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- H19 is a gene for a long noncoding RNA, found in humans and elsewhere. H19 has a role in the negative regulation (or limiting) of body weight and cell proliferation. This gene also has a role in the formation of some cancers and in the regulation of gene expression.. The H19 gene is expressed exclusively on one parental allele in a phenomenon known as imprinting. H19 is only transcribed from the maternally inherited allele; the paternal H19 allele is not expressed. H19 was first named ASM (for Adult Skeletal Muscle) because of its expression in adult skeletal muscle ("ASM") in rats. H19 is also known as BWS because aberrant H19 expression can be involved in Beckwith-Wiedemann Syndrome ("BWS"), as well as Silver-Russell syndrome. Epigenetics deregulations at H19 imprinted gene in sperm have been observed associated with male infertility. (en)
- Il gene H19, localizzato sul cromosoma 7 nel topo e sul cromosoma 11p15 nell'uomo, è un gene che trascrive per miRNA di 2.3 kb non codificante. Esso sembra sia coinvolto nella prolificazione di alcuni tipi di cancro. È anche conosciuto come ASM (Adult Skeletal Muscle), ASM1 e BWS(Beckwith-Wiedemann syndrome). Si pensa possa avere un ruolo determinante per alcuni tipi di cancro.Il gene h19 è anche conosciuto come ASM, ASM1 and BWS.H19 fu prima chiamato ASM proprio perché viene espresso nel tessuto muscolare scheletrico del topo. È anche conosciuto come BWS dal momento che un'anomalia nella sua espressione potrebbe essere coinvolta nella sindrome di Beckwith-Wiedemann Syndrome. È un gene fortemente soggetto ad impriting, in quanto non viene espresso sul cromosoma paterno mentre è espresso su quello materno.Il gene H19 viene trascritto dalla DNA polimerasi II, splittato e poliadenilato ma non tradotto. Le sue caratteristiche principali sono:
* L'assenza di una open reading frame; l'mRNA contiene codoni di stop in 3 reading frames
* Il cDNA nell'uomo non contiene introni
* Sebbene la sequenza di RNA è molto conservata nell'evoluzione, a livello degli aminoacidi si può notare una completa assenza di conservazione
* Varie analisi hanno rivelato la presenza di diverse strutture secondarie, includendo 16 eliche e vari harpin loop
* Si pensa che possa agire come riboregulator La perdita della sua espressione o una sua sovraespressione ha rivelato che:1-La perdita della sua espressione non è letale nei topi2-La sua sovraespressione è dominante e letale (it)
- H19は、ヒトなどに存在する長鎖ノンコーディングRNAの遺伝子である。H19は体重と細胞増殖を負に調節する役割を持つ。また、この遺伝子は一部のがんの形成や遺伝子発現の調節に関与している。 H19遺伝子は一方の親に由来するアレルのみが発現しており、この現象はインプリンティングとして知られる。H19は母親から受け継がれたアレルのみが転写され、父親由来のアレルは発現しない。H19遺伝子は、ラットでは成体の筋細胞でのみ発現するため、当初はASM（Adult Skeletal Muscle）と命名されていた。H19は、その発現の異常がと関係しているためBWS（Beckwith-Wiedemann Syndrome）とも呼ばれるほか、とも関係している。精子でのH19のエピジェネティックなダウンレギュレーションは、男性不妊との関係が観察されている。 (ja)
- H19是一个人类和其它动物中发现的长链非编码RNA基因，H19是一种抑癌基因，能抑制细胞增殖和一些癌症相关基因的表达。 (zh)
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- H19は、ヒトなどに存在する長鎖ノンコーディングRNAの遺伝子である。H19は体重と細胞増殖を負に調節する役割を持つ。また、この遺伝子は一部のがんの形成や遺伝子発現の調節に関与している。 H19遺伝子は一方の親に由来するアレルのみが発現しており、この現象はインプリンティングとして知られる。H19は母親から受け継がれたアレルのみが転写され、父親由来のアレルは発現しない。H19遺伝子は、ラットでは成体の筋細胞でのみ発現するため、当初はASM（Adult Skeletal Muscle）と命名されていた。H19は、その発現の異常がと関係しているためBWS（Beckwith-Wiedemann Syndrome）とも呼ばれるほか、とも関係している。精子でのH19のエピジェネティックなダウンレギュレーションは、男性不妊との関係が観察されている。 (ja)
- H19是一个人类和其它动物中发现的长链非编码RNA基因，H19是一种抑癌基因，能抑制细胞增殖和一些癌症相关基因的表达。 (zh)
- H19 is a gene for a long noncoding RNA, found in humans and elsewhere. H19 has a role in the negative regulation (or limiting) of body weight and cell proliferation. This gene also has a role in the formation of some cancers and in the regulation of gene expression.. (en)
- Il gene H19, localizzato sul cromosoma 7 nel topo e sul cromosoma 11p15 nell'uomo, è un gene che trascrive per miRNA di 2.3 kb non codificante. Esso sembra sia coinvolto nella prolificazione di alcuni tipi di cancro. È anche conosciuto come ASM (Adult Skeletal Muscle), ASM1 e BWS(Beckwith-Wiedemann syndrome). Si pensa possa avere un ruolo determinante per alcuni tipi di cancro.Il gene h19 è anche conosciuto come ASM, ASM1 and BWS.H19 fu prima chiamato ASM proprio perché viene espresso nel tessuto muscolare scheletrico del topo. È anche conosciuto come BWS dal momento che un'anomalia nella sua espressione potrebbe essere coinvolta nella sindrome di Beckwith-Wiedemann Syndrome. È un gene fortemente soggetto ad impriting, in quanto non viene espresso sul cromosoma paterno mentre è espresso su (it)
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- H19 (gene) (en)
- Gene H19 (it)
- H19 (ja)
- H19 (基因) (zh)
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