| dbo:abstract
|
- Die Begriffe Osteochondrom, Ekchondrom und kartilaginäre Exostose beschreiben gutartige Knochentumoren. Solange der Tumor nicht verknöchert ist, spricht man vom Ekchondrom oder kartilaginärer Exostose. Als Osteochondrom wird der Tumor nach Verknöcherung bezeichnet. Diese Tumoren wachsen gestielt vom gelenknahen Knochen (Metaphyse) aus. Es sind die häufigsten gutartigen Knochentumoren. Sie machen sich meistens durch Wachstum im Kindesalter bemerkbar. Nach Abschluss des Knochenwachstums im Erwachsenenalter wachsen die Tumoren meist nicht weiter. Symptome sind selten und treten nur auf, wenn der Tumor auf andere Strukturen wie etwa Nerven oder Gefäße drückt oder die Gelenkbewegung behindert. Der Tumor ist meist nicht druckschmerzhaft. Eine Behandlung ist nur bei Beschwerden notwendig und besteht in einer möglichst vollständigen operativen Entfernung. Verlauf und Prognose sind gut, eine bösartige Entwicklung ist selten.
* Röntgenbilder
* Kartilaginäre Exostose an einem Oberschenkelknochen
* Kartilaginäre Exostose mit breiter Basis an einem Oberarmknochen
* Kartilaginäre Exostose am Schienbein (de)
- الورم العظمي الغضروفي هو أكثر أورام العظام الحميدة شيوعًا. تأخذ الأورام شكل إسقاطات عظمية مغطاة بالغضروف أو ثمرة على سطح أعران العظام. يتميز بنوع من النمو الزائد الذي يمكن أن يحدث في أي عظم حيث يشكل الغضروف العظام. تؤثر الأورام بشكل شائع على العظام الطويلة حول الركبة وفي الساعد. بالإضافة إلى ذلك قد تتأثر العظام المسطحة مثل الحوض والكتف (لوح الكتف). عادة ما تتواجد الأعران الوراثية المتعددة أثناء الطفولة. ومع ذلك فإن الغالبية العظمى من الأشخاص المتضررين يصبحون واضحين سريريًا عندما يصلون إلى مرحلة المراهقة. يحدث الورم العظمي الغضروفي في 3٪ من عموم السكان وتمثل 35٪ من جميع الأورام الحميدة و 8٪ من جميع أورام العظام. غالبية هذه الأورام هي إصابات مفردة غير وراثية ويحدث ما يقرب من 15٪ من الورم العظمي الغضروفي على شكل أعران وراثية متعددة ويفضل أن تعرف باسم الورم العظمي الغضروفي المتعدد الوراثي (HMOs). لا ينجم الورم العظمي الغضروفي عن الإصابة ولا يزال السبب الدقيق للمرض غير معروف. أشارت الأبحاث الحديثة إلى أن العديد من حالات الورم العظمي الغضروفي هي مرض وراثي جسمي سائد. يرتبط بروتين EXT1 في جينات EXT1 وجينات EXT2 الموجودة على الكروموسومات 8 و 11 مع سبب المرض. خير علاج للورم العظمي الغضروفي هو الاستئصال الجراحي للإصابة الانفرادية أو الاستئصال الجزئي للنمو، عندما تتسبب الأعراض في تقييد الحركة أو اصطدام الأعصاب والأوعية الدموية. في حالات الوراثة المتعددة، تستند مؤشرات الجراحة إلى عوامل متعددة يتم أخذها بشكل جماعي وهي: عمر المريض وموقع الورم ورقمه، والأعراض المصاحبة، والمخاوف الجمالية، وتاريخ العائلة، وتحور الجينات الكامنة. تم استخدام مجموعة متنوعة من الإجراءات الجراحية لعلاج النخرات الوراثية المتعددة مثل استئصال الورم العظمي الغضروفي، وإطالة العظام، وتصحيح العظم، وفقر الدم النصفي. في بعض الأحيان يتم استخدام مجموعة من الإجراءات السابقة. مؤشرات النجاح الجراحي فيما يتعلق بخصائص المرض والمريض قابلة للنقاش بشكل كبير. (ar)
- Un osteocondroma es un tipo de tumor benigno compuesto de elementos óseos y cartilaginosos. Está constituido por excrecencias óseas recubiertas por cartílago, que se forman únicamente en la metáfisis de los huesos de origen endocondral. Es la neoplasia más frecuentemente observada en el esqueleto. (es)
- Osteochondromas are the most common benign tumors of the bones.The tumors take the form of cartilage-capped bony projections or outgrowth on the surface of bones exostoses. It is characterized as a type of overgrowth that can occur in any bone where cartilage forms bone. Tumors most commonly affect long bones about the knee and in the forearm. Additionally, flat bones such as the pelvis and scapula (shoulder blade) may be affected. Hereditary multiple exostoses usually present during childhood. Yet, the vast majority of affected individuals become clinically manifest by the time they reach adolescence. Osteochondromas occur in 3% of the general population and represent 35% of all benign