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- ديسلوراتادين (بالإنجليزية: Desloratadine) (الاسم التجاري Clarinex في الولايات المتحدة و Aerius في أوروبا وكندا) هو دواء يستخدم لعلاج الحساسية. وهو للوراتادين.سُجلت براءة اختراعه في عام 1984 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 2001. (ar)
- Desloratadin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antihistaminika, der zur Behandlung der allergischen Rhinitis und chronischen Urtikaria eingesetzt wird. Desloratadin ist ein Abkömmling und Metabolit des Antihistaminikums Loratadin und wurde von dem Pharmaunternehmen Essex Pharma mit dem Auslaufen des Patentschutzes für Loratadin auf den Markt gebracht. Desloratadin unterlag bis 21. Februar 2020 in Deutschland der ärztlichen Verschreibungspflicht, dann wurde es ein Rezeptfreies Medikament (sog. OTC-Medikament, durch einen sog. OTC-Switch aus der Rezeptpflicht genommen). Außerhalb von Deutschland zugelassene Tabletten bleiben rezeptpflichtig. (de)
- Η δεσλοραταδίνη (εμπορικές ονομασίες Clarinex και Aerius) είναι τρικυκλικός ανταγωνιστής των υποδοχέων ισταμίνης Η1 που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργιών. Είναι ενεργός μεταβολίτης της λοραταδίνης. Κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1984 και τέθηκε σε ιατρική χρήση το 2001. (el)
- Desloratadine (trade names Clarinex and Aerius) is a tricyclic H1 inverse agonist that is used to treat allergies. It is an active metabolite of loratadine. It was patented in 1984 and came into medical use in 2001. (en)
- La desloratadina es un fármaco antihistamínico utilizado para tratar alergias. Es un metabolito activo de loratadina, que también está en el mercado.La desloratadina (C19H19N2Cl) (llamada también descarboetoxiloratadina) actúa como agonista inverso de los receptores H1 de la histamina porque la sustancia no penetra en el sistema nervioso central. Se absorbe rápidamente y casi en su totalidad tras su administración oral, apareciendo concentraciones plasmáticas a las 4 horas de su administración. No interactúa con el sistema de P-glicoproteínas de transporte, presentes en las células de revestimiento del tracto digestivo, ni con los citocromos del metabolismo hepático. Tampoco interactúa con otros fármacos. Esto predice su elevada concentración plasmática tras su administración.Se une a las proteínas plasmáticas (83-87%). El tiempo de vida media de eliminación es de 26,9 horas. Por su vida media de eliminación relativamente prolongada y su rápido inicio de acción, resulta apropiado administrar el fármaco una vez al día. Desloratadina no presenta metabolismo de primer paso y genera pocos metabolitos. Se metaboliza principalmente por hidroxilación. A dosis terapéuticas desloratadina no deteriora las funciones cognoscitivas, en oposición a lo que ocurre con otros antihistaminicos de primera generación. La excreción se produce a través de orina y heces en un 51%. Un pequeño porcentaje del fármaco se elimina de forma inalterada en las heces (6,7%) y en la orina (1,7%), el resto se excreta en forma de metabolitos. En cuanto a la solubilidad en agua, comparándola con loratadina, es 7 veces mayor (desloratadina 0.35mg/mL, loratadina <0.05 mg/mL). Aunque su disponibilidad cambia en distintas regiones del mundo, la desloratadina cuenta con cuatro formulaciones disponibles comercialmente: la tableta que contiene desloratadina 5 mg; el jarabe que contiene desloratadina 0.5 mg/ml ; la tableta soluble por vía oral que contiene deloratadina 2.5 mg o 5mg, así como las tabletas de liberación prolongada que contienen desloratadina 2.5 mg más sulfato de pseudoefedrina 120 mg y desloratadina 5 mg más sulfato de pseudoefedrina 240 mg. En caso de sobredosis, se deben considerar las medidas normales para extraer la sustancia activa que no se haya absorbido. Se recomienda el tratamiento sintomático y coadyuvante. Basado en estudios clínicos en adolescentes y adultos con múltiples dosis, en los cuales se administró 45 mg de desloratadina (9 veces la dosis clínica recomendada), se determinó la ausencia de efectos colaterales relevantes. La desloratadina no se elimina por hemodiálisis; no se sabe si se puede eliminar por diálisis peritoneal. (es)
- Desloratadin adalah trisiklik Antihistamin H1 yang digunakan untuk mengobati alergi. Senyawa kimia ini merupakan metabolit aktif dari loratadin. Nama dagangnya adala Clarinex di Amerika Serikat dan Aerius di Eropa dan Kanada. (in)
