| dbo:abstract
|
- التقران الجريبي الشوكي الصالع (بالإنجليزية: Keratosis follicularis spinulosa decalvans) أو متلازمة سيمنز الأولى (بالإنجليزية: Siemens-1 syndrome) هو مرض نادر مرتبط بالكروموسوم أكس، وصفه هرمان فرنر سيمنز في عام 1926. يبدأ المرض في السنة الأولى من عمر الطفل على شكل على الوجه ثم تنتشر لاحقا إلى أجزاء أخرى من الجسم. يعتقد بارتباط المورثة بهذا المرض. (ar)
- Die Keratosis follicularis spinulosa decalvans ist eine sehr seltene bereits in der Kindheit auftretende genetisch bedingte Hauterkrankung. Synonyme sind: Siemens I Syndrom; Keratosis follicularis decalvans; Keratosis pilaris decalvans. Die Erstbeschreibung erfolgte durch H. J. Lameris im Jahre 1905 als „Ichthyosis follicularis“.Die aktuelle Bezeichnung wurde im Jahre 1926 durch den deutschen Hautarzt Hermann Werner Siemens geprägt. (de)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans is a rare X-linked disorder described by Siemens in 1926, a disease that begins in infancy with keratosis pilaris localized on the face, then evolves to more diffuse involvement. An association with SAT1 has been suggested. (en)
|
| dbo:omim
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 2648 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:omim
| |
| dbp:synonyms
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- التقران الجريبي الشوكي الصالع (بالإنجليزية: Keratosis follicularis spinulosa decalvans) أو متلازمة سيمنز الأولى (بالإنجليزية: Siemens-1 syndrome) هو مرض نادر مرتبط بالكروموسوم أكس، وصفه هرمان فرنر سيمنز في عام 1926. يبدأ المرض في السنة الأولى من عمر الطفل على شكل على الوجه ثم تنتشر لاحقا إلى أجزاء أخرى من الجسم. يعتقد بارتباط المورثة بهذا المرض. (ar)
- Die Keratosis follicularis spinulosa decalvans ist eine sehr seltene bereits in der Kindheit auftretende genetisch bedingte Hauterkrankung. Synonyme sind: Siemens I Syndrom; Keratosis follicularis decalvans; Keratosis pilaris decalvans. Die Erstbeschreibung erfolgte durch H. J. Lameris im Jahre 1905 als „Ichthyosis follicularis“.Die aktuelle Bezeichnung wurde im Jahre 1926 durch den deutschen Hautarzt Hermann Werner Siemens geprägt. (de)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans is a rare X-linked disorder described by Siemens in 1926, a disease that begins in infancy with keratosis pilaris localized on the face, then evolves to more diffuse involvement. An association with SAT1 has been suggested. (en)
|
| rdfs:label
|
- تقران جريبي شوكي صالع (ar)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans (de)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