tumors and 8% of all bone tumors. The majority of these tumors are solitary non-hereditary lesions and approximately 15% of osteochondromas occur as hereditary multiple exostoses preferably known as hereditary multiple osteochondromas (HMOs). Osteochondromas do not result from injury and the exact cause remains unknown. Recent research has indicated that multiple osteochondromas is an autosomal dominant inherited disease. Germ line mutations in EXT1 and EXT2 genes located on chromosomes 8 and 11 have been associated with the cause of the disease.The treatment choice for osteochondroma is surgical removal of solitary lesion or partial excision of the outgrowth, when symptoms cause motion limitations or nerve and blood vessel impingements. In hereditary multiple exostoses the indications of surgery are based upon multiple factors that are taken collectively, namely: patient's age, tumor location and number, accompanying symptomatology, esthetic concerns, family history and underlying gene mutation. A variety of surgical procedures have been employed to remedy hereditary multiple exostoses such as osteochondroma excision, bone lengthening, corrective osteotomy and hemiepiphysiodesis. Sometimes a combination of the previous procedures is used. The indicators of surgical success in regard to disease and patient characteristics are greatly disputable. Because most studies of hereditary multiple exostoses are retrospective and of limited sample size with missing data, the best evidence for each of the currently practiced surgical procedures is lacking. (en)
- Osteokondroma adalah tumor tulang jinak yang paling sering terjadi. Tumor ini berupa penonjolan tulang yang dilingkupi lapisan tulang rawan atau hasil pertumbuhan permukaan eksositosis tulang. Tumor ini dikenal sebagai salah satu jenis pertumbuhan berlebih tulang yang dapat terjadi pada tulang manapun. Tumor ini paling sering mempengaruhi tulang panjang pada daerah lutut dan lengan bawah. Selain itu, tulang pipih seperti panggul dan tulang belikat juga dapat terkena. Eksostosis multipel herediter biasanya muncul selama masa kanak-kanak. Namun, sebagian besar individu merasakan manifestasi klinis pada saat mereka mencapai usia remaja. Osteokondroma terjadi pada 3% populasi dan mewakili 35% dari keseluruhan tumor jinak dan 8% dari semua tumor tulang. Osteokondroma tidak disebabkan oleh cedera dan penyebab pastinya masih belum diketahui. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa osteokondroma multipel adalah penyakit bawaan autosom dominan. Mutasi pada gen EXT1 dan EXT2 yang terletak pada kromosom 8 dan 11 dikaitkan dengan penyebab penyakit ini. Pilihan pengobatan untuk osteokondroma adalah operasi pengangkatan lesi soliter atau eksisi parsial penonjolan tulang. Dalam eksositosis multipel herediter, indikasi operasi didasarkan pada beberapa faktor yang diambil secara kolektif, yaitu: usia pasien, lokasi dan jumlah tumor, gejala yang menyertai, masalah estetika, riwayat keluarga dan mutasi gen yang mendasarinya. (in)
- 骨軟骨腫（こつなんこつしゅ、英：osteochondroma、独：Osteochondrom）は、軟骨性外骨腫あるは単に外骨腫（がいこつしゅ、英：exostosis）ともいい、原発性骨腫瘍のうちで最も発生頻度の高い良性の腫瘍である。 (ja)
- L'osteocondroma è la neoplasia (tumore) ossea di forma benigna più comune nella popolazione umana. Le ossa più colpite sono il femore distale, la tibia prossimale e l'omero prossimale, più raramente si sviluppa nella scapola e nel bacino. La sua forma maligna è quasi sempre il condrosarcoma, ma la sua eventuale trasformazione avviene esclusivamente in età adulta, in una percentuale di casi che, tuttavia, è estremamente bassa (1%). (it)
- Osteocondrona ou exostose é um tipo de tumor benigno. Trata-se da formação anômala de osso e/ou cartilagem na superfície de um osso normal. É um crescimento em forma de cogumelo coberto por cartilagem, conectado ao osso por um talo. É a neoplasia do esqueleto mais frequentemente observada. A lesão pode ser solitária ou múltipla. Geralmente ocorre em articulações, mais comumente no ombro ou no joelho. Os homens são três vezes mais afetados que as mulheres. (pt)
