| dbo:abstract
|
- Nitrofenolo aŭ C6H5NO3 estas ekemia kunmetaĵo konsistanta je unu fenila grupo ligita al hidroksila grupo kaj nitra grupo respektive en la 1-a kaj 4-a pozicioj de la benzena ringo. Nitrofenolo estas blanka aŭ flava solidaĵo preskaŭ senodora, iomete solvebla en akvo kaj pli solvebla en etanolo, kloroformo, karbona dusulfido, duetila etero kaj alkalaj solvaĵoj. Nitrofenoloj uzatas kiel pesticidoj, fungicidoj kaj baktericidoj. Ĝia derivaĵo, la pikrata acido uzatas kiel eksplodaĵo kaj posedas medicinajn proprecojn. Alia komercebla derivaĵo de la nitrofenolo estas la organofosfora komercebla insekticido kaj akaricido konata kiel "Parathion". Nitrofenoloj (pka=7,15) estas pli acidaj ol la fenoloj (pka=9,95). Ĝia frato, la o-nitrofenolo posedas fandopunkton (45°C) pli malaltan ol p-nitrofenolo (112°C), do la miksaĵo estas facile separebla per distilado. Ĉar ĝi estas damaĝa substanco, do haŭto- kaj okul-kontakto estas evitendaj. Ĝi estas modere toksa per ingestado aŭ enspirado. Nitrofenolo ankaŭ uzatas por malheligo de ledoj kaj tinkturoj. (eo)
- Nitrosubstituierte Phenole bilden in der Chemie eine größere Gruppe aromatischer Nitroverbindungen, die sich vom Phenol ableiten. Sie sind zumeist durch Nitrierung von Phenol mit (konzentrierter) Salpetersäure zugänglich. Viele Verbindungen fallen durch ihre intensive gelbe Farbe auf. Je nach Zahl der Nitrogruppen unterscheidet man zwischen den (Mono-)Nitrophenolen, von denen drei Konstitutionsisomere existieren, Dinitrophenolen mit sechs isomeren Verbindungen, von denen hauptsächlich 2,4-Dinitrophenol praktische Bedeutung hat. Unter den Trinitrophenolen ist der wichtigste Vertreter das 2,4,6-Trinitrophenol mit dem Trivialnamen Pikrinsäure. (de)
- En chimie organique, les nitrophénols sont une famille de composés aromatiques constitués d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) ainsi que par un ou plusieurs groupes nitro, qui ont pour formule générale HOC6H5-X(NO2)X. Ils sont usuellement produits par nitration du phénol par l'acide nitrique concentré. De nombreux composés se distinguent par leur couleur jaune intense.En tant que tel, le terme « nitrophénol » a plus tendance à désigner les composés mono-nitratés (« mononitrophénols »).Parmi les composés les plus importants de cette famille, on compte le 2,4-dinitrophénol (2,4-DNP) et l'acide picrique (2,4,6-trinitrophénol). (fr)
- Nitrophenols are compounds of the formula HOC6H5−x(NO2)x. The conjugate bases are called nitrophenolates. Nitrophenols are more acidic than phenol itself. (en)
- 나이트로페놀(영어: nitrophenol)은 화학식이 HOC6H5-x(NO2)x인 화합물이다. 나이트로페놀의 짝염기를 나이트로페놀레이트라고 한다. 나이트로페놀은 페놀보다 더 산성이다. (ko)
- Нитрофенолы (гидроксинитробензолы) — органические соединения, нитропроизводные фенола, с общей формулойHOC6H5-n(NO2)n. (ru)
- Nitrofenol é um composto químico orgânico pertendente a uma família de fenóis nitrados, anéis de benzeno contendo um grupo hidroxila (-OH) e pelo menos um grupo nitro (-NO2) ligado ao anel. O nitrofenóis propriamente ditos, mononitrados (contendo apenas um grupo nitro), possuem a fórmula HOC6H4NO2. Existem três nitrofenóis isoméricos:
* o-Nitrofenol (orto-nitrofenol ou 1-hidroxi-2-nitrobenzeno; grupos OH e NO2 são vizinhos; número CAS: 88-75-5), um sólido cristalino amarelo (p.f. 46 °C).
* m-Nitrofenol (meta-nitrofenol ou 1-hidroxi-3-nitrobenzeno), um sólido amarelo (p.f. 97 °C) e precursor da droga ácido aminossalicílico.
