HTML Microdata document

This HTML5 document contains 397 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbpedia-no	http://no.dbpedia.org/resource/
n52	http://dbpedia.org/resource/67P/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
n28	http://lt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-oc	http://oc.dbpedia.org/resource/
dbpedia-la	http://la.dbpedia.org/resource/
n100	https://www.nasa.gov/mission_pages/stardust/news/
dbpedia-eo	http://eo.dbpedia.org/resource/
dbp	http://dbpedia.org/property/
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
n5	https://web.archive.org/web/20121003063816/http:/www.psychiatrictimes.com/display/article/10168/
dbpedia-ku	http://ku.dbpedia.org/resource/
dbpedia-be	http://be.dbpedia.org/resource/
n96	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-tr	http://tr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
dbpedia-et	http://et.dbpedia.org/resource/
n43	http://dbpedia.org/resource/File:
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-el	http://el.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
dbpedia-af	http://af.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cy	http://cy.dbpedia.org/resource/
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
n80	http://sco.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-sk	http://sk.dbpedia.org/resource/
n71	http://lv.dbpedia.org/resource/
dbpedia-gl	http://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
n70	http://tg.dbpedia.org/resource/
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
n46	http://dbpedia.org/resource/Wikt:
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
n54	https://web.archive.org/web/20110511151841/http:/www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/reaction/AminoAcid/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ko	http://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ga	http://ga.dbpedia.org/resource/
n33	https://web.archive.org/web/20141221164448/http:/www.schizophrenia.com/
n14	http://chemsub.online.fr/name/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
n59	http://azb.dbpedia.org/resource/
dbpedia-id	http://id.dbpedia.org/resource/
dbpedia-nn	http://nn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cs	http://cs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-bg	http://bg.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hu	http://hu.dbpedia.org/resource/
dct	http://purl.org/dc/terms/
n15	http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/
n68	http://ta.dbpedia.org/resource/
n73	http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
dbpedia-he	http://he.dbpedia.org/resource/
n61	http://scn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
n65	https://www.sciencedaily.com/releases/2008/03/
n16	http://su.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-hr	http://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ka	http://ka.dbpedia.org/resource/
dbpedia-war	http://war.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
n64	http://ml.dbpedia.org/resource/
dbpedia-vi	http://vi.dbpedia.org/resource/
n44	http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
n31	https://web.archive.org/web/20150303184216/http:/www.nal.usda.gov/fnic/foodcomp/search/
n36	http://ky.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
n45	http://uz.dbpedia.org/resource/
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