- La desloratadine est un antihistaminique H1 de deuxième génération. Elle est indiquée pour le traitement symptomatique de :
* la rhinite allergique ;
* l'urticaire. La desloratadine est non lénifiante (non sédative), d'action augmentée exerçant un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques. Après administration orale, la desloratadine bloque de manière spécifique les récepteurs histaminiques H1 périphériques parce qu'elle ne se diffuse pas dans le système nerveux central. (fr)
- デスロラタジン (Desloratadine)は、三環系H1-抗ヒスタミン薬で、アレルギーの治療に使いられる。第二世代抗ヒスタミン薬のロラタジンの活性代謝物。ロラタジンと異なり代謝の競合のため飲み合わせの注意書きはない。日本では商品名デザレックスで販売され、アメリカではClarinex、欧州ではAerius。 日本の添付文書に眠気に関する使用上の注意がない。 (ja)
- Desloratadine is een stof die geregistreerd staat als antihistaminicum en is op de markt gebracht met merknaam als NeoClarityn, Claramax, Clarinex en Aerius. Het wordt gebruikt bij de behandeling van onder andere een allergie als hooikoorts. Het is een middel uit de nieuwere generaties, met minder bijwerkingen als slaperigheid. Desloratadine is de actieve metaboliet van loratadine. (nl)
- Desloratadyna – antagonista receptora H1, lek przeciwhistaminowy II generacji, czynny metabolit loratadyny. Została wprowadzona na rynek przez koncern Schering-Plough Europe. (pl)
- Desloratadina (nome comercial Clarinex nos EUA, Aerius na Europa e Aviant no Brasil) é um anti-histamínico H1 tricíclico que é usado para tratar alergias. É um da loratadina. (pt)
- La desloratadina è un farmaco antistaminico, derivato della loratadina di cui rappresenta il metabolita attivo, e potente antagonista selettivo dei recettori H1 periferici, a lunga durata d'azione. Desloratadina è commercializzata in Italia dalla società farmaceutica Merck Sharp & Dohme con il nome di Aerius, e da altre società con altri nomi commerciali quali, a titolo d'esempio, NeoClarityn, Claramax, Clarinex, Larinex, Delot, Dasselta e Deslordis. Il principio attivo è anche commercializzato da varie società farmaceutiche come medicinale equivalente. La desloratadina è disponibile nella forma farmaceutica di compresse, compresse orodispersibili a rapido assorbimento, e sciroppo. (it)
- Дезлоратадин (Desloratadine) (МНН) — лекарственное средство, блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Антигистаминный препарат второго поколения. (ru)
- 地氯雷他定（Desloratadine），又稱AERIUS (先靈葆雅)/DENOSIN (美時)，屬於三環長效型的組織胺拮抗劑(Antagonist)，選擇性作用在H1接受體。接受體結合數據顯示若在濃度2-3ng/ml(7nmol)，與人類組織胺H1接受體會產生有意義的交互作用。 Desloratadine能抑制組織胺並且會由人類肥大細胞(mast cell)釋出。 Desloratadine不會通過大腦血管障壁(blood brain barrier; BBB)。 (zh)
- Дезлоратадин — синтетичний препарат, що є похідним піперидину, та належить до антигістамінних препаратів ІІІ покоління, для перорального застосування. За хімічною структурою є активним метаболітом лоратадину. Дезлоратадин уперше синтезований у 1998 році у лабораторї компанії та зареєстрований на території Європейського Союзу у 2000 році та в Україні у 2002 році. (uk)
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- Clarinex, Aerius, Allex, others (en)
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- ديسلوراتادين (بالإنجليزية: Desloratadine) (الاسم التجاري Clarinex في الولايات المتحدة و Aerius في أوروبا وكندا) هو دواء يستخدم لعلاج الحساسية. وهو للوراتادين.سُجلت براءة اختراعه في عام 1984 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 2001. (ar)
- Η δεσλοραταδίνη (εμπορικές ονομασίες Clarinex και Aerius) είναι τρικυκλικός ανταγωνιστής των υποδοχέων ισταμίνης Η1 που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργιών. Είναι ενεργός μεταβολίτης της λοραταδίνης. Κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1984 και τέθηκε σε ιατρική χρήση το 2001. (el)
- Desloratadine (trade names Clarinex and Aerius) is a tricyclic H1 inverse agonist that is used to treat allergies. It is an active metabolite of loratadine. It was patented in 1984 and came into medical use in 2001. (en)
- Desloratadin adalah trisiklik Antihistamin H1 yang digunakan untuk mengobati alergi. Senyawa kimia ini merupakan metabolit aktif dari loratadin. Nama dagangnya adala Clarinex di Amerika Serikat dan Aerius di Eropa dan Kanada. (in)
- La desloratadine est un antihistaminique H1 de deuxième génération. Elle est indiquée pour le traitement symptomatique de :