* p-Nitrofenol (para-nitrofenol ou 1-hidroxi-4-nitrobenzeno, número CAS: 100-02-7), cristais amarelos (p.f. 114 °C). É um precursor do herbicida para arroz e o pesticida parathion. Os nitrofenóis são produzidos industrialmente pela reação de cloretos com hidróxido de sódio em temperaturas próximas de 200° C. Os fenóis mononitrados são frequentemente hidrogenados aos aminofenóis correspondentes que também são úteis industrialmente. (pt)
- Нітрофеноли ― клас ароматичних органічних сполук, що містять одночасно фенольну групу та нітрогрупу. Серед найпростіших нітрофенолів існують 2-нітрофенол, 3-нітрофенол і 4-нітрофенол. Найчастіше використовуються для отримання амінофенолів шляхом відновлення. (uk)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 4873 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagecaption
|
- 2 (xsd:integer)
- 3 (xsd:integer)
- 4 (xsd:integer)
|
| dbp:imagefile
|
- M-Nitrophenol.svg (en)
- O-Nitrophenol.svg (en)
- P-Nitrophenol.svg (en)
|
| dbp:imagesize
|
- 40 (xsd:integer)
- 80 (xsd:integer)
|
| dbp:name
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Nitrosubstituierte Phenole bilden in der Chemie eine größere Gruppe aromatischer Nitroverbindungen, die sich vom Phenol ableiten. Sie sind zumeist durch Nitrierung von Phenol mit (konzentrierter) Salpetersäure zugänglich. Viele Verbindungen fallen durch ihre intensive gelbe Farbe auf. Je nach Zahl der Nitrogruppen unterscheidet man zwischen den (Mono-)Nitrophenolen, von denen drei Konstitutionsisomere existieren, Dinitrophenolen mit sechs isomeren Verbindungen, von denen hauptsächlich 2,4-Dinitrophenol praktische Bedeutung hat. Unter den Trinitrophenolen ist der wichtigste Vertreter das 2,4,6-Trinitrophenol mit dem Trivialnamen Pikrinsäure. (de)
- En chimie organique, les nitrophénols sont une famille de composés aromatiques constitués d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) ainsi que par un ou plusieurs groupes nitro, qui ont pour formule générale HOC6H5-X(NO2)X. Ils sont usuellement produits par nitration du phénol par l'acide nitrique concentré. De nombreux composés se distinguent par leur couleur jaune intense.En tant que tel, le terme « nitrophénol » a plus tendance à désigner les composés mono-nitratés (« mononitrophénols »).Parmi les composés les plus importants de cette famille, on compte le 2,4-dinitrophénol (2,4-DNP) et l'acide picrique (2,4,6-trinitrophénol). (fr)
- Nitrophenols are compounds of the formula HOC6H5−x(NO2)x. The conjugate bases are called nitrophenolates. Nitrophenols are more acidic than phenol itself. (en)
- 나이트로페놀(영어: nitrophenol)은 화학식이 HOC6H5-x(NO2)x인 화합물이다. 나이트로페놀의 짝염기를 나이트로페놀레이트라고 한다. 나이트로페놀은 페놀보다 더 산성이다. (ko)
- Нитрофенолы (гидроксинитробензолы) — органические соединения, нитропроизводные фенола, с общей формулойHOC6H5-n(NO2)n. (ru)
- Нітрофеноли ― клас ароматичних органічних сполук, що містять одночасно фенольну групу та нітрогрупу. Серед найпростіших нітрофенолів існують 2-нітрофенол, 3-нітрофенол і 4-нітрофенол. Найчастіше використовуються для отримання амінофенолів шляхом відновлення. (uk)
- Nitrofenolo aŭ C6H5NO3 estas ekemia kunmetaĵo konsistanta je unu fenila grupo ligita al hidroksila grupo kaj nitra grupo respektive en la 1-a kaj 4-a pozicioj de la benzena ringo. Nitrofenolo estas blanka aŭ flava solidaĵo preskaŭ senodora, iomete solvebla en akvo kaj pli solvebla en etanolo, kloroformo, karbona dusulfido, duetila etero kaj alkalaj solvaĵoj. Nitrofenoloj uzatas kiel pesticidoj, fungicidoj kaj baktericidoj. (eo)
- Nitrofenol é um composto químico orgânico pertendente a uma família de fenóis nitrados, anéis de benzeno contendo um grupo hidroxila (-OH) e pelo menos um grupo nitro (-NO2) ligado ao anel. O nitrofenóis propriamente ditos, mononitrados (contendo apenas um grupo nitro), possuem a fórmula HOC6H4NO2. Existem três nitrofenóis isoméricos: Os nitrofenóis são produzidos industrialmente pela reação de cloretos com hidróxido de sódio em temperaturas próximas de 200° C. Os fenóis mononitrados são frequentemente hidrogenados aos aminofenóis correspondentes que também são úteis industrialmente. (pt)
|
| rdfs:label
|
- Nitrosubstituierte Phenole (de)
- Nitrofenolo (eo)
- Nitrophénol (famille) (fr)
- 나이트로페놀 (ko)
- Nitrophenol (en)
- Nitrofenol (pt)
- Нитрофенолы (ru)
- Нітрофеноли (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
