| dbo:abstract
|
- الصرع الرولاندي (بالإنجليزية: Rolandic epilepsy) في علم الأعصاب وطب الأطفال، أو الصرع الرولاندي الحميد (بالإنجليزية: Benign Rolandic epilepsy) ، أو صرع الطفولة الحميد مع حَسَكَات (قمم مرتفعة) بتخطيط أموج الدماغ (EEG) بالفص الصدغى المركزى بالدماغ (بالإنجليزية: benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes) والمعروف اختصاراً بـ (BCECTS)، والمعروف أيضاً باسم صرع سيلفيان (بالإنجليزية: sylvian seizures). هو أكثر أعراض الصرع شيوعاً في مرحلة الطفولة. معظم الأطفال يتخلصون من هذا المرض مع السن (يبدأ المرض في حوالي سن 3-13 سنوات مع الذروة عند حوالي 8-9 سنوات، ويتوقف عند حوالي سن 14-18 سنة)، ومن هنا جاءت تسمية «حميد». تبدأ نوبات الصرع حول الثلم المركزي للمخ الذي يُسمى أيضا منطقة الفص الصدغى المركزى centrotemporal، والتي تقع حول الشق الرولاندي، نسبة إلى طبيب التشريح الإيطالي لويجي رولاندو. (ar)
- Die Rolando-Epilepsie, rolandische Epilepsie oder gutartige Epilepsie im Kindesalter mit zentrotemporalen Spikes (abgekürzt BCECTS, von englisch benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes) ist die häufigste Epilepsieform im Kindesalter. (de)
- Benign Rolandic epilepsy or benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (BCECTS) is the most common epilepsy syndrome in childhood. Most children will outgrow the syndrome (it starts around the age of 3–13 with a peak around 8–9 years and stops around age 14–18), hence the label benign. The seizures, sometimes referred to as sylvian seizures, start around the central sulcus of the brain (also called the centrotemporal area, located around the Rolandic fissure, after Luigi Rolando). (en)
- L'épilepsie rolandique (bénigne) ou épilepsie (familiale) bénigne (de l'enfant) à pointes centrotemporales (EBPCT) est un syndrome d'épilepsie partielle d'origine génétique à transmission autosomique dominante. C'est le plus courant des syndromes d'épilepsie de l'enfant. Les manifestations commencent généralement à l'âge de 3 à 13 ans (principalement entre 5 ou 8 ans) et cessent entre 14 et 18 ans, d'où son caractère « bénin ». Les crises, parfois appelées crises sylviennes, commencent dans la zone centrotemporale située autour du sillon central du cerveau (également appelé scissure de Rolando, d'après l'anatomiste Luigi Rolando). Elles se caractérisent par une paresthésie et une activité tonique ou clonique de la partie inférieure du visage, associées à des écoulements de salive et à de la dysarthrie. Les épisodes surviennent principalement pendant la nuit ; parfois, une généralisation secondaire peut suivre. Dans la plupart des cas, les enfants ont un développement normal. (fr)
- Łagodna padaczka częściowa z iglicami w okolicy centralnoskroniowej (zwana także padaczką rolandyczną lub padaczką Rolanda, BECTS benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes) – typ padaczki charakteryzujący się następującymi cechami:
* choroba rozpoczyna się między 1. a 14. rokiem życia (w 75% przypadków między 7. a 10. rokiem życia);
* występowaniem charakterystycznych zmian w EEG zlokalizowanych w dolnej części bruzdy środkowej, aktywowane podczas snu;
* brakiem objawów neurologicznych w okresie międzynapadowym. (pl)
|
| dbo:diseasesDB
| |
| dbo:eMedicineSubject
| |
| dbo:eMedicineTopic
| |
| dbo:icd10
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:omim
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 24307 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Diagram showing the central sulcus of the brain. (en)
|
| dbp:diseasesdb
| |
| dbp:emedicinesubj
| |
| dbp:emedicinetopic
| |
| dbp:field
| |
| dbp:icd
| |
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
| |
| dbp:omim
| |
| dbp:synonyms
|
- Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Die Rolando-Epilepsie, rolandische Epilepsie oder gutartige Epilepsie im Kindesalter mit zentrotemporalen Spikes (abgekürzt BCECTS, von englisch benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes) ist die häufigste Epilepsieform im Kindesalter. (de)
- Benign Rolandic epilepsy or benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (BCECTS) is the most common epilepsy syndrome in childhood. Most children will outgrow the syndrome (it starts around the age of 3–13 with a peak around 8–9 years and stops around age 14–18), hence the label benign. The seizures, sometimes referred to as sylvian seizures, start around the central sulcus of the brain (also called the centrotemporal area, located around the Rolandic fissure, after Luigi Rolando). (en)
- Łagodna padaczka częściowa z iglicami w okolicy centralnoskroniowej (zwana także padaczką rolandyczną lub padaczką Rolanda, BECTS benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes) – typ padaczki charakteryzujący się następującymi cechami:
* choroba rozpoczyna się między 1. a 14. rokiem życia (w 75% przypadków między 7. a 10. rokiem życia);
* występowaniem charakterystycznych zmian w EEG zlokalizowanych w dolnej części bruzdy środkowej, aktywowane podczas snu;
* brakiem objawów neurologicznych w okresie międzynapadowym. (pl)
- الصرع الرولاندي (بالإنجليزية: Rolandic epilepsy) في علم الأعصاب وطب الأطفال، أو الصرع الرولاندي الحميد (بالإنجليزية: Benign Rolandic epilepsy) ، أو صرع الطفولة الحميد مع حَسَكَات (قمم مرتفعة) بتخطيط أموج الدماغ (EEG) بالفص الصدغى المركزى بالدماغ (بالإنجليزية: benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes) والمعروف اختصاراً بـ (BCECTS)، والمعروف أيضاً باسم صرع سيلفيان (بالإنجليزية: sylvian seizures). (ar)
- L'épilepsie rolandique (bénigne) ou épilepsie (familiale) bénigne (de l'enfant) à pointes centrotemporales (EBPCT) est un syndrome d'épilepsie partielle d'origine génétique à transmission autosomique dominante. C'est le plus courant des syndromes d'épilepsie de l'enfant. Les manifestations commencent généralement à l'âge de 3 à 13 ans (principalement entre 5 ou 8 ans) et cessent entre 14 et 18 ans, d'où son caractère « bénin ». (fr)
|
| rdfs:label
|
- الصرع الرولاندي (ar)
- Rolando-Epilepsie (de)
- Épilepsie rolandique (fr)
- Rolandic epilepsy (en)
- Łagodna padaczka częściowa z iglicami w okolicy centralnoskroniowej (pl)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
