| dbo:abstract
|
- هي مجموعة منتظمة من البيانات حول السرطان والأورام. ويتم جمع هذه البيانات من قبل مسجلي السرطان ويحصلون على ملخصاً كاملا ً عن تاريخ المريض والتشخيص والعلاج والحالة لكل مريض بالسرطان في الولايات المتحدة والبلدان الأخرى. انشأ المعهد الوطني للسرطان (NCI) برنامج مراقبة الاوبئة والنتائج النهائية (SEER) عام 1973 وفقا لقانون السرطان الوطني 1971. اُنشِأ برنامج سجلات السرطان الوطني (NPCR) بأمر من الكونغرس تبعا لقانون تعديل سجلات السرطان عام 1992 والذي يدار من قبل مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC). يقوم برنامج سجلات السرطان الوطني بالتعاون مع برنامج مراقبة الاوبئة والنتائج النهائية بجمع بيانات السرطان لجميع سكان الولايات المتحدة الأمريكية. نشر مركز مكافحة الأمراض والوقاية منها والمعهد الوطني للسرطان بالتعاون مع سجلات السرطان المركزية لرابطة أمريكا الشمالية إحصاءات سنوية فيدرالية للسرطان وفي إحصاءات السرطان للولايات المتحدة نشر تقرير عن الاصابات والوفيات. المعلومات المحفوظة في سجل تتضمن: المعلومات الديموغرافية، التاريخ الطبي، النتائج التشخيصية، علاج السرطان وتفاصيل المتابعة. يتم استخدام البيانات لتقييم نتائج المريض، ونوعية الحياة، توفير معلومات المتابعة، وحساب معدلات الناجيين من السرطان، تحليل نمط الإحالة، وتخصيص الموارد على المستوى الإقليمي أو مستوى الولاية، والإبلاغ عن حالات الإصابة بالسرطان على النحو المطلوب بموجب قانون تحليل نمط الإحالة، وتقييم فعالية طرائق العلاج. وهناك سجلات تسمى سجلات السرطان القائمة ع السكان، وسجلات سرطان المستشفيات (وتسمى أيضا سجلات السرطان في المستشفيات)، وسجلات الأغراض الخاصة. . (ar)
- A cancer registry is a systematic collection of data about cancer and tumor diseases. The data are collected by Cancer Registrars. Cancer Registrars capture a complete summary of patient history, diagnosis, treatment, and status for every cancer patient in the United States, and other countries. The Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) program of the National Cancer Institute (NCI) was established in 1973 as a result of the National Cancer Act of 1971. The National Program of Cancer Registries (NPCR) was established by Congress through the Cancer Registries Amendment Act in 1992, and administered by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC). NPCR and SEER together collect cancer data for the entire U.S. population. CDC and NCI, in collaboration with the North American Association of Central Cancer Registries, have been publishing annual federal cancer statistics in the United States Cancer Statistics: Incidence and Mortality report. Information maintained in the cancer registry includes: demographic information, medical history, diagnostic findings, cancer therapy and follow up details. The data is used to evaluate patient outcome, quality of life, provide follow-up information, calculate survival rates, analyze referral pattern, allocate resources at regional or state level, report cancer incidence as required under state law, and evaluate efficacy of treatment modalities. There exist population-based cancer registries, hospital cancer registries (also called hospital-based cancer registries), and special purpose registries. (en)
- Ein Krebsregister ist eine Organisation zur systematischen Sammlung, Speicherung, Analyse, Interpretation und Publikation von Informationen zu bösartigen Neubildungen einschließlich der Lymphome und Leukämien (ICD-10 C00–C99). (de)
- Pendaftaran kanker adalah sebuah kumpulan data sistematik tentang penyakit kanker dan tumor. Data tersebut dikumpulkan oleh . Pendaftaran kanker menampilkan penjelasan lengkap dari riwayat pasien, diagnosis, pengobatan, dan status untuk setiap pasien kanker di Amerika Serikat dan negara lainnya. (in)
- がん登録（がんとうろく）とは、がんの診断、治療、経過などに関する情報を集め、保管、整理解析する仕組みのことである。 (ja)
|
| rdfs:comment
|
- Ein Krebsregister ist eine Organisation zur systematischen Sammlung, Speicherung, Analyse, Interpretation und Publikation von Informationen zu bösartigen Neubildungen einschließlich der Lymphome und Leukämien (ICD-10 C00–C99). (de)
- Pendaftaran kanker adalah sebuah kumpulan data sistematik tentang penyakit kanker dan tumor. Data tersebut dikumpulkan oleh . Pendaftaran kanker menampilkan penjelasan lengkap dari riwayat pasien, diagnosis, pengobatan, dan status untuk setiap pasien kanker di Amerika Serikat dan negara lainnya. (in)
- がん登録（がんとうろく）とは、がんの診断、治療、経過などに関する情報を集め、保管、整理解析する仕組みのことである。 (ja)
- هي مجموعة منتظمة من البيانات حول السرطان والأورام. ويتم جمع هذه البيانات من قبل مسجلي السرطان ويحصلون على ملخصاً كاملا ً عن تاريخ المريض والتشخيص والعلاج والحالة لكل مريض بالسرطان في الولايات المتحدة والبلدان الأخرى. (ar)
- A cancer registry is a systematic collection of data about cancer and tumor diseases. The data are collected by Cancer Registrars. Cancer Registrars capture a complete summary of patient history, diagnosis, treatment, and status for every cancer patient in the United States, and other countries. There exist population-based cancer registries, hospital cancer registries (also called hospital-based cancer registries), and special purpose registries. (en)
|
