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- Jappova–Klingemannova reakce je organická reakce sloužící k přípravě hydrazonů z β-ketokyselin (nebo jejich esterů) a arylových diazoniových solí. Objevili ji němečtí chemici a . Jappova–Klingemannova reakce Hydrazony získané Jappovou–Klingemannovou reakcí se používají jako meziprodukty při syntéze složitějších organických sloučenin, například fenylhydrazony mohou být zahřívány za přítomnosti silné kyseliny a vytvářet tak indoly ve Fischerově syntéze. Využití Jappovy–Klingemannovy reakce při syntéze indolů (cs)
- Bei der Japp-Klingemann-Reaktion handelt es sich um eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach ihren Entdeckern dem britischen Chemiker Francis Japp (1848–1925) und dem deutschen Chemiker Felix Klingemann (1863–1944) benannt wurde. Sie ist eine chemische Reaktion, die verwendet wird, um Arylhydrazone aus β-Ketoestern oder β-Ketosäuren und Aryldiazoniumsalzen herzustellen. (de)
- The Japp–Klingemann reaction is a chemical reaction used to synthesize hydrazones from β-keto-acids (or β-keto-esters) and aryl diazonium salts. The reaction is named after the chemists Francis Robert Japp and . The hydrazone products of the Japp–Klingemann reaction are most often used as intermediates in syntheses of more complex organic molecules. For example, a phenylhydrazone product can be heated in the presence of strong acid to produce an indole via the Fischer indole synthesis. If there is a leaving group elsewhere in the Japp–Klingemann product, the hydrazone instead can cyclize at that site via a substitution reaction to give a pyrazole. This process is a key part of the synthesis of and related compounds: (en)
- La reacción de Japp-Klingemann es una reacción química utilizada para sintetizar hidrazonas a partir de β-ceto-ácidos (o β-ceto-ésteres) y sales de aril diazonio . La Reacción está nombrada en honor a los químicos Francis Robert Japp y Felix Klingemann. Los productos hidrazónicos de la reacción de Japp–Klingemann son a menudo utilizados como intermediarios en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas . Por ejemplo, una fenilhidrazona producida por este métodod puede ser calentada en la presencia de un ácido fuerte para producir un indol vía síntesis de indoles de Fischer . (es)
- ヤップ・クリンゲマン反応（ヤップ・クリンゲマンはんのう、Japp-Klingemann reaction）とは、有機化学における人名反応のひとつ。活性メチン化合物から塩基により発生させたカルバニオンが芳香族ジアゾニウム化合物と縮合してヒドラゾンとなる反応のこと（下式）。縮合するにあたってカルボン酸または二酸化炭素が脱離する。1887年に、F. R. Japp と F. Klingemann により報告された。 ヤップ・クリンゲマン反応の生成物であるヒドラゾン誘導体は、より複雑な有機分子への合成中間体として用いられる。例えば、アリールヒドラゾンを強酸のもとに加熱するとフィッシャーのインドール合成の経路によりインドール環が得られる。 (ja)
- Japp–Klingemann反应（Japp–Klingemann reaction），以化学家 Francis Robert Japp 和 Felix Klingemann 的名字命名。 β-酮酸或β-与芳基重氮盐反应制取腙。 反应产物腙常用作有机合成中间体。例如，如下腙在强酸存在下可发生 Fischer 吲哚合成，转变为吲哚的衍生物。 (zh)
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- Jappova–Klingemannova reakce je organická reakce sloužící k přípravě hydrazonů z β-ketokyselin (nebo jejich esterů) a arylových diazoniových solí. Objevili ji němečtí chemici a . Jappova–Klingemannova reakce Hydrazony získané Jappovou–Klingemannovou reakcí se používají jako meziprodukty při syntéze složitějších organických sloučenin, například fenylhydrazony mohou být zahřívány za přítomnosti silné kyseliny a vytvářet tak indoly ve Fischerově syntéze. Využití Jappovy–Klingemannovy reakce při syntéze indolů (cs)
- Bei der Japp-Klingemann-Reaktion handelt es sich um eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach ihren Entdeckern dem britischen Chemiker Francis Japp (1848–1925) und dem deutschen Chemiker Felix Klingemann (1863–1944) benannt wurde. Sie ist eine chemische Reaktion, die verwendet wird, um Arylhydrazone aus β-Ketoestern oder β-Ketosäuren und Aryldiazoniumsalzen herzustellen. (de)
- La reacción de Japp-Klingemann es una reacción química utilizada para sintetizar hidrazonas a partir de β-ceto-ácidos (o β-ceto-ésteres) y sales de aril diazonio . La Reacción está nombrada en honor a los químicos Francis Robert Japp y Felix Klingemann. Los productos hidrazónicos de la reacción de Japp–Klingemann son a menudo utilizados como intermediarios en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas . Por ejemplo, una fenilhidrazona producida por este métodod puede ser calentada en la presencia de un ácido fuerte para producir un indol vía síntesis de indoles de Fischer . (es)
- ヤップ・クリンゲマン反応（ヤップ・クリンゲマンはんのう、Japp-Klingemann reaction）とは、有機化学における人名反応のひとつ。活性メチン化合物から塩基により発生させたカルバニオンが芳香族ジアゾニウム化合物と縮合してヒドラゾンとなる反応のこと（下式）。縮合するにあたってカルボン酸または二酸化炭素が脱離する。1887年に、F. R. Japp と F. Klingemann により報告された。 ヤップ・クリンゲマン反応の生成物であるヒドラゾン誘導体は、より複雑な有機分子への合成中間体として用いられる。例えば、アリールヒドラゾンを強酸のもとに加熱するとフィッシャーのインドール合成の経路によりインドール環が得られる。 (ja)
- Japp–Klingemann反应（Japp–Klingemann reaction），以化学家 Francis Robert Japp 和 Felix Klingemann 的名字命名。 β-酮酸或β-与芳基重氮盐反应制取腙。 反应产物腙常用作有机合成中间体。例如，如下腙在强酸存在下可发生 Fischer 吲哚合成，转变为吲哚的衍生物。 (zh)
- The Japp–Klingemann reaction is a chemical reaction used to synthesize hydrazones from β-keto-acids (or β-keto-esters) and aryl diazonium salts. The reaction is named after the chemists Francis Robert Japp and . The hydrazone products of the Japp–Klingemann reaction are most often used as intermediates in syntheses of more complex organic molecules. For example, a phenylhydrazone product can be heated in the presence of strong acid to produce an indole via the Fischer indole synthesis. (en)
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- Jappova–Klingemannova reakce (cs)
- Japp-Klingemann-Reaktion (de)
- Reacción de Japp-Klingemann (es)
- Japp–Klingemann reaction (en)
- ヤップ・クリンゲマン反応 (ja)
- 雅普－克林格曼反应 (zh)
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