| dbo:abstract
|
- متلازمة ماردن ووكر اضطراب خلقي جسمي متنحٍ نادر. يتميز بتضيق الأجفان وصغر الرأس وصغر الفك السفلي وتقفع المفاصل المتعدد وتطاول الأصابع وانعطاف الإصبع المستديم والميلان الفقري الجانبي الحُدابي وتأخر التطور الحركي، ويترافق عادةً بخلل التنسج الكلوي الكيسي والقلب اليميني ومتلازمة داندي ووكر وعدم تخلُّق الجسم الثفني. (ar)
- Das Marden-Walker-Syndrom ist eine sehr seltene angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Blepharophimose, Gelenkkontrakturen und ausgeprägter Entwicklungsretardierung. Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1966 durch die US-amerikanischen Kinderärzte P. M. Marden und W. Walker. Möglicherweise lag bei dem 1944 von M. I. Ealing beschriebenen Kind dieses Syndrom vor. (de)
- El Síndrome de Marden-Walker es un trastorno hereditario infrecuente el cual se caracteriza por dismorfismos craniofaciales, artrogriposis, anomalías digitales y del paladar, y cifoescoliosis. (es)
- Marden–Walker syndrome (MWS) is a rare autosomal recessive congenital disorder. It is characterized by blepharophimosis, microcephaly, micrognathia, multiple joint contractures, arachnodactyly, camptodactyly, kyphoscoliosis and delayed motor development and is often associated with cystic dysplastic kidneys, dextrocardia, Dandy–Walker malformation and agenesis of corpus callosum. (en)
|
| dbo:icd10
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:omim
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 7503 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Marden-Walker syndrome has an autosomal recessive pattern of inheritance. (en)
|
| dbp:date
| |
| dbp:icd
| |
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
|
- Marden-Walker syndrome (en)
|
| dbp:omim
| |
| dbp:orphanet
| |
| dbp:reason
|
- similar to hypoplastic (en)
|
| dbp:synonyms
|
- Connective tissue disorder Marden Walker type (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- متلازمة ماردن ووكر اضطراب خلقي جسمي متنحٍ نادر. يتميز بتضيق الأجفان وصغر الرأس وصغر الفك السفلي وتقفع المفاصل المتعدد وتطاول الأصابع وانعطاف الإصبع المستديم والميلان الفقري الجانبي الحُدابي وتأخر التطور الحركي، ويترافق عادةً بخلل التنسج الكلوي الكيسي والقلب اليميني ومتلازمة داندي ووكر وعدم تخلُّق الجسم الثفني. (ar)
- Das Marden-Walker-Syndrom ist eine sehr seltene angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Blepharophimose, Gelenkkontrakturen und ausgeprägter Entwicklungsretardierung. Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1966 durch die US-amerikanischen Kinderärzte P. M. Marden und W. Walker. Möglicherweise lag bei dem 1944 von M. I. Ealing beschriebenen Kind dieses Syndrom vor. (de)
- El Síndrome de Marden-Walker es un trastorno hereditario infrecuente el cual se caracteriza por dismorfismos craniofaciales, artrogriposis, anomalías digitales y del paladar, y cifoescoliosis. (es)
- Marden–Walker syndrome (MWS) is a rare autosomal recessive congenital disorder. It is characterized by blepharophimosis, microcephaly, micrognathia, multiple joint contractures, arachnodactyly, camptodactyly, kyphoscoliosis and delayed motor development and is often associated with cystic dysplastic kidneys, dextrocardia, Dandy–Walker malformation and agenesis of corpus callosum. (en)
|
| rdfs:label
|
- متلازمة ماردن ووكر (ar)
- Marden-Walker-Syndrom (de)
- Síndrome de Marden-Walker (es)
- Marden–Walker syndrome (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Marden-Walker syndrome (en)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