umbel-rc	http://umbel.org/umbel/rc/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
n39	http://d-nb.info/gnd/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-eu	http://eu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-az	http://az.dbpedia.org/resource/
n86	http://mn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-lb	http://lb.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
n63	http://www.nal.usda.gov/fnic/foodcomp/search/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
n98	http://www.psychiatrictimes.com/display/article/10168/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-da	http://da.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fi	http://fi.dbpedia.org/resource/
n93	http://bn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sl	http://sl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-kk	http://kk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-th	http://th.dbpedia.org/resource/
dbpedia-mk	http://mk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
n7	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n76	http://bs.dbpedia.org/resource/
n102	http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/
n83	https://www.newscientist.com/news/
n49	http://hy.dbpedia.org/resource/
n85	http://te.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ms	http://ms.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item: dbr:Glycine
rdf:type: dbo:ChemicalCompound dbo:Drug dbo:ChemicalSubstance n44:ChemicalObject wikidata:Q11173 owl:Thing umbel-rc:ChemicalSubstanceType
rdfs:label: 글라이신 Glisina جلايسين グリシン Гліцин Glicina Glicina Глицин Glicyna Glicina 甘氨酸 Glycin Glycine Glicina Glicín Glycin Glicino Glycine (acide aminé) Γλυκίνη Glikokola Glycin Glycine (aminozuur)
rdfs:comment: Glycine (symbol Gly or G; /ˈɡlaɪsiːn/) is an amino acid that has a single hydrogen atom as its side chain. It is the simplest stable amino acid (carbamic acid is unstable), with the chemical formula NH2‐CH2‐COOH. Glycine is one of the proteinogenic amino acids. It is encoded by all the codons starting with GG (GGU, GGC, GGA, GGG). Glycine is integral to the formation of alpha-helices in secondary protein structure due to its compact form. For the same reason, it is the most abundant amino acid in collagen triple-helices. Glycine is also an inhibitory neurotransmitter – interference with its release within the spinal cord (such as during a Clostridium tetani infection) can cause spastic paralysis due to uninhibited muscle contraction. Glycine, afgekort tot Gly of G, is een van de twintig in menselijke eiwitten voorkomende aminozuren. De zuivere stof is een kleurloze tot witte vaste stof met een zoete smaak, die goed oplosbaar is in water. Het aminozuur werd in 1820 ontdekt door de Franse scheikundige Henri Braconnot, toen hij gelatine kookte met zwavelzuur. Het wordt heden gebruikt als additief in diervoeding, in geneesmiddelen, cosmetica en als tussenproduct voor de synthese van andere organische verbindingen. Glycine wordt gecodeerd door de codons GGU, GGC, GGA en GGG. Glisina (Gly, G) atau asam aminoetanoat adalah asam amino alami paling sederhana. Rumus kimianya C2H5NO2. Asam amino ini bagi manusia bukan merupakan asam amino esensial karena tubuh manusia dapat mencukupi kebutuhannya. Glisina merupakan satu-satunya asam amino yang tidak memiliki karena gugus residu yang terikat pada atom karbon alpha adalah atom hidrogen sehingga terjadi simetri. Jadi, tidak ada L-glisin atau D-glisin. Secara umum protein tidak banyak pengandung glisina. Perkecualian ialah pada kolagen yang dua per tiga dari keseluruhan asam aminonya adalah glisina. * l * * s 甘氨酸（英語：Glycine，简写为Gly或G），即胺基乙酸，是20个蛋白氨基酸中分子量最小的一个。