| dbo:abstract
|
- E–Z configuration, or the E–Z convention, is the IUPAC preferred method of describing the absolute stereochemistry of double bonds in organic chemistry. It is an extension of cis–trans isomer notation (which only describes relative stereochemistry) that can be used to describe double bonds having two, three or four substituents. Following the Cahn–Ingold–Prelog priority rules (CIP rules), each substituent on a double bond is assigned a priority, then positions of the higher of the two substituents on each carbon are compared to each other. If the two groups of higher priority are on opposite sides of the double bond (trans to each other), the bond is assigned the configuration E (from entgegen, German: [ɛntˈɡeːɡən], the German word for "opposite"). If the two groups of higher priority are on the same side of the double bond (cis to each other), the bond is assigned the configuration Z (from zusammen, German: [tsuˈzamən], the German word for "together"). The letters E and Z are conventionally printed in italic type, within parentheses, and separated from the rest of the name with a hyphen. They are always printed as full capitals (not in lowercase or small capitals), but do not constitute the first letter of the name for English capitalization rules (as in the example above). Another example: The CIP rules assign a higher priority to bromine than to chlorine, and a higher priority to chlorine than to hydrogen, hence the following (possibly counterintuitive) nomenclature. For organic molecules with multiple double bonds, it is sometimes necessary to indicate the alkene location for each E or Z symbol. For example, the chemical name of alitretinoin is (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid, indicating that the alkenes starting at positions 2, 4, and 8 are E while the one starting at position 6 is Z. (en)
- E-Z 표기법(영어: E-Z notation 또는 E-Z convention)은 IUPAC에서 권장하는 유기화학에서 이중 결합의 표시 방법이다. 이는 만을 나타낼 수 있는 시스-트랜스 표기법의 확장으로, 세 개나 네 개의 치환기를 갖고 있는 이중 결합을 나타낼 수 있다. 칸-잉골드-프렐로그 순위 규칙을 따라 이중 결합의 각 치환기에는 순위가 매겨진다. 우선 순위를 가진 치환기 2개가 이중 결합의 반대쪽에 있다면 E (독일어로 "반대쪽"이라는 의미의 "entgegen"에서 유래), 같은 쪽에 있다면 Z (독일어로 "함께, 같은 쪽"이라는 의미의 "zusammen"에서 유래)로 표기한다. E와 Z는 관례적으로 정상적인 크기인 대문자로, 이탤릭체로, 괄호 안에, 그리고 하이픈으로 화합물명의 나머지 부분에서 분리된 상태로 표기한다. 단, 영어에서 첫 글자를 대문자화하는 문법 사항에는 영향을 주지 않는다(위의 예시 참조). (ko)
- E–Z 表記法(いーぜっとひょうきほう、英: E-Z notation)とは有機化学における、二重結合の絶対立体配置を記述する記法で、IUPAC命名法の一つである。相対立体配置しか表せないcis–trans 異性の記法、を複数の置換基を持った二重結合の表記に利用できるよう拡張したものともいえる。E–Z 表示法、E–Z 命名法とも。 カーン・インゴルド・プレローグ順位則 (CIP順位則)に従って、二重結合上の各置換基に優先順位を付け、各炭素上の2つの置換基のうち高い方の位置を互いに比較する優先順位の高い2つの基が二重結合の反対側にある（"trans"である）場合、 その結合は E 体 (ドイツ語で「反対」を意味するentgegenドイツ語: [ɛntˈɡeːɡən]に由来する) )と呼ばれ、優先順位の高い2つの基が二重結合の同じ側にある（"cis"である）場合、 その結合は Z 体 (ドイツ語で「共に」を意味するZusammenドイツ語: [tsuˈzamən]に由来する) )と呼ばれる。 E と Z は慣例的に大文字、イタリック体、括弧つきで表記され、残りの名前とはハイフンで区切られている。英語の大文字表記ルールでは名前の最初の文字にはならない（上記の例では、先頭の E や Z が大文字でもButeneの"B"は大文字のままである）。 CIP順位則では塩素よりも臭素の優先順位が高いため、下記の例のように"cis-trans"としての直感に反しうる命名になることもある。 複数の二重結合を持つ有機分子では、複数の E 、 Z がそれぞれどのアルケンを指しているか示す必要がある場合がある。 例えば、の化学名は"(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid"であり、2、4、8位のアルケンが E, 6位からのアルケンが Zに相当する。 (ja)
