| dbo:abstract
|
- تعتبر الاستماتة الحديدية نوعًا من أنواع موت الخلية المبرمج الذي يعتمد على الحديد ويتميز بتراكم بيروكسيدات الدهون، وهو متميز جينيًا وبيوكيميائيًا عن الأشكال الأخرى لموت الخلايا المبرمج مثل الاستماتة الاعتيادية. تبدأ الاستماتة الحديدية نتيجة لفشل الدفاعات المضادة للأكسدة المعتمدة على الجلوتاثيون، ما يؤدي إلى أكسدة الدهون دون توقف وموت الخلايا في نهاية المطاف. يمكن أن تمنع مضادات الأكسدة الدهنية والمخالب الحديدية من الاستماتة الحديدية للخلايا. إن تراكم بيروكسيدات الدهون المسببة لعملية الاستماتة الحديدية يجعلها مُقادة بالبيروكسيدات، ما يعني أن ما يدفعها للحدوث هو التحلل التأكسدي للدهون. تحدث هذه العملية عندما تأخذ الجزيئات الحرة إلكترونات من جزيء دهني لتسبب تحللها. هذا التحلل هو نتيجة تأكسد جزيئات الدهون، أو فقدانها الإلكترونات إلى الجزيئات الحرة. تجعل هذه العملية من الاستماتة الحديدية شكلًا تنظيميًا لموت الخلايا. تؤدي عملية التحلل التأكسدي للدهون إلى الاستماتة الحديدية، وذلك لأن إنزيم الغلوتاثيون بيروكسيداز، وهو إنزيم إصلاح الدهون، يتوقف عن العمل. حدد الباحثون الأدوار التي يمكن للاستماتة الحديدية أن تلعبها في المجال الطبي مثل المساعدة في علاج السرطان حيث يمكن حث هذا النوع من الموت الخلوي في جسم الإنسان. تلعب الاستماتة الحديدية دورًا تنظيميًا في نمو خلايا الورم في جسم الإنسان. مع ذلك، هناك جوانب سلبية تمحو هذا الجانب الإيجابي، تلعب الاستماتة الحديدية دورًا في عرقلة عملية الأيض والاستتباب في جسم الإنسان. نظرًا لكون الاستماتة الحديدية شكلًا من أشكال موت الخلايا المبرمج، فإن بعض الجزيئات التي تشارك في عملية الاستماتة الحديدية تنخرط كذلك في المسارات الأيضية التي تنظم استعمال السيستين، وحالة الجلوتاثيون، ووظيفة النيوكوتيناميد أدنين فوسفات ثنائي النوكليوتيد، وأكسدة الدهون، وتوازن الحديد. (ar)
- Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis. Ferroptosis is initiated by the failure of the glutathione-dependent antioxidant defenses, resulting in unchecked lipid peroxidation and eventual cell death. Lipophilic antioxidants and iron chelators can prevent ferroptotic cell death. Although the connection between iron and lipid peroxidation has been appreciated for years, it was not until 2012 that Brent Stockwell and Scott J. Dixon coined the term ferroptosis and described several of its key features. Researchers have identified roles in which ferroptosis can contribute to the medical field, such as the development of cancer therapies. Ferroptosis activation plays a regulatory role on growth of tumor cells in the human body. However, the positive effects of ferroptosis could be potentially neutralized by its disruption of metabolic pathways and disruption of homeostasis in the human body. Since ferroptosis is a form of regulated cell death, some of the molecules that regulate ferroptosis are involved in metabolic pathways that regulate cysteine exploitation, glutathione state, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP) function, lipid peroxidation, and iron homeostasis. (en)
