About: Stickler syndrome

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Stickler syndrome (hereditary progressive arthro-ophthalmodystrophy) is a group of rare genetic disorders affecting connective tissue, specifically collagen. Stickler syndrome is a subtype of collagenopathy, types II and XI. Stickler syndrome is characterized by distinctive facial abnormalities, ocular problems, hearing loss, and joint and skeletal problems. It was first studied and characterized by Gunnar B. Stickler in 1965.

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  • La síndrome de Stickler (artro-oftalmodistròfia hereditària progressiva) és un grup de trastorns genètics molt rars que afecten el teixit connectiu, concretament el col·lagen. [1] La síndrome de Stickler és un subtipus de col·lagenopatia tipus II i XI. La síndrome de Stickler es caracteritza per anomalies facials distintives, problemes oculars, pèrdua auditiva i problemes articulars i esquelètics. Va ser estudiat i caracteritzat per el 1965. [1] (ca)
  • متلازمة ستكلر هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة جدًا، والتي تصيب النسيج الضام، وتحديداً الكولاجين. وصف الدكتور عام 1965 خمسة أجيال من أسرة واحدة لديها ضعف سمع ومشاكل في البصر. تبعها وصف لحالات لديها مشكلات في المفاصل. ولذلك، فإن هذا المرض يؤدي إلى ضعف في السمع ويتبعه حدوث انفصال للشبكية، وعند البلوغ، يعاني الشخص المصاب بمشكلات وآلام في المفاصل مشابهة للروماتزم. (ar)
  • Das Stickler-Syndrom (hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie) gehört zu einer Gruppe von genetischen Erkrankungen, die das Bindegewebe, speziell Kollagen betreffen. Das Stickler-Syndrom ist ein Subtyp der Kollagenopathie, Typ II und XI. Es ist durch markante Gesichtsanomalien, Augenprobleme, Hörverlust und Gelenkerkrankungen gekennzeichnet. Es wurde erstmals durch Gunnar B. Stickler im Jahr 1965 beschrieben. (de)
  • Le syndrome de Stickler est une maladie d'origine génétique du tissu conjonctif caractérisée par le docteur G.B. Stickler en 1965 lorsqu'il travaillait à la Mayo Clinic. (fr)
  • El síndrome de Stickler es una enfermedad genética hereditaria autosómica dominante, de carácter progresivo (es decir, sus síntomas se agravan a medida que transcurre el tiempo), en la mayoría de los casos es heredada por los hijos de alguno de sus progenitores. Afecta el colágeno, que forma parte importante del tejido conectivo y provoca síntomas oculares, articulares y de otros órganos. El nombre de la afección proviene del médico Gunnar B. Stickler que realizó la primera descripción en 1965. (es)
  • Stickler syndrome (hereditary progressive arthro-ophthalmodystrophy) is a group of rare genetic disorders affecting connective tissue, specifically collagen. Stickler syndrome is a subtype of collagenopathy, types II and XI. Stickler syndrome is characterized by distinctive facial abnormalities, ocular problems, hearing loss, and joint and skeletal problems. It was first studied and characterized by Gunnar B. Stickler in 1965. (en)
  • La sindrome di Stickler è un gruppo di malattie ereditarie del tessuto connettivo, che colpisce il collagene. Fu studiata e catalogata per la prima volta dal dott. Gunnar B. Stickler nel 1965. È caratterizzata dal tipico aspetto facciale appiattito, patologie oculari, perdita dell'udito e disturbi alle articolazioni. (it)
  • Het syndroom van Stickler is een erfelijke aandoening aan het bindweefsel. Het is een afwijking van collageen type II die onder andere problemen veroorzaakt met gewrichtskraakbeen, tussenwervelschijven en delen van het oog. De symptomen kunnen per persoon sterk verschillen. Dit is ook al mogelijk per familie. (nl)
  • Zespół Sticklera (łac. arthroophthalmopathia hereditaria progressiva, ang. Stickler syndrome) – zespół wad wrodzonych, na którego fenotyp składają się płaska twarz, krótkowzroczność, jaskra, odklejenie siatkówki, rozszczep podniebienia, dysplazja nasadowo-przynasadowa, zmiany zwyrodnieniowe stawów. Dziedziczony jest w sposób autosomalny dominujący. Zespół opisali i wsp. w 1965 roku. (pl)
  • Sticklers syndrom är en i många fall ärftlig bindvävssjukdom som kan ge problem med hörsel, syn, skelett och leder. Tillståndet beskrevs första gången 1965 av Dr Gunnar B. Stickler vid Mayokliniken, som "Hereditary Progressive Arthro-Ophthalmopathy", men är sedan 1980-talet känt som Sticklers syndrom. Det tros vara det vanligaste syndromet i USA och Europa, men ett av de ovanligaste att diagnostisera då det många gånger ger lindriga symtom. Detta gör att många personer har Sticklers syndrom utan att veta om det. (sv)
  • A síndrome de Stickler (também denominada artro-oftalmopatia hereditária, síndrome de Marshall-Stickler ou síndrome de Wagner-Stickler) é uma doença genética. Tem uma transmissão autossómica dominante, com expressão variável. É provocada por uma mutação que ocorre num gene associado à produção do colagénio. A ocorrência na população é de 1 para 20000 pessoas. (pt)
  • Синдром Стиклера (Давида—Стиклера, Стиклера—Вагнера) — группа наследственных коллагенопатий (II, IX и XI типы коллагена), впервые описанная Г. Стиклером в 1965. Другое название — наследственная артроофтальмопатия. Заболевание характеризуется измениями лица, поражением глаз, потерей слуха и патологией суставов. (ru)
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  • Stickler syndrome is inherited in an autosomal dominant pattern. (en)
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  • La síndrome de Stickler (artro-oftalmodistròfia hereditària progressiva) és un grup de trastorns genètics molt rars que afecten el teixit connectiu, concretament el col·lagen. [1] La síndrome de Stickler és un subtipus de col·lagenopatia tipus II i XI. La síndrome de Stickler es caracteritza per anomalies facials distintives, problemes oculars, pèrdua auditiva i problemes articulars i esquelètics. Va ser estudiat i caracteritzat per el 1965. [1] (ca)
  • متلازمة ستكلر هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة جدًا، والتي تصيب النسيج الضام، وتحديداً الكولاجين. وصف الدكتور عام 1965 خمسة أجيال من أسرة واحدة لديها ضعف سمع ومشاكل في البصر. تبعها وصف لحالات لديها مشكلات في المفاصل. ولذلك، فإن هذا المرض يؤدي إلى ضعف في السمع ويتبعه حدوث انفصال للشبكية، وعند البلوغ، يعاني الشخص المصاب بمشكلات وآلام في المفاصل مشابهة للروماتزم. (ar)
  • Das Stickler-Syndrom (hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie) gehört zu einer Gruppe von genetischen Erkrankungen, die das Bindegewebe, speziell Kollagen betreffen. Das Stickler-Syndrom ist ein Subtyp der Kollagenopathie, Typ II und XI. Es ist durch markante Gesichtsanomalien, Augenprobleme, Hörverlust und Gelenkerkrankungen gekennzeichnet. Es wurde erstmals durch Gunnar B. Stickler im Jahr 1965 beschrieben. (de)
  • Le syndrome de Stickler est une maladie d'origine génétique du tissu conjonctif caractérisée par le docteur G.B. Stickler en 1965 lorsqu'il travaillait à la Mayo Clinic. (fr)
  • El síndrome de Stickler es una enfermedad genética hereditaria autosómica dominante, de carácter progresivo (es decir, sus síntomas se agravan a medida que transcurre el tiempo), en la mayoría de los casos es heredada por los hijos de alguno de sus progenitores. Afecta el colágeno, que forma parte importante del tejido conectivo y provoca síntomas oculares, articulares y de otros órganos. El nombre de la afección proviene del médico Gunnar B. Stickler que realizó la primera descripción en 1965. (es)
  • Stickler syndrome (hereditary progressive arthro-ophthalmodystrophy) is a group of rare genetic disorders affecting connective tissue, specifically collagen. Stickler syndrome is a subtype of collagenopathy, types II and XI. Stickler syndrome is characterized by distinctive facial abnormalities, ocular problems, hearing loss, and joint and skeletal problems. It was first studied and characterized by Gunnar B. Stickler in 1965. (en)
  • La sindrome di Stickler è un gruppo di malattie ereditarie del tessuto connettivo, che colpisce il collagene. Fu studiata e catalogata per la prima volta dal dott. Gunnar B. Stickler nel 1965. È caratterizzata dal tipico aspetto facciale appiattito, patologie oculari, perdita dell'udito e disturbi alle articolazioni. (it)
  • Het syndroom van Stickler is een erfelijke aandoening aan het bindweefsel. Het is een afwijking van collageen type II die onder andere problemen veroorzaakt met gewrichtskraakbeen, tussenwervelschijven en delen van het oog. De symptomen kunnen per persoon sterk verschillen. Dit is ook al mogelijk per familie. (nl)
  • Zespół Sticklera (łac. arthroophthalmopathia hereditaria progressiva, ang. Stickler syndrome) – zespół wad wrodzonych, na którego fenotyp składają się płaska twarz, krótkowzroczność, jaskra, odklejenie siatkówki, rozszczep podniebienia, dysplazja nasadowo-przynasadowa, zmiany zwyrodnieniowe stawów. Dziedziczony jest w sposób autosomalny dominujący. Zespół opisali i wsp. w 1965 roku. (pl)
  • Sticklers syndrom är en i många fall ärftlig bindvävssjukdom som kan ge problem med hörsel, syn, skelett och leder. Tillståndet beskrevs första gången 1965 av Dr Gunnar B. Stickler vid Mayokliniken, som "Hereditary Progressive Arthro-Ophthalmopathy", men är sedan 1980-talet känt som Sticklers syndrom. Det tros vara det vanligaste syndromet i USA och Europa, men ett av de ovanligaste att diagnostisera då det många gånger ger lindriga symtom. Detta gör att många personer har Sticklers syndrom utan att veta om det. (sv)
  • A síndrome de Stickler (também denominada artro-oftalmopatia hereditária, síndrome de Marshall-Stickler ou síndrome de Wagner-Stickler) é uma doença genética. Tem uma transmissão autossómica dominante, com expressão variável. É provocada por uma mutação que ocorre num gene associado à produção do colagénio. A ocorrência na população é de 1 para 20000 pessoas. (pt)
  • Синдром Стиклера (Давида—Стиклера, Стиклера—Вагнера) — группа наследственных коллагенопатий (II, IX и XI типы коллагена), впервые описанная Г. Стиклером в 1965. Другое название — наследственная артроофтальмопатия. Заболевание характеризуется измениями лица, поражением глаз, потерей слуха и патологией суставов. (ru)
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