- Остеохондро́ма (лат. osteochondroma, множ. osteochondromata, костнохрящевой экзостоз) — доброкачественная опухоль кости, образующаяся из хрящевых клеток. Она представляет собой бесцветную массу, которая чаще всего образуется в возрасте от 10 до 25 лет на эпифизе длинной трубчатой кости, может также встречаться и в плоских костях. Остеохондрома - самая частая доброкачественная опухоль кости (составляет 35-40% по отношению ко всем доброкачественным опухолям и 10-12% по отношению ко всем опухолям костей). Наблюдаются как одиночные, солитарные остеохондромы так и множественные. Множественные остеохондромы обычно являются наследственным семейным заболеванием.Так как часть этих опухолей при отсутствии их лечения может перерождаться в злокачественные, то обычно они удаляются хирургическим путём. (ru)
- Остеохондрома — доброякісна пухлина, за зовнішнім виглядом подібна до остеоми, де чітко обмежені ділянки просвітлення чергуються з зонами затемнення та вкрапленнями вапна, також, як і хондроми, частіше візуалізуються у гайморових пазухах. Також висока ймовірність малігнізації, симптоми якої наведені вище. (uk)
|
| dbo:diseasesDB
| |
| dbo:eMedicineSubject
| |
| dbo:eMedicineTopic
| |
| dbo:icd10
| |
| dbo:icdo
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 23115 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Lateral radiograph of the knee demonstrating ossification in the peritendinous tissues in a patient with osteochondroma. (en)
|
| dbp:diseasesdb
| |
| dbp:emedicinesubj
| |
| dbp:emedicinetopic
| |
| dbp:field
| |
| dbp:icd
| |
| dbp:icdo
| |
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
| |
| dbp:snomedCt
| |
| dbp:synonyms
|
- Osteocartilaginous exostoses (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Un osteocondroma es un tipo de tumor benigno compuesto de elementos óseos y cartilaginosos. Está constituido por excrecencias óseas recubiertas por cartílago, que se forman únicamente en la metáfisis de los huesos de origen endocondral. Es la neoplasia más frecuentemente observada en el esqueleto. (es)
- 骨軟骨腫（こつなんこつしゅ、英：osteochondroma、独：Osteochondrom）は、軟骨性外骨腫あるは単に外骨腫（がいこつしゅ、英：exostosis）ともいい、原発性骨腫瘍のうちで最も発生頻度の高い良性の腫瘍である。 (ja)
- L'osteocondroma è la neoplasia (tumore) ossea di forma benigna più comune nella popolazione umana. Le ossa più colpite sono il femore distale, la tibia prossimale e l'omero prossimale, più raramente si sviluppa nella scapola e nel bacino. La sua forma maligna è quasi sempre il condrosarcoma, ma la sua eventuale trasformazione avviene esclusivamente in età adulta, in una percentuale di casi che, tuttavia, è estremamente bassa (1%). (it)
- Osteocondrona ou exostose é um tipo de tumor benigno. Trata-se da formação anômala de osso e/ou cartilagem na superfície de um osso normal. É um crescimento em forma de cogumelo coberto por cartilagem, conectado ao osso por um talo. É a neoplasia do esqueleto mais frequentemente observada. A lesão pode ser solitária ou múltipla. Geralmente ocorre em articulações, mais comumente no ombro ou no joelho. Os homens são três vezes mais afetados que as mulheres. (pt)
- Остеохондро́ма (лат. osteochondroma, множ. osteochondromata, костнохрящевой экзостоз) — доброкачественная опухоль кости, образующаяся из хрящевых клеток. Она представляет собой бесцветную массу, которая чаще всего образуется в возрасте от 10 до 25 лет на эпифизе длинной трубчатой кости, может также встречаться и в плоских костях. Остеохондрома - самая частая доброкачественная опухоль кости (составляет 35-40% по отношению ко всем доброкачественным опухолям и 10-12% по отношению ко всем опухолям костей). Наблюдаются как одиночные, солитарные остеохондромы так и множественные. Множественные остеохондромы обычно являются наследственным семейным заболеванием.Так как часть этих опухолей при отсутствии их лечения может перерождаться в злокачественные, то обычно они удаляются хирургическим путём. (ru)
