dbo:abstract
|
- Bucindolol is a non-selective beta blocker with additional weak alpha-blocking properties and some intrinsic sympathomimetic activity. It was under review by the FDA in the United States for the treatment of heart failure in 2009, but was rejected due to issues pertaining to integrity of data submitted. (en)
- Bucindolol – organiczny związek chemiczny, lek nieselektywny antagonista receptorów β1, β2-adenergicznych z niewielką zdolnością blokowania receptorów α1. Posiada wewnętrzną aktywność sympatykomimetyczną w stosunku do receptorów β2 i β3, dzięki czemu wykazuje niewielkie działanie naczynio-rozszerzające oraz nie zmienia frakcji trójglicerydów osocza i w przeciwieństwie do innych leków tej klasy podwyższa stężenie osoczowe frakcji cholesterolu HDL. Wykazuje:
* Chronotropizm ujemny
* Dromotropizm ujemny
* Inotropizm ujemny
* Tonotropizm ujemny
* Batmotropizm ujemny Mimo to dzięki efektowi rozszerzenia naczyń zmniejsza się opór obwodowy oraz obciążenie wstępne, zwiększa to pojemność wyrzutową i minutową serca, zmniejszeniu ulega też frakcja końcowo-rozkurczowa. Zmniejsza zużycie tlenu przez mięsień sercowy, zmniejsza oraz hamuje uwalnianie . (pl)
|
dbo:casNumber
| |
dbo:chEMBL
| |
dbo:fdaUniiCode
| |
dbo:pubchem
| |
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 2850 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:atcPrefix
| |
dbp:c
| |
dbp:casNumber
| |
dbp:chembl
| |
dbp:chemspiderid
| |
dbp:h
| |
dbp:iupacName
| |
dbp:n
| |
dbp:o
| |
dbp:pubchem
| |
dbp:smiles
|
- N#Cc0ccccc0OCCCNCCc1c[nH]c2c1cccc2 (en)
|
dbp:unii
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- Bucindolol is a non-selective beta blocker with additional weak alpha-blocking properties and some intrinsic sympathomimetic activity. It was under review by the FDA in the United States for the treatment of heart failure in 2009, but was rejected due to issues pertaining to integrity of data submitted. (en)
- Bucindolol – organiczny związek chemiczny, lek nieselektywny antagonista receptorów β1, β2-adenergicznych z niewielką zdolnością blokowania receptorów α1. Posiada wewnętrzną aktywność sympatykomimetyczną w stosunku do receptorów β2 i β3, dzięki czemu wykazuje niewielkie działanie naczynio-rozszerzające oraz nie zmienia frakcji trójglicerydów osocza i w przeciwieństwie do innych leków tej klasy podwyższa stężenie osoczowe frakcji cholesterolu HDL. Wykazuje:
* Chronotropizm ujemny
* Dromotropizm ujemny
* Inotropizm ujemny
* Tonotropizm ujemny
* Batmotropizm ujemny (pl)
|
rdfs:label
|
- Bucindolol (en)
- Bucindolol (pl)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |