An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

The Nenitzescu indole synthesis is a chemical reaction that forms 5-hydroxyindole derivatives from benzoquinone and β-aminocrotonic esters. This reaction was named for its discoverer, Costin Nenițescu, who first reported it in 1929. It can be performed with a number of different combinations of R-groups, which include methyl, methoxy, ethyl, propyl, and H substituents. There is also a solid-state variation in which the reaction takes place on a highly cross-linked polymer scaffold. The synthesis is particularly interesting because indoles are the foundation for a number of biochemically important molecules, including neurotransmitters and a new class of antitumor compounds.

Property Value
dbo:abstract
  • Nenitzescuova syntéza indolů je organická reakce sloužící k přípravě 5-hydroxyindolů z benzochinonu a esterů kyseliny β-aminokrotonové. Reakci objevil v roce 1929. Lze ji provést u substrátů s mnoha různými substituenty, například methylovými, methoxy, ethylovými a propylovými. Může probíhat v pevném skupenství na povrchu vysoce zesíťovaných polymerů. Nenitzescuova syntéza indolů patří mezi významné reakce, protože indolová jádra jsou součástí molekul mnoha biologicky aktivních sloučenin, například neurotransmiterů. (cs)
  • Die Nenitzescu-Indolsynthese ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie wird auch Nenitzescu-Reaktion, Nenitzescu-Synthese, Nenitzescu-Cyclisierung oder Nenitzescu-Kondensation genannt. Diese Reaktion wurde nach dem rumänischen Chemiker Costin Nenitzescu (1902–1970) benannt, der sie 1929 veröffentlichte. Mit der Reaktion lassen sich 5-Hydroxyindole aus 1,4-Benzochinon und β-Amino-α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen (z. B. β-Aminocrotonsäureestern) synthetisieren. (de)
  • La síntesis de indoles de Nenitzescu es un método de preparación de derivados de 5-hidroxiindol a partir de benzoquinona y ésteres β-aminocrotónicos. Esta reacción fue nombrada por su descubridor, , quien la informó por primera vez en 1929. Se puede realizar con varias combinaciones diferentes de grupos R, que incluyen sustituyentes metilo, metoxi, etilo, propilo y H. También hay una variación de estado sólido en la que la reacción tiene lugar en un armazón de polímero altamente reticulado. La síntesis es particularmente interesante porque los índoles son la base de una serie de moléculas bioquímicamente importantes, incluidos los neurotransmisores y compuestos antitumorales..​ ​​​ (es)
  • The Nenitzescu indole synthesis is a chemical reaction that forms 5-hydroxyindole derivatives from benzoquinone and β-aminocrotonic esters. This reaction was named for its discoverer, Costin Nenițescu, who first reported it in 1929. It can be performed with a number of different combinations of R-groups, which include methyl, methoxy, ethyl, propyl, and H substituents. There is also a solid-state variation in which the reaction takes place on a highly cross-linked polymer scaffold. The synthesis is particularly interesting because indoles are the foundation for a number of biochemically important molecules, including neurotransmitters and a new class of antitumor compounds. (en)
  • La synthèse d'indole de Nenitzescu est une série de réactions organiques permettant de former des dérivés 5-hydroxyindolés à partir de benzoquinone et d'esters β-aminocrotoniques. (fr)
  • De Nenitzescu-indoolsynthese is een organische reactie, waarbij een 5-hydroxyindool wordt gevormd uit reactie van 1,4-benzochinon met een β-aminocrotonzure ester: (nl)
  • ネニチェスクのインドール合成(Nenitzescu indole synthesis)は、ベンゾキノンとβ-アミノクロトン酸エステルから5-ヒドロキシインドール誘導体を合成する化学反応である。 (ja)
