This HTML5 document contains 114 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n15http://dbpedia.org/resource/File:
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n19https://global.dbpedia.org/id/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n6http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n17http://bs.dbpedia.org/resource/
n8http://tt.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:TMEM126B
rdf:type
wikidata:Q206229 owl:Thing dbo:Gene dbo:Protein wikidata:Q7187 dbo:HumanGene dbo:Biomolecule
rdfs:label
TMEM126B TMEM126B
rdfs:comment
Transmembrane protein 126B is a protein that in humans is encoded by the TMEM126B gene. TMEM126B is a mitochondrial transmembrane protein which is a component of the mitochondrial complex I assembly complex. The TMEM126B gene is conserved in mammals. The encoded protein serves as an assembly factor that is required for formation of the membrane arm of the complex. It interacts with NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 alpha subcomplex assembly factor 13. Naturally occurring mutations in this gene are associated with isolated complex I deficiency. A pseudogene of this gene has been defined on chromosome 9. TMEM126B (англ. Transmembrane protein 126B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 230 амінокислот, а молекулярна маса — 25 943. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
foaf:depiction
n6:Tmem126B_cartoon2.jpg n6:Human_proteins_-_Conceptual_translation_of_TMEM126B.png n6:Tmem126B_expression.png
dbo:wikiPageID
26969356
dbo:wikiPageRevisionID
1079519073
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:NDUFAF1 dbr:Leigh_syndrome dbr:NDUFA13 dbr:Bone_marrow dbr:Parkinson's_disease dbr:Glycation dbr:Protein dbr:Mutations dbr:Liver_disease dbr:Mitochondrial_respiratory_chain dbr:Thymus dbr:Signal_peptide dbr:CREBZF dbr:Zhangfei_protein dbr:Chromosome_11 dbr:Chromosome dbr:Parathyroid dbr:Nerve dbr:Renal_failure dbr:Mitochondria dbr:Isoforms dbr:Spleen dbr:Vertebrate_trachea dbr:Lymph dbr:ACAD9 n15:Tmem126B_cartoon2.jpg dbr:Molecular_Weight n15:Tmem126B_expression.png dbr:TMEM126A dbr:Exon dbr:Macrocephaly dbr:Pituitary dbr:Leukodystrophy dbr:Hypothalamus dbr:Adipose_tissue dbr:Larynx dbr:Encephalopathy dbr:Dehydrogenase dbr:Cellular_respiration dbr:NADH dbr:Umbilical_cord dbr:ECSIT dbr:Bioinformatics dbr:DLG2 dbr:Tissue_(biology) dbr:Thyroid dbr:Pseudogene dbr:Molecular_weight dbr:Locus_(genetics) dbr:Gene dbr:Guanylate_kinase dbr:Ear dbr:Inner_mitochondrial_membrane dbr:Mitochondrial_membrane_transport_protein dbr:CIA30 dbr:Phosphorylation dbr:Adaptive_immune_system dbr:Orthologs dbr:Isoelectric_point dbr:Adrenal dbr:CDNA dbr:Amino_acid dbr:NDUFC2 dbr:Leber's_hereditary_optic_neuropathy dbr:Josée_Dupuis dbr:Mitochondrial_DNA n15:Human_proteins_-_Conceptual_translation_of_TMEM126B.png dbr:Mitochondrial_membrane dbr:Memory_B_cells dbr:Organelle dbr:Secondary_structure dbr:Cardiomyopathy dbr:Chromosome_9 dbr:Myopathy dbr:Post-translational_modification dbr:Cell_membrane dbr:Herpes_simplex_virus dbr:Urinary_bladder
owl:sameAs
n8:TMEM126B freebase:m.0bwmjqv n17:TMEM126B dbpedia-uk:TMEM126B wikidata:Q18042125 n19:jh1Q
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Infobox_gene dbt:Clear dbt:Cite_journal
dbo:thumbnail
n6:Tmem126B_cartoon2.jpg?width=300
dbo:abstract
TMEM126B (англ. Transmembrane protein 126B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 230 амінокислот, а молекулярна маса — 25 943. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до шаперонів, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, мітохондрії. Transmembrane protein 126B is a protein that in humans is encoded by the TMEM126B gene. TMEM126B is a mitochondrial transmembrane protein which is a component of the mitochondrial complex I assembly complex. The TMEM126B gene is conserved in mammals. The encoded protein serves as an assembly factor that is required for formation of the membrane arm of the complex. It interacts with NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 alpha subcomplex assembly factor 13. Naturally occurring mutations in this gene are associated with isolated complex I deficiency. A pseudogene of this gene has been defined on chromosome 9.
gold:hypernym
dbr:Protein
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:TMEM126B?oldid=1079519073&ns=0
dbo:wikiPageLength
15097
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:TMEM126B