它是白色或浅黄色晶体，易溶于水，有甜味。甘氨酸的是一个氢原子。甘氨酸的α碳连接两个氢原子，無不對稱碳，故不是旋光异构体。由于甘氨酸的侧键非常小，它可以占据其它氨基酸无法占据的空间，比如作为内的氨基酸。在一些蛋白质中（比如细胞色素、肌红蛋白和血红蛋白）它随着进化的演变变化相当小，因为假如一个比较大的氨基酸取代它的话整个蛋白质的结构就会变化，所以在蛋白質裡甘氨酸一般都在固定的位置，反而不會被其他氨基酸所取代。大多数蛋白质只含少量甘氨酸，膠原蛋白是一个重要的例外，它含三分之一的甘氨酸。 Гліци́н (аміноетанова кислота) — одна із двадцяти амінокислот, які входять до складу білків. Хімічна формула: NH2--COOH. У мРНК кодується триплетами нуклеотидів: GGU, GGC, GGA, GGG. Оскільки, на відміну від інших протеїногенних амінокислот, бічної групи в гліцину немає він не проявляє оптичної активності. Назва гліцин походить від грец. glycos — солодкий. Входить до складу багатьох, особливо фібрилярних білків; бере участь у біосинтезі глутатіону, серину, холіну, пуринових основ, креатину. グリシン (glycine) とは、2-アミノ酢酸の事であり、地球生物のDNAに規定されている20種類のアミノ酸の中の1つでもある。アミノ酸の構造の側鎖が –H で不斉炭素を持たないため、生体を構成する α-アミノ酸の中では唯一、 D-, L- の立体異性体が無い。非極性側鎖アミノ酸に分類される。多くの種類のタンパク質ではグリシンはわずかしか含まれていないが、ゼラチンやエラスチンといった、動物性タンパク質のうちコラーゲンと呼ばれるものに多く（全体の3分の1くらい）含まれる。 1820年にフランス人化学者アンリ・ブラコノーによりゼラチンから単離された。甘かったことからギリシャ語で甘いを意味する glykys に因んで glycocoll と名付けられ、後に glycine に改名された。 NH2-CH2-COOH, aigéad aimíneatánóch, solad gan dath le leáphointe 260 °C. Tuaslagtar go saor in uisce é. An t-aimínaigéad is simplí, a fhaightear i ngach próitéin, beagnach, agus is féidir a fháil uathu trí hidrealú aigéadach. Bíonn sé i dtuaslagán mar svitirian, +NH3-CH2-COO-, le hian hidrigine aistrithe ón ngrúpa carbocsaile don aimíneaghrúpa. Η γλυκίνη (αγγλικά: glycine) ή γλυκόκολλα, με διεθνή σύντμηση Gly ή G, κατά τη συστηματική ονομασία (IUPAC) 2-αμιναιθανικό οξύ, είναι το απλούστερο αμινοξύ. Οι κωδικές του γενετικού κώδικα που αντιστοιχούν σ' αυτό είναι οι ακόλουθες: GGU, GGC, GGA και GGG. Η γλυκίνη είναι ακόμη το μοναδικό μη χειρόμορφο πρωτεϊνογόνο αμινοξύ. Οι περισσότερες πρωτεΐνες το περιέχουν σε μικρά ποσοστά, αλλά το κολλαγόνο αποτελεί μια αξιόλογη εξαίρεση στον προηγούμενο κανόνα, αφού περιέχει 35% γλυκίνη. Η χημικά καθαρή γλυκίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, είναι άχρωμο και γλυκό στη γεύση κρυσταλλικό στερεό. Παγκοσμίως παράγονται βιομηχανικά περίπου 15.000 τόννοι το χρόνο. Glycin, abgekürzt Gly oder G, (auch Glyzin oder Glykokoll, von altgr. κόλλα kólla: Leim, nach systematischer chemischer Nomenklatur Aminoessigsäure oder Aminoethansäure), ist die kleinste und einfachste 'α-Aminosäure und wurde erstmals 1820 aus Gelatine, d. h. aus Kollagenhydrolysat, gewonnen. Es gehört zur Gruppe der hydrophilen Aminosäuren und ist als einzige proteinogene (oder eiweißbildende) Aminosäure achiral und damit nicht optisch aktiv. Der Name leitet sich vom süßen Geschmack reinen Glycins her (griechisch γλυκύς glykýs, deutsch ‚süß‘). La glicina è un amminoacido utilizzato dagli esseri viventi per la sintesi delle proteine. Viene indicato comunemente con le sigle G o Gly ed è codificato sull'RNA messaggero dai codoni GGT, GGC, GGA e GGG. Glikokola azido aminoazetikoa da, kimikariak gelatinaren hidrolisian aurkitu zuena (NH2-CH2-CO2H). Glizina edo azido aminoetanoiko ere deitu ohi zaio. Glikokola da, zuria, azukrearen gozotasuna duena eta uretan aski erraz urtzen dena. Hala ere, urtu gabe desegiten da 235 °C-ko tenperatura inguruan. Proteina askoren osagaia da glikokola. Behazuneko azido batzuk, adibidez, glikokolaren eratorriak dira. La glycine (abréviations UICPA-UIBBM : Gly et G) est un acide α-aminé et l'un des vingt-deux acides aminés protéinogènes. Elle est encodée sur les ARN messagers par les codons GGU, GGC, GGA et GGG. C'est le plus simple des acides α-aminés, et elle ne possède aucun atome de carbone asymétrique. Son rayon de van der Waals est égal à 48 Å. 