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- Η Οδηγία 2001/83/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 6ης Νοεμβρίου 2001, περί κοινοτικού κώδικα για τα φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Η οδηγία ασχολήθηκε με τις διαφορές μεταξύ ορισμένων εθνικών διατάξεων, ιδίως μεταξύ των διατάξεων σχετικών με φαρμακευτικά προϊόντα, οι οποίες επηρέασαν άμεσα τη λειτουργία της εσωτερικής αγοράς της Ευρωπαϊκής Ένωσης . (el)
- Die Richtlinie 2001/83/EG ist eine Richtlinie der Europäischen Union, in der die seit 1965 verabschiedeten Richtlinien, die Humanarzneimittel betreffen, zu einem Gemeinschaftskodex zusammengefasst wurden. Durch eine Reihe von Richtlinien ist in den letzten Jahrzehnten das Arzneimittelrecht in der Europäischen Union weitgehend harmonisiert worden. Als Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates wirkt die Richtlinie 2001/83/EG mittelbar, indem sie die Mitgliedstaaten der Europäischen Union verpflichtet, die Richtlinie in nationale Gesetze umzusetzen. Der Anwendungsbereich der Richtlinie wurde 2002 auf den ganzen EWR ausgedehnt. (de)
- Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relates to medicinal products for human use in mainly countries that are part of the European Union. The Directive dealt with the disparities between certain national provisions, in particular between provisions relating to medicinal products, which directly affected the functioning of the internal market of the European Union. (en)
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- Η Οδηγία 2001/83/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 6ης Νοεμβρίου 2001, περί κοινοτικού κώδικα για τα φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Η οδηγία ασχολήθηκε με τις διαφορές μεταξύ ορισμένων εθνικών διατάξεων, ιδίως μεταξύ των διατάξεων σχετικών με φαρμακευτικά προϊόντα, οι οποίες επηρέασαν άμεσα τη λειτουργία της εσωτερικής αγοράς της Ευρωπαϊκής Ένωσης . (el)
- Die Richtlinie 2001/83/EG ist eine Richtlinie der Europäischen Union, in der die seit 1965 verabschiedeten Richtlinien, die Humanarzneimittel betreffen, zu einem Gemeinschaftskodex zusammengefasst wurden. Durch eine Reihe von Richtlinien ist in den letzten Jahrzehnten das Arzneimittelrecht in der Europäischen Union weitgehend harmonisiert worden. Als Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates wirkt die Richtlinie 2001/83/EG mittelbar, indem sie die Mitgliedstaaten der Europäischen Union verpflichtet, die Richtlinie in nationale Gesetze umzusetzen. Der Anwendungsbereich der Richtlinie wurde 2002 auf den ganzen EWR ausgedehnt. (de)
- Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relates to medicinal products for human use in mainly countries that are part of the European Union. The Directive dealt with the disparities between certain national provisions, in particular between provisions relating to medicinal products, which directly affected the functioning of the internal market of the European Union. (en)
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- Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) (de)
- Οδηγία 2001/83/ΕΚ (el)
- Directive 2001/83/EC (en)
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