- Notação E-Z, ou convenção E-Z, relacionada à configuração E-Z, é o método preferido IUPAC de descrever a estereoquímica absoluta de ligações duplas em química orgânica. É uma extensão da notação cis/trans (a qual somente descreve a estereoquímica relativa) que pode ser usado para descrever ligações duplas com dois, três ou quatro . Seguindo as (regras CIP), cada substituinte em uma ligação dupla recebe uma prioridade. Se os dois grupos de maior prioridade estiverem em lados opostos da ligação dupla, a ligação é assinalada como configuração E (de entgegen, alemão: [ɛntˈɡeːɡən], a palavra alemã para "oposto"). Se os dois grupos de maior prioridade estiverem no mesmo lado da ligação dupla, a ligação é assinalada como configuração Z (de zusammen, alemão: [tsuˈzamən], a palavra alemã para "junto"). As letras E e Z são convencionalmente impressas em itálico, entre parênteses, e separadas do resto do nome com um hífen. São sempre impressas como maiúsculas completas (não em letras maiúsculas ou minúsculas) mas não se escreve a primeira letra do nome pelas regras de maiúsculas em inglês (como no exemplo acima). Outro exemplo: As regras CIP atribuem uma maior prioridade ao bromo do que ao cloro, e uma maior prioridade ao cloro do que ao hidrogênio, de onde a seguinte nomenclatura (possivelmente contra-intuitivo). Para moléculas orgânicas com múltiplas ligações duplas, às vezes é necessário indicar a localização para cada símbolo E ou Z. Por exemplo, o nome químico do é (ácido 2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimetil-9-(2,6,6-trimetil-1-cicloexenil)nona-2,4,6,8-tetraenóico, indicando que os alquenos iniciando nas posições 2, 4 e 8 ão E enquanto aquele iniciando na posição 6 é Z. (pt)
- Номенклатура (система) E-Z (англ. E-Z-system) — система класифікації просторових ізомерів алкенів. З її допомогою можна позначити абсолютну конфігурацію подвійного зв'язку з двома, трьома та чотирма замісниками. Кожен із замісників при подвійному зв'язку отримує індекс старшинства за правилами Кана–Інґольда–Прелога. Далі знаходять найстарший замісник при кожному подвійно зв'язаному атомі карбону й порівнюють їхнє розташування. Ізомер, в якому два найстарші замісники розташовані по один бік від подвійного зв'язку, отримує позначення конфігурації Z (вiд нім. zusammen), інший, в якому вони по різні боки, отримує позначення конфігурації Е (від нім. entgegen).
* (E)-Бут-2-ен
* (Z)-Бут-2-ен В наведеному прикладі найстаршими замісниками є метильні. Літери E та Z пишуться курсивом, в дужках, і відокремлюються від іншої частини назви дефісом. Вони завжди пишуться великими літерами, але літера назви, що слідує за будь-якою з них, на початку речення має теж бути великою, як у прикладі. Для молекул із кількома подвійними зв'язками вказують конфігурацію кожного з них після числа, що позначає положення подвійного зв'язку, як-от 2E,4Z. (uk)
- E/Z標記（或E/Z協定），為IUPAC為區別雙鍵的立體化學結構所制定的命名法，常用於有機化學。它可決定三或四個取代基的雙鍵結構，為順反標記的延伸。 根據順序規則（Cah-Ingold-Prelog priority rules），在雙鍵上的取代基各自被指定優先性。若兩個高優先性的基團在雙鍵反側，稱為（E）標記（來自德文的entgegen，為“對面”之意）；若兩個高優先性的基團在雙鍵同側，稱為（Z）標記（來自德文的zusammen，為“共同、一起”之意）。 以下則是用E/Z標記及順反標記來標示2-丁烯。 E和Z兩個文字常被印成在括弧內的斜體字，並以連字號和主名區分。此外，他們通常會印成滿格的大寫字〈而非小寫或較小的大寫字母〉，但不會影響主名第一個字的字母必須大寫的規則（參考上面的例子）。 (zh)
