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- ليكانمب (بالإنجليزية: Lecanemab) (BAN2401) هو عقار تجريبي لعلاج مرض آلزهايمر من تطوير شركة بيوجن آيدك الأمريكية و ایزاي اليابانية، وحالياً هو في مرحلة التجارب السريرية، واستُخدِم العقار في تجربة على 1795 متطوعاً جميعهم مصابون في مرحلة مبكرة من ألزهايمر إذ تناولوا جرعات منه كل أسبوعين. (ar)
- Lecanemab (Entwicklungscode BAN2401) ist ein experimentelles Medikament, das gemeinsam von Biogen und Eisai entwickelt wurde und sich derzeit in der klinischen Erprobung zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit befindet. Es handelt sich um eine humanisierte Version des Maus-Antikörpers mAb158, der erkennt und die Ablagerung von Amyloid-Beta in Tiermodellen der Alzheimer-Krankheit verhindert. Im Juli 2022 akzeptierte die US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag auf beschleunigte Zulassung von Lecanemab und gewährte ihm den Status der vorrangigen Prüfung. Im September 2022 gab Biogen positive Ergebnisse einer laufenden klinischen Phase-3-Studie bekannt. (de)
- Lecanemab (development code BAN2401) is an experimental drug jointly developed by the companies Biogen and Eisai that is currently in clinical trials for the treatment of Alzheimer's disease. It has shown statistically significant but minor progress, with studies suggesting a decrease in cognitive decline in Alzheimer's patients compared with a control group given a placebo instead. It was announced in late November 2022 that the drug was a success in clinical trials and exceeded its goal in reaching primary endpoints. The company is on track to apply for FDA approval by March 2023. (en)
- Lecanemab (code BAN2401) est un médicament expérimental développé conjointement par Biogen et Eisai qui fait actuellement l'objet d'essais cliniques pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Il s'agit d'une version humanisée d'un anticorps de souris mAb158 qui reconnaît les protofibrilles et prévient le dépôt de bêta-amyloïde de la maladie d'Alzheimer. En juillet 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté une demande d'approbation accélérée pour le lecanemab et lui a accordé le statut d'examen prioritaire. Le 27 septembre 2022, Biogen a annoncé les résultats positifs d'un essai clinique de phase 3 en cours, montrant une diminution de 27 % du déclin cognitif. (fr)
- レカネマブ（英: Lecanemab）は、BAN2401としても知られているアルツハイマー病の治験薬として現在臨床試験が行われている実験薬である。本剤は、マウス抗体mAb158のヒト化版であり、アルツハイマー病のにおいて、プロトフィブリルを認識し、アミロイドβの沈着を抑制する。 (ja)
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- ليكانمب (بالإنجليزية: Lecanemab) (BAN2401) هو عقار تجريبي لعلاج مرض آلزهايمر من تطوير شركة بيوجن آيدك الأمريكية و ایزاي اليابانية، وحالياً هو في مرحلة التجارب السريرية، واستُخدِم العقار في تجربة على 1795 متطوعاً جميعهم مصابون في مرحلة مبكرة من ألزهايمر إذ تناولوا جرعات منه كل أسبوعين. (ar)
- Lecanemab (development code BAN2401) is an experimental drug jointly developed by the companies Biogen and Eisai that is currently in clinical trials for the treatment of Alzheimer's disease. It has shown statistically significant but minor progress, with studies suggesting a decrease in cognitive decline in Alzheimer's patients compared with a control group given a placebo instead. It was announced in late November 2022 that the drug was a success in clinical trials and exceeded its goal in reaching primary endpoints. The company is on track to apply for FDA approval by March 2023. (en)
- レカネマブ（英: Lecanemab）は、BAN2401としても知られているアルツハイマー病の治験薬として現在臨床試験が行われている実験薬である。本剤は、マウス抗体mAb158のヒト化版であり、アルツハイマー病のにおいて、プロトフィブリルを認識し、アミロイドβの沈着を抑制する。 (ja)
- Lecanemab (Entwicklungscode BAN2401) ist ein experimentelles Medikament, das gemeinsam von Biogen und Eisai entwickelt wurde und sich derzeit in der klinischen Erprobung zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit befindet. Es handelt sich um eine humanisierte Version des Maus-Antikörpers mAb158, der erkennt und die Ablagerung von Amyloid-Beta in Tiermodellen der Alzheimer-Krankheit verhindert. Im Juli 2022 akzeptierte die US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag auf beschleunigte Zulassung von Lecanemab und gewährte ihm den Status der vorrangigen Prüfung. (de)
- Lecanemab (code BAN2401) est un médicament expérimental développé conjointement par Biogen et Eisai qui fait actuellement l'objet d'essais cliniques pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Il s'agit d'une version humanisée d'un anticorps de souris mAb158 qui reconnaît les protofibrilles et prévient le dépôt de bêta-amyloïde de la maladie d'Alzheimer. En juillet 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté une demande d'approbation accélérée pour le lecanemab et lui a accordé le statut d'examen prioritaire. (fr)
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- ليكانمب (ar)
- Lecanemab (ca)
- Lecanemab (de)
- Lecanemab (fr)
- Lecanemab (en)
- Lecanemab (nl)
- レカネマブ (ja)
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