  • Neniţescu吲哚合成(Neniţescu indole synthesis) 从苯醌与β-氨基巴豆酸酯合成5-羟基吲哚衍生物。 (zh)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 2324781 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 7993 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 980030194 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:name
  • Nenitzescu indole synthesis (en)
dbp:namedafter
dbp:type
  • Ring forming reaction (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Nenitzescuova syntéza indolů je organická reakce sloužící k přípravě 5-hydroxyindolů z benzochinonu a esterů kyseliny β-aminokrotonové. Reakci objevil v roce 1929. Lze ji provést u substrátů s mnoha různými substituenty, například methylovými, methoxy, ethylovými a propylovými. Může probíhat v pevném skupenství na povrchu vysoce zesíťovaných polymerů. Nenitzescuova syntéza indolů patří mezi významné reakce, protože indolová jádra jsou součástí molekul mnoha biologicky aktivních sloučenin, například neurotransmiterů. (cs)
  • Die Nenitzescu-Indolsynthese ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie wird auch Nenitzescu-Reaktion, Nenitzescu-Synthese, Nenitzescu-Cyclisierung oder Nenitzescu-Kondensation genannt. Diese Reaktion wurde nach dem rumänischen Chemiker Costin Nenitzescu (1902–1970) benannt, der sie 1929 veröffentlichte. Mit der Reaktion lassen sich 5-Hydroxyindole aus 1,4-Benzochinon und β-Amino-α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen (z. B. β-Aminocrotonsäureestern) synthetisieren. (de)
  • La síntesis de indoles de Nenitzescu es un método de preparación de derivados de 5-hidroxiindol a partir de benzoquinona y ésteres β-aminocrotónicos. Esta reacción fue nombrada por su descubridor, , quien la informó por primera vez en 1929. Se puede realizar con varias combinaciones diferentes de grupos R, que incluyen sustituyentes metilo, metoxi, etilo, propilo y H. También hay una variación de estado sólido en la que la reacción tiene lugar en un armazón de polímero altamente reticulado. La síntesis es particularmente interesante porque los índoles son la base de una serie de moléculas bioquímicamente importantes, incluidos los neurotransmisores y compuestos antitumorales..​ ​​​ (es)
  • The Nenitzescu indole synthesis is a chemical reaction that forms 5-hydroxyindole derivatives from benzoquinone and β-aminocrotonic esters. This reaction was named for its discoverer, Costin Nenițescu, who first reported it in 1929. It can be performed with a number of different combinations of R-groups, which include methyl, methoxy, ethyl, propyl, and H substituents. There is also a solid-state variation in which the reaction takes place on a highly cross-linked polymer scaffold. The synthesis is particularly interesting because indoles are the foundation for a number of biochemically important molecules, including neurotransmitters and a new class of antitumor compounds. (en)
  • La synthèse d'indole de Nenitzescu est une série de réactions organiques permettant de former des dérivés 5-hydroxyindolés à partir de benzoquinone et d'esters β-aminocrotoniques. (fr)
  • De Nenitzescu-indoolsynthese is een organische reactie, waarbij een 5-hydroxyindool wordt gevormd uit reactie van 1,4-benzochinon met een β-aminocrotonzure ester: (nl)
  • ネニチェスクのインドール合成(Nenitzescu indole synthesis)は、ベンゾキノンとβ-アミノクロトン酸エステルから5-ヒドロキシインドール誘導体を合成する化学反応である。 (ja)
  • Neniţescu吲哚合成(Neniţescu indole synthesis) 从苯醌与β-氨基巴豆酸酯合成5-羟基吲哚衍生物。 (zh)
rdfs:label
  • Nenitzescuova syntéza indolů (cs)
  • Nenitzescu-Indolsynthese (de)
  • Síntesis de indoles de Nenitzescu (es)
  • Synthèse d'indole de Nenitzescu (fr)
  • ネニチェスクのインドール合成 (ja)
  • Nenitzescu indole synthesis (en)
  • Nenitzescu-indoolsynthese (nl)
  • 内尼采斯库吲哚合成 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License