- フェロトーシス（ferroptosis）は、鉄に依存し、過酸化脂質の蓄積によって特徴付けられるプログラム細胞死の一種であり、アポトーシスなどの他の制御された細胞死とは遺伝学的にも生化学的にも異なる。フェロトーシスは、グルタチオン依存的な抗酸化防御の破綻によって始まり、脂質の過酸化が抑制されず、最終的には細胞死を引き起こす。親油性抗酸化剤と鉄キレート剤はフェロトーシスによる細胞死を防ぐことができる。鉄と過酸化脂質の関係は何年も前から知られていたが、Brent StockwellとScott J. Dixonがフェロトーシスという言葉を作り、その主要な特徴のいくつかを説明したのは2012年になってからであった。 フェロトーシスは、がん治療法の開発など、医療分野で貢献できる役割があることが分かってきた。フェロトーシスの活性化は、人体における腫瘍細胞の成長を制御する役割を担っている。しかし、フェロトーシスが代謝経路を乱し、人体の恒常性（ホメオスタシス）を乱すことで、フェロトーシスの正の効果が中和される可能性がある。フェロトーシスは制御された細胞死の一形態であるため、フェロトーシスを制御する分子の中には、システイン搾取、グルタチオン状態、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸機能、脂質過酸化、鉄ホメオスタシスを制御する代謝経路に関わるものが存在する。 (ja)
- 페로토시스(Ferroptosis)는 철분 의존성 세포사멸 즉, 세포 내 철에 의존하는 비세포 사멸과 세포 사멸의 한 형태를 말한다. 현재, 약물유전체학에서 정밀의학적 분석에 일관성을 나타낼 때, 매우 중요한 세포사멸 과정이다. (ko)
- Ferroptoza – forma śmierci komórkowej zależna od żelaza, charakteryzuje się akumulacją nadtlenków lipidów i różni się genetycznie i biochemicznie od innych form regulowanej śmierci komórek, takich jak apoptoza. Została zidentyfikowana jako mechanizm śmierci komórek w chorobach Parkinsona i Huntingtona oraz sepsie. Poszczególne mechanizmy zaangażowane w tego rodzaju śmierć komórek pozostają tylko częściowo zrozumiałe. Termin ferroptosis powstał w 2012, pochodzi od greckiego ptosis, oznaczającego „upadek” i ferrum, łacińskiego słowa oznaczającego żelazo, opisuje formę regulowanej martwicowej śmierci komórki, w której żelazo wydaje się odgrywać ważną rolę. Jako pierwszy opisał zjawisko ferroptozy w 2012, Scott J. Dixon, jako żelazo-zależnego, nie-apoptotycznego rodzaju śmierci komórki. Główną rolę w ferroptozie odgrywa ACSL4 - enzym zaangażowany w metabolizm kwasów tłuszczowych. Aby uruchomić mechanizm pewna ilość specyficznych utlenionych cząsteczek lipidowych musi być obecna w błonach. Ważną rolę ogrywają dwa białka, oraz lipoksygenaza, które na skutek oddziaływania tworzą kompleks stanowiący maszynę inicjującą peroksydację lipidów a w efekcie śmierć komórki. Istnienie tego kompleksu zostało po raz pierwszy odkryte w 2017. Mechanizm inicjujący ferroptozę może zostać zaburzony przez oddziaływanie substratu kompleksu PEBP1-lipoksygenza z tlenkiem azotu. Ferroptoza odgrywa istotną rolę w leczeniu nowotworów i może przyczyniać się do degradacji tkanki w urazie mózgu, chorobach nerek i astmie. (pl)
- Ферропто́з (англ. ferroptosis) — тип программируемой окислительной некротической гибели клетки, характерной особенностью которого является железо-зависимое перекисное окисление липидов. Ферроптоз известен у раковых клеток и фибробластов млекопитающих. Ферроптоз был открыт при селективных индукторов гибели , мутантных по Ras. Было обнаружено, что индуцирует гибель клеток по новому механизму, связанному с клеточными хранилищами железа, а повышенная экспрессия онкогена делает клетки более подверженными этому механизму гибели. (ru)
- 铁死亡（英語：Ferroptosis）是一种区别于细胞凋亡、细胞坏死、细胞自噬的新发现的细胞程序性死亡方式。因为其过程依赖于铁离子，所以被称为铁死亡。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 19458 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- フェロトーシス（ferroptosis）は、鉄に依存し、過酸化脂質の蓄積によって特徴付けられるプログラム細胞死の一種であり、アポトーシスなどの他の制御された細胞死とは遺伝学的にも生化学的にも異なる。フェロトーシスは、グルタチオン依存的な抗酸化防御の破綻によって始まり、脂質の過酸化が抑制されず、最終的には細胞死を引き起こす。親油性抗酸化剤と鉄キレート剤はフェロトーシスによる細胞死を防ぐことができる。鉄と過酸化脂質の関係は何年も前から知られていたが、Brent StockwellとScott J. Dixonがフェロトーシスという言葉を作り、その主要な特徴のいくつかを説明したのは2012年になってからであった。 フェロトーシスは、がん治療法の開発など、医療分野で貢献できる役割があることが分かってきた。フェロトーシスの活性化は、人体における腫瘍細胞の成長を制御する役割を担っている。しかし、フェロトーシスが代謝経路を乱し、人体の恒常性（ホメオスタシス）を乱すことで、フェロトーシスの正の効果が中和される可能性がある。フェロトーシスは制御された細胞死の一形態であるため、フェロトーシスを制御する分子の中には、システイン搾取、グルタチオン状態、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸機能、脂質過酸化、鉄ホメオスタシスを制御する代謝経路に関わるものが存在する。 (ja)
- 페로토시스(Ferroptosis)는 철분 의존성 세포사멸 즉, 세포 내 철에 의존하는 비세포 사멸과 세포 사멸의 한 형태를 말한다. 현재, 약물유전체학에서 정밀의학적 분석에 일관성을 나타낼 때, 매우 중요한 세포사멸 과정이다. (ko)
- Ферропто́з (англ. ferroptosis) — тип программируемой окислительной некротической гибели клетки, характерной особенностью которого является железо-зависимое перекисное окисление липидов. Ферроптоз известен у раковых клеток и фибробластов млекопитающих. Ферроптоз был открыт при селективных индукторов гибели , мутантных по Ras. Было обнаружено, что индуцирует гибель клеток по новому механизму, связанному с клеточными хранилищами железа, а повышенная экспрессия онкогена делает клетки более подверженными этому механизму гибели. (ru)
- 铁死亡（英語：Ferroptosis）是一种区别于细胞凋亡、细胞坏死、细胞自噬的新发现的细胞程序性死亡方式。因为其过程依赖于铁离子，所以被称为铁死亡。 (zh)
- تعتبر الاستماتة الحديدية نوعًا من أنواع موت الخلية المبرمج الذي يعتمد على الحديد ويتميز بتراكم بيروكسيدات الدهون، وهو متميز جينيًا وبيوكيميائيًا عن الأشكال الأخرى لموت الخلايا المبرمج مثل الاستماتة الاعتيادية. تبدأ الاستماتة الحديدية نتيجة لفشل الدفاعات المضادة للأكسدة المعتمدة على الجلوتاثيون، ما يؤدي إلى أكسدة الدهون دون توقف وموت الخلايا في نهاية المطاف. يمكن أن تمنع مضادات الأكسدة الدهنية والمخالب الحديدية من الاستماتة الحديدية للخلايا. (ar)
- Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis. Ferroptosis is initiated by the failure of the glutathione-dependent antioxidant defenses, resulting in unchecked lipid peroxidation and eventual cell death. Lipophilic antioxidants and iron chelators can prevent ferroptotic cell death. Although the connection between iron and lipid peroxidation has been appreciated for years, it was not until 2012 that Brent Stockwell and Scott J. Dixon coined the term ferroptosis and described several of its key features. (en)
- Ferroptoza – forma śmierci komórkowej zależna od żelaza, charakteryzuje się akumulacją nadtlenków lipidów i różni się genetycznie i biochemicznie od innych form regulowanej śmierci komórek, takich jak apoptoza. Została zidentyfikowana jako mechanizm śmierci komórek w chorobach Parkinsona i Huntingtona oraz sepsie. Poszczególne mechanizmy zaangażowane w tego rodzaju śmierć komórek pozostają tylko częściowo zrozumiałe. Ferroptoza odgrywa istotną rolę w leczeniu nowotworów i może przyczyniać się do degradacji tkanki w urazie mózgu, chorobach nerek i astmie. (pl)
|
| rdfs:label
|
- استماتة حديدية (ar)
- Ferroptosis (en)
- 페로토시스 (ko)
- フェロトーシス (ja)
- Ferroptoza (pl)
- Ферроптоз (ru)
- 铁死亡 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