* la rhinite allergique ;
* l'urticaire. La desloratadine est non lénifiante (non sédative), d'action augmentée exerçant un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques. Après administration orale, la desloratadine bloque de manière spécifique les récepteurs histaminiques H1 périphériques parce qu'elle ne se diffuse pas dans le système nerveux central. (fr)
- デスロラタジン (Desloratadine)は、三環系H1-抗ヒスタミン薬で、アレルギーの治療に使いられる。第二世代抗ヒスタミン薬のロラタジンの活性代謝物。ロラタジンと異なり代謝の競合のため飲み合わせの注意書きはない。日本では商品名デザレックスで販売され、アメリカではClarinex、欧州ではAerius。 日本の添付文書に眠気に関する使用上の注意がない。 (ja)
- Desloratadine is een stof die geregistreerd staat als antihistaminicum en is op de markt gebracht met merknaam als NeoClarityn, Claramax, Clarinex en Aerius. Het wordt gebruikt bij de behandeling van onder andere een allergie als hooikoorts. Het is een middel uit de nieuwere generaties, met minder bijwerkingen als slaperigheid. Desloratadine is de actieve metaboliet van loratadine. (nl)
- Desloratadyna – antagonista receptora H1, lek przeciwhistaminowy II generacji, czynny metabolit loratadyny. Została wprowadzona na rynek przez koncern Schering-Plough Europe. (pl)
- Desloratadina (nome comercial Clarinex nos EUA, Aerius na Europa e Aviant no Brasil) é um anti-histamínico H1 tricíclico que é usado para tratar alergias. É um da loratadina. (pt)
- La desloratadina è un farmaco antistaminico, derivato della loratadina di cui rappresenta il metabolita attivo, e potente antagonista selettivo dei recettori H1 periferici, a lunga durata d'azione. Desloratadina è commercializzata in Italia dalla società farmaceutica Merck Sharp & Dohme con il nome di Aerius, e da altre società con altri nomi commerciali quali, a titolo d'esempio, NeoClarityn, Claramax, Clarinex, Larinex, Delot, Dasselta e Deslordis. Il principio attivo è anche commercializzato da varie società farmaceutiche come medicinale equivalente. La desloratadina è disponibile nella forma farmaceutica di compresse, compresse orodispersibili a rapido assorbimento, e sciroppo. (it)
- Дезлоратадин (Desloratadine) (МНН) — лекарственное средство, блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Антигистаминный препарат второго поколения. (ru)
- 地氯雷他定（Desloratadine），又稱AERIUS (先靈葆雅)/DENOSIN (美時)，屬於三環長效型的組織胺拮抗劑(Antagonist)，選擇性作用在H1接受體。接受體結合數據顯示若在濃度2-3ng/ml(7nmol)，與人類組織胺H1接受體會產生有意義的交互作用。 Desloratadine能抑制組織胺並且會由人類肥大細胞(mast cell)釋出。 Desloratadine不會通過大腦血管障壁(blood brain barrier; BBB)。 (zh)
- Дезлоратадин — синтетичний препарат, що є похідним піперидину, та належить до антигістамінних препаратів ІІІ покоління, для перорального застосування. За хімічною структурою є активним метаболітом лоратадину. Дезлоратадин уперше синтезований у 1998 році у лабораторї компанії та зареєстрований на території Європейського Союзу у 2000 році та в Україні у 2002 році. (uk)
- Desloratadin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antihistaminika, der zur Behandlung der allergischen Rhinitis und chronischen Urtikaria eingesetzt wird. Desloratadin ist ein Abkömmling und Metabolit des Antihistaminikums Loratadin und wurde von dem Pharmaunternehmen Essex Pharma mit dem Auslaufen des Patentschutzes für Loratadin auf den Markt gebracht. Desloratadin unterlag bis 21. Februar 2020 in Deutschland der ärztlichen Verschreibungspflicht, dann wurde es ein Rezeptfreies Medikament (sog. OTC-Medikament, durch einen sog. OTC-Switch aus der Rezeptpflicht genommen). (de)
- La desloratadina es un fármaco antihistamínico utilizado para tratar alergias. Es un metabolito activo de loratadina, que también está en el mercado.La desloratadina (C19H19N2Cl) (llamada también descarboetoxiloratadina) actúa como agonista inverso de los receptores H1 de la histamina porque la sustancia no penetra en el sistema nervioso central. Se absorbe rápidamente y casi en su totalidad tras su administración oral, apareciendo concentraciones plasmáticas a las 4 horas de su administración. No interactúa con el sistema de P-glicoproteínas de transporte, presentes en las células de revestimiento del tracto digestivo, ni con los citocromos del metabolismo hepático. Tampoco interactúa con otros fármacos. Esto predice su elevada concentración plasmática tras su administración.Se une a las (es)
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- ديسلوراتادين (ar)
- Desloratadine (en)
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