| dbo:abstract
|
- متلازمة قمة الحجاج أو متلازمة ذروة الحجاج (بالإنجليزية: Orbital apex syndrome) وتُسمى أيضًا متلازمة جاكود (بالإنجليزية: Jacod syndrome) هي مجموعة من القصور في الأعصاب القحفية الناجمة عن وجود آفة كتلية بالقرب من قِمة حَجَاج العين (محجر العين). تختلف هذه المتلازمة عن متلازمة روشون-دوفيكنياد والتي تحدث نتيجةً لآفة أمامية مُباشرة لقمة محجر العين. غالبًا تتضمن الإصابة العصب البصري. (ar)
- Das Jacod-Syndrom ist ein komplexes Krankheitsbild mit einseitigen Ausfällen der Hirnnerven II-VI im Anfangsstadium maligner Tumoren im Epipharynx, die durch die Schädelbasis hindurch in Richtung Orbita wachsen.Die Erkrankung gehört zu den Sinus-cavernosus-Syndromen und ähnelt dem Godtfredsen-Syndrom. Synonyme sind: Petrosphenoidales Syndrom; Negri-Jacod-Syndrom; Syndrom der mittleren Hirnnervengruppe; Jacod Trias Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1921, den französischen Neurologen Maurice Jacod. (de)
- Orbital apex syndrome, is a collection of cranial nerve deficits associated with a mass lesion near the apex of the orbit of the eye. This syndrome is a separate entity from Rochon–Duvigneaud syndrome, which occurs due to a lesion immediately anterior to the orbital apex. Most commonly optic nerve is involved. (en)
|
| dbo:synonym
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 2801 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
| |
| dbp:specialty
|
- neurology/ophthalmology (en)
|
| dbp:synonym
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- متلازمة قمة الحجاج أو متلازمة ذروة الحجاج (بالإنجليزية: Orbital apex syndrome) وتُسمى أيضًا متلازمة جاكود (بالإنجليزية: Jacod syndrome) هي مجموعة من القصور في الأعصاب القحفية الناجمة عن وجود آفة كتلية بالقرب من قِمة حَجَاج العين (محجر العين). تختلف هذه المتلازمة عن متلازمة روشون-دوفيكنياد والتي تحدث نتيجةً لآفة أمامية مُباشرة لقمة محجر العين. غالبًا تتضمن الإصابة العصب البصري. (ar)
- Das Jacod-Syndrom ist ein komplexes Krankheitsbild mit einseitigen Ausfällen der Hirnnerven II-VI im Anfangsstadium maligner Tumoren im Epipharynx, die durch die Schädelbasis hindurch in Richtung Orbita wachsen.Die Erkrankung gehört zu den Sinus-cavernosus-Syndromen und ähnelt dem Godtfredsen-Syndrom. Synonyme sind: Petrosphenoidales Syndrom; Negri-Jacod-Syndrom; Syndrom der mittleren Hirnnervengruppe; Jacod Trias Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1921, den französischen Neurologen Maurice Jacod. (de)
- Orbital apex syndrome, is a collection of cranial nerve deficits associated with a mass lesion near the apex of the orbit of the eye. This syndrome is a separate entity from Rochon–Duvigneaud syndrome, which occurs due to a lesion immediately anterior to the orbital apex. Most commonly optic nerve is involved. (en)
|
| rdfs:label
|
- متلازمة قمة الحجاج (ar)
- Jacod-Syndrom (de)
- Orbital apex syndrome (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
