle de l'oxydation méthabolique. On retrouve des groupes trifluorométhyle par exemple dans l'éfavirenz (EFV), utilisé contre le VIH, la fluoxétine (Prozac) et le célécoxib, un anti-inflammatoire non stéroïdien. (fr)
- The trifluoromethyl group is a functional group that has the formula -CF3. The naming of is group is derived from the methyl group (which has the formula -CH3), by replacing each hydrogen atom by a fluorine atom. Some common examples are trifluoromethane H–CF3, 1,1,1-trifluoroethane H3C–CF3, and hexafluoroacetone F3C–CO–CF3. Compounds with this group are a subclass of the organofluorines. (en)
- De trifluoromethylgroep is een functionele groep in de organische chemie met als algemene brutoformule CF3. De naam van de groep is afgeleid van de methylgroep, waarbij alle waterstofatomen vervangen zijn door een fluoratoom. De trifluormethylgroep heeft een hoge elektronegativiteit, die doorgaans gesteld wordt op een waarde tussen die van fluor zelf en chloor. De hoge elektronegativiteit van de trifluormethylgroep vormt de achtergrand van de vaak grote zuursterkte van verbindingen waarin de groep voorkomt. Voorbeelden daarvan zijn trifluormethaansulfonzuur en trifluorazijnzuur. In andere gevallen wordt de groep gebruikt om basische eigenschappen van een verbinding minder uitgesproken te maken (wat een andere manier is om te zeggen dat de verbinding zuurder wordt). Soms wordt de groep gebruikt om bepaalde eigenschappen van oplosmiddelen iets te wijzigen, zoals in het gebruik van 2,2,2-trifluorethanol in plaats van gewone ethanol. De trifluormethylgroep is een elektronenzuigende groep. (nl)
- 三氟甲基（英语：trifluoromethyl）是一個有機氟化合物的官能团，化学式为-CF3。為氟原子取代甲基（-CH3）上的所有氫原子而成。三氟甲基聚集高電负性，一般認為介于在氟(4.0)和氯(3.0)之間。因此，带有三氟甲基的化合物通常是强酸，比如三氟甲磺酸和三氟乙酸。在化學合成時，可能可以在有機化合物加入三氟甲基官能基以降低鹼度，或賦予獨特的溶劑性質（例如三氟乙醇）。 三氟甲基官能基存在于某些藥品、毒品和非生物合成氟碳化合物中。藥用三氟甲基從1928年開始被利用，但是在1940年代中葉，相關研究才興盛起來。 三氟甲基經常用作生物電子等離子體來替代氯或甲基來製備衍生物。它可以用於調整先导化合物的构型和電子性質，或保護活性甲基免受代謝氧化。含有三氟甲基的药物中，有一些知名藥物，例如依法韋侖（Sustiva，一种HIV反轉錄酶抑製劑）、氟西汀（Prozac），以及塞來昔布（Celecoxib）等。 (zh)
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- Trifluormethyl je funkční skupina se vzorcem -CF3, je odvozena z methylové skupiny (-CH3) nahrazením všech tří vodíkových stomů atomy fluoru. Nejjednodušší sloučenina s touto skupinou je trifluormethan CHF3. (cs)
- Die Trifluormethylgruppe (–CF3) ist eine funktionelle Gruppe in der organischen Chemie. Der einfachste Vertreter ist das Fluoroform, wo an diese Gruppe ein –H gebunden ist. Sonstige bekannte Vertreter sind die Trifluoressigsäure und das Benzotrifluorid. Die Trifluormethylgruppe ist ferner Bestandteil der Trifluoracetylgruppe und der Triflylgruppe. (de)
- El Trifluorometilo es un grupo funcional con la fórmula -CF3. El nombre de este grupo deriva del grupo metilo (-CH3), al reemplazar cada hidrógeno por un átomo de flúor. Algunos ejemplos comunes son trifluorometano (HCF3), 1,1,1-trifluoroetano (CH3CF3) y hexafluoroacetona (F3C-CO-CF3). Los compuestos con este grupo son una subcategoría de los compuestos organofluorados. (es)
- The trifluoromethyl group is a functional group that has the formula -CF3. The naming of is group is derived from the methyl group (which has the formula -CH3), by replacing each hydrogen atom by a fluorine atom. Some common examples are trifluoromethane H–CF3, 1,1,1-trifluoroethane H3C–CF3, and hexafluoroacetone F3C–CO–CF3. Compounds with this group are a subclass of the organofluorines. (en)
- 三氟甲基（英语：trifluoromethyl）是一個有機氟化合物的官能团，化学式为-CF3。為氟原子取代甲基（-CH3）上的所有氫原子而成。三氟甲基聚集高電负性，一般認為介于在氟(4.0)和氯(3.0)之間。因此，带有三氟甲基的化合物通常是强酸，比如三氟甲磺酸和三氟乙酸。在化學合成時，可能可以在有機化合物加入三氟甲基官能基以降低鹼度，或賦予獨特的溶劑性質（例如三氟乙醇）。 三氟甲基官能基存在于某些藥品、毒品和非生物合成氟碳化合物中。藥用三氟甲基從1928年開始被利用，但是在1940年代中葉，相關研究才興盛起來。 三氟甲基經常用作生物電子等離子體來替代氯或甲基來製備衍生物。它可以用於調整先导化合物的构型和電子性質，或保護活性甲基免受代謝氧化。含有三氟甲基的药物中，有一些知名藥物，例如依法韋侖（Sustiva，一种HIV反轉錄酶抑製劑）、氟西汀（Prozac），以及塞來昔布（Celecoxib）等。 (zh)
- Le groupe trifluorométhyle est un groupe fonctionnel de formule chimique –CF3. Il possède une électronégativité élevée, souvent décrite comme intermédiaire entre celles du chlore et du fluor. C'est pourquoi les composés substitués avec un groupe trifluorométhyle sont souvent des acides forts, tels que l'acide trifluorométhanesulfonique F3C–SO3H et l'acide trifluoroacétique F3C–COOH. Le groupe –CF3 peut également être employé pour réduire la basicité de certains composés organiques ou pour conférer des propriétés de solvatation particulières, comme dans le cas du 2,2,2-trifluoroéthanol F3C–CH2OH. (fr)
- De trifluoromethylgroep is een functionele groep in de organische chemie met als algemene brutoformule CF3. De naam van de groep is afgeleid van de methylgroep, waarbij alle waterstofatomen vervangen zijn door een fluoratoom. De trifluormethylgroep heeft een hoge elektronegativiteit, die doorgaans gesteld wordt op een waarde tussen die van fluor zelf en chloor. De hoge elektronegativiteit van de trifluormethylgroep vormt de achtergrand van de vaak grote zuursterkte van verbindingen waarin de groep voorkomt. Voorbeelden daarvan zijn trifluormethaansulfonzuur en trifluorazijnzuur. In andere gevallen wordt de groep gebruikt om basische eigenschappen van een verbinding minder uitgesproken te maken (wat een andere manier is om te zeggen dat de verbinding zuurder wordt). Soms wordt de groep gebr (nl)
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- Trifluormethyl (cs)
- Trifluormethylgruppe (de)
- Trifluorometilo (es)
- Trifluorométhyle (fr)
- Trifluormethylgroep (nl)
- Trifluoromethyl group (en)
- 三氟甲基 (zh)
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