- Остеохондрома — доброякісна пухлина, за зовнішнім виглядом подібна до остеоми, де чітко обмежені ділянки просвітлення чергуються з зонами затемнення та вкрапленнями вапна, також, як і хондроми, частіше візуалізуються у гайморових пазухах. Також висока ймовірність малігнізації, симптоми якої наведені вище. (uk)
- الورم العظمي الغضروفي هو أكثر أورام العظام الحميدة شيوعًا. تأخذ الأورام شكل إسقاطات عظمية مغطاة بالغضروف أو ثمرة على سطح أعران العظام. يتميز بنوع من النمو الزائد الذي يمكن أن يحدث في أي عظم حيث يشكل الغضروف العظام. تؤثر الأورام بشكل شائع على العظام الطويلة حول الركبة وفي الساعد. بالإضافة إلى ذلك قد تتأثر العظام المسطحة مثل الحوض والكتف (لوح الكتف). عادة ما تتواجد الأعران الوراثية المتعددة أثناء الطفولة. ومع ذلك فإن الغالبية العظمى من الأشخاص المتضررين يصبحون واضحين سريريًا عندما يصلون إلى مرحلة المراهقة. يحدث الورم العظمي الغضروفي في 3٪ من عموم السكان وتمثل 35٪ من جميع الأورام الحميدة و 8٪ من جميع أورام العظام. غالبية هذه الأورام هي إصابات مفردة غير وراثية ويحدث ما يقرب من 15٪ من الورم العظمي الغضروفي على شكل أعران وراثية متعددة ويفضل أن تعرف باسم الورم العظمي الغضروفي المتعدد الوراثي (HMO (ar)
- Die Begriffe Osteochondrom, Ekchondrom und kartilaginäre Exostose beschreiben gutartige Knochentumoren. Solange der Tumor nicht verknöchert ist, spricht man vom Ekchondrom oder kartilaginärer Exostose. Als Osteochondrom wird der Tumor nach Verknöcherung bezeichnet. Diese Tumoren wachsen gestielt vom gelenknahen Knochen (Metaphyse) aus. Es sind die häufigsten gutartigen Knochentumoren. Sie machen sich meistens durch Wachstum im Kindesalter bemerkbar. Nach Abschluss des Knochenwachstums im Erwachsenenalter wachsen die Tumoren meist nicht weiter.
* Röntgenbilder
*
*
* (de)
- Osteochondromas are the most common benign tumors of the bones.The tumors take the form of cartilage-capped bony projections or outgrowth on the surface of bones exostoses. It is characterized as a type of overgrowth that can occur in any bone where cartilage forms bone. Tumors most commonly affect long bones about the knee and in the forearm. Additionally, flat bones such as the pelvis and scapula (shoulder blade) may be affected. Hereditary multiple exostoses usually present during childhood. Yet, the vast majority of affected individuals become clinically manifest by the time they reach adolescence. Osteochondromas occur in 3% of the general population and represent 35% of all benign tumors and 8% of all bone tumors. The majority of these tumors are solitary non-hereditary lesions and a (en)
- Osteokondroma adalah tumor tulang jinak yang paling sering terjadi. Tumor ini berupa penonjolan tulang yang dilingkupi lapisan tulang rawan atau hasil pertumbuhan permukaan eksositosis tulang. Tumor ini dikenal sebagai salah satu jenis pertumbuhan berlebih tulang yang dapat terjadi pada tulang manapun. Tumor ini paling sering mempengaruhi tulang panjang pada daerah lutut dan lengan bawah. Selain itu, tulang pipih seperti panggul dan tulang belikat juga dapat terkena. Eksostosis multipel herediter biasanya muncul selama masa kanak-kanak. Namun, sebagian besar individu merasakan manifestasi klinis pada saat mereka mencapai usia remaja. Osteokondroma terjadi pada 3% populasi dan mewakili 35% dari keseluruhan tumor jinak dan 8% dari semua tumor tulang. Osteokondroma tidak disebabkan oleh ceder (in)
|
| rdfs:label
|
- ورم عظمي غضروفي (ar)
- Osteochondrom (de)
- Osteocondroma (es)
- Osteokondroma (in)
- Osteocondroma (it)
- 骨軟骨腫 (ja)
- Osteochondroma (en)
- Остеохондрома (ru)
- Osteocondroma (pt)
- Остеохондрома (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is dbp:disability
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