글라이신(영어: glycine) 또는 글리신은 HO2CCH2NH2의 화학식을 갖는 유기물이다. 글라이신은 20개의 기본 아미노산 중의 하나로 동물 단백질에서 흔히 발견된다. 글라이신의 3자 부호는 Gly이며, 1자 부호는 G이며, GGU, GGC, GGA, GGG의 코돈으로 암호화된다. 글라이신의 측쇄는 수소(-H)이며, 이는 모든 아미노산 중에서 가장 작고 기본적이다. 이런 성질 때문에 글라이신은 다른 아미노산이 쉽게 들어갈 수 없는 작은 공간을 채울 수 있으며, 이런 성질 때문에 글라이신이 다른 아미노산으로 바뀔 경우 다른 아미노산이 공간을 제대로 채우지 못해 단백질의 구조가 바뀌기 쉽다. 따라서 , 미오글로빈, 그리고 헤모글로빈과 같은 단백질의 진화 과정에서 쉽게 다른 아미노산으로 바뀌지 않았다. 또한 글라이신은 아미노산 중에서 광학 활성을 띠지 않는 유일한 아미노산이다. 이는 글라이신의 측쇄가 수소이며, 이는 아미노산에 기본적으로 붙어있는 수소와 동일하기 때문에 카이랄 화합물을 형성하지 않기 때문이다. 1/3의 비율로 글라이신을 포함하는 콜라겐을 제외한 다른 단백질들은 글라이신을 적게 함유한다. La glicina o glicocola (Gly o G) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el código genético está representada por los codones GGU, GGC, GGA o GGG. Es el aminoácido más pequeño y el único no quiral de los 20 aminoácidos presentes en la célula. Su fórmula química es NH2CH2COOH y su masa es 75,07. La glicina es un aminoácido no esencial.Otro nombre (antiguo) de la glicina es glicocola. La glicina actúa como neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central. Fue propuesta como neurotransmisor en 1965. La glicina (representat per les lletres Gly o G) és un dels aminoàcids transcripcionals que formen les proteïnes dels éssers vius. A l'ARN missatger, codifica com a GGU, GGC, GGA i GGG.La seva fórmula química és NH₂CH₂COOH i la seva massa de 75,07. La glicina és l'aminoàcid més petit, ja que té com a cadena lateral un àtom d'hidrogen, i per tant no presenta ni propietats hidròfobes ni hidròfiles. Va ser descoberta per Henri Braconnot el 1818 als productes d'hidròlisi de la gelatina. Exerceix com a detoxificador quan es conjuga amb àcids aromàtics, com per exemple l'àcid benzoic.És un precursor dels nuclis porfirina i purina. Glicino, ankaŭ nomata glikokolo aŭ aminoacetato (simbolo Gly aŭ G), estas blanka solidaĵo. Ĝi apartenas al en la naturo troviĝantaj aminoacidoj kaj tiel ĝi estas bazmaterialo de proteinoj de la vivantaj organismoj, inkluzive la homojn kaj bestojn. Glicino estas la plej simpla kaj malpeza aminoacido (ĝi ne havas karbonatomon). Ĝi estas la sola natura aminoacido, kiu ne estas ĥirala kaj tiel ne montras optikan aktivecon. Ĝia radiuso de van der Waals estas 48 Å. Glycin (Gly, G) je aminokyselina s nepolárním . Na rozdíl od ostatních nepolárních aminokyselin (Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Met, Phe, Trp) však není jeho celkový charakter příliš nepolární. Jedná se o nejjednodušší z 23 proteinogenních aminokyselin: Glycin jako jediná biogenní aminokyselina není opticky aktivní, neboť kvůli přítomnosti dvou vodíků na α uhlíku má rovinu symetrie (nemůže se tedy rozlišit D- a L-glycin). Z důvodu krátkého postranního řetězce se může glycin vázat na místa, na která jiné aminokyseliny ze sterických důvodů nemohou. Například pouze glycin může být vnitřní aminokyselinou kolagenové šroubovice. A glicina (do grego glykos, "doce", nome devido ao seu sabor adocicado) é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É codificado pelos codões