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- متلازمة مارشال هي خلل جيني في النسيج الضام والذي يمكن أن يسبب فقدان السمع. المناطق الثلاث الأكثر شيوعًا أن تتأثر هي: العين وتكون كبيرة بشكل غير طبيعي، والمفاصل، والفم وتراكيب الوجه. تتشابه متلازمة مارشال ومتلازمة ستكلر مع بعضهما بشكل كبير؛ الواقع أنهما متماثلتين جدا، حتى يدعي البعض أنهما نفس المتلازمة. (ar)
- Das Marshall-Syndrom ist ein sehr seltenes erbliches Syndrom mit den Hauptmerkmalen Augenanomalien, Schallempfindungs-Schwerhörigkeit, Gesichtsfehlbildungen und anhidrotischer ektodermaler Dysplasie. Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor des Erstberichtes aus dem Jahre 1958 durch den US-amerikanischen Ophthalmologen Don Marshall (* 1905). Das Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem Marshall-Smith(-Weaver-)Syndrom mit akzelerierter Skelettreifung und Gedeihstörungen. (de)
- Marshall syndrome is a genetic disorder of the connective tissue which can cause hearing loss. The three most common areas to be affected are the eyes which are uncommonly large, joints and the mouth and facial structures. Marshall syndrome and Stickler syndrome closely resemble each other; in fact they are so similar, some say they are the same. (en)
- La sindrome di Marshall è una malattia genetica molto rara a trasmissione autosomica dominante; è caratterizzata da sordità neurosensoriale, anomalie oculari, malformazioni del viso e una displasia ectodermica che provoca ipoidrosi. (it)
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- Marshall syndrome and Stickler syndrome is inherited in an autosomal dominant pattern. (en)
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- Deafness, myopia, cataract, saddle nose-Marshall type (en)
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- متلازمة مارشال هي خلل جيني في النسيج الضام والذي يمكن أن يسبب فقدان السمع. المناطق الثلاث الأكثر شيوعًا أن تتأثر هي: العين وتكون كبيرة بشكل غير طبيعي، والمفاصل، والفم وتراكيب الوجه. تتشابه متلازمة مارشال ومتلازمة ستكلر مع بعضهما بشكل كبير؛ الواقع أنهما متماثلتين جدا، حتى يدعي البعض أنهما نفس المتلازمة. (ar)
- Das Marshall-Syndrom ist ein sehr seltenes erbliches Syndrom mit den Hauptmerkmalen Augenanomalien, Schallempfindungs-Schwerhörigkeit, Gesichtsfehlbildungen und anhidrotischer ektodermaler Dysplasie. Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor des Erstberichtes aus dem Jahre 1958 durch den US-amerikanischen Ophthalmologen Don Marshall (* 1905). Das Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem Marshall-Smith(-Weaver-)Syndrom mit akzelerierter Skelettreifung und Gedeihstörungen. (de)
- Marshall syndrome is a genetic disorder of the connective tissue which can cause hearing loss. The three most common areas to be affected are the eyes which are uncommonly large, joints and the mouth and facial structures. Marshall syndrome and Stickler syndrome closely resemble each other; in fact they are so similar, some say they are the same. (en)
- La sindrome di Marshall è una malattia genetica molto rara a trasmissione autosomica dominante; è caratterizzata da sordità neurosensoriale, anomalie oculari, malformazioni del viso e una displasia ectodermica che provoca ipoidrosi. (it)
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- متلازمة مارشال (ar)
- Marshall-Syndrom (de)
- Sindrome di Marshall (it)
- Marshall syndrome (en)
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