|
| rdfs:comment
|
- E-Z 표기법(영어: E-Z notation 또는 E-Z convention)은 IUPAC에서 권장하는 유기화학에서 이중 결합의 표시 방법이다. 이는 만을 나타낼 수 있는 시스-트랜스 표기법의 확장으로, 세 개나 네 개의 치환기를 갖고 있는 이중 결합을 나타낼 수 있다. 칸-잉골드-프렐로그 순위 규칙을 따라 이중 결합의 각 치환기에는 순위가 매겨진다. 우선 순위를 가진 치환기 2개가 이중 결합의 반대쪽에 있다면 E (독일어로 "반대쪽"이라는 의미의 "entgegen"에서 유래), 같은 쪽에 있다면 Z (독일어로 "함께, 같은 쪽"이라는 의미의 "zusammen"에서 유래)로 표기한다. E와 Z는 관례적으로 정상적인 크기인 대문자로, 이탤릭체로, 괄호 안에, 그리고 하이픈으로 화합물명의 나머지 부분에서 분리된 상태로 표기한다. 단, 영어에서 첫 글자를 대문자화하는 문법 사항에는 영향을 주지 않는다(위의 예시 참조). (ko)
- E/Z標記（或E/Z協定），為IUPAC為區別雙鍵的立體化學結構所制定的命名法，常用於有機化學。它可決定三或四個取代基的雙鍵結構，為順反標記的延伸。 根據順序規則（Cah-Ingold-Prelog priority rules），在雙鍵上的取代基各自被指定優先性。若兩個高優先性的基團在雙鍵反側，稱為（E）標記（來自德文的entgegen，為“對面”之意）；若兩個高優先性的基團在雙鍵同側，稱為（Z）標記（來自德文的zusammen，為“共同、一起”之意）。 以下則是用E/Z標記及順反標記來標示2-丁烯。 E和Z兩個文字常被印成在括弧內的斜體字，並以連字號和主名區分。此外，他們通常會印成滿格的大寫字〈而非小寫或較小的大寫字母〉，但不會影響主名第一個字的字母必須大寫的規則（參考上面的例子）。 (zh)
- E–Z configuration, or the E–Z convention, is the IUPAC preferred method of describing the absolute stereochemistry of double bonds in organic chemistry. It is an extension of cis–trans isomer notation (which only describes relative stereochemistry) that can be used to describe double bonds having two, three or four substituents. Another example: The CIP rules assign a higher priority to bromine than to chlorine, and a higher priority to chlorine than to hydrogen, hence the following (possibly counterintuitive) nomenclature. (en)
- E–Z 表記法(いーぜっとひょうきほう、英: E-Z notation)とは有機化学における、二重結合の絶対立体配置を記述する記法で、IUPAC命名法の一つである。相対立体配置しか表せないcis–trans 異性の記法、を複数の置換基を持った二重結合の表記に利用できるよう拡張したものともいえる。E–Z 表示法、E–Z 命名法とも。 カーン・インゴルド・プレローグ順位則 (CIP順位則)に従って、二重結合上の各置換基に優先順位を付け、各炭素上の2つの置換基のうち高い方の位置を互いに比較する優先順位の高い2つの基が二重結合の反対側にある（"trans"である）場合、 その結合は E 体 (ドイツ語で「反対」を意味するentgegenドイツ語: [ɛntˈɡeːɡən]に由来する) )と呼ばれ、優先順位の高い2つの基が二重結合の同じ側にある（"cis"である）場合、 その結合は Z 体 (ドイツ語で「共に」を意味するZusammenドイツ語: [tsuˈzamən]に由来する) )と呼ばれる。 E と Z は慣例的に大文字、イタリック体、括弧つきで表記され、残りの名前とはハイフンで区切られている。英語の大文字表記ルールでは名前の最初の文字にはならない（上記の例では、先頭の E や Z が大文字でもButeneの"B"は大文字のままである）。 (ja)
- Notação E-Z, ou convenção E-Z, relacionada à configuração E-Z, é o método preferido IUPAC de descrever a estereoquímica absoluta de ligações duplas em química orgânica. É uma extensão da notação cis/trans (a qual somente descreve a estereoquímica relativa) que pode ser usado para descrever ligações duplas com dois, três ou quatro . Seguindo as (regras CIP), cada substituinte em uma ligação dupla recebe uma prioridade. (pt)
- Номенклатура (система) E-Z (англ. E-Z-system) — система класифікації просторових ізомерів алкенів. З її допомогою можна позначити абсолютну конфігурацію подвійного зв'язку з двома, трьома та чотирма замісниками.
* (E)-Бут-2-ен
* (Z)-Бут-2-ен В наведеному прикладі найстаршими замісниками є метильні. Літери E та Z пишуться курсивом, в дужках, і відокремлюються від іншої частини назви дефісом. Вони завжди пишуться великими літерами, але літера назви, що слідує за будь-якою з них, на початку речення має теж бути великою, як у прикладі. (uk)
|
-1-Bromo-1,2-dichloroethene.svg){kind=link}
-1-Bromo-1,2-dichloroethene.svg){kind=link}
-1-Bromo-1,2-dichloroethene.svg){kind=link}
-1-Bromo-1,2-dichloroethene.svg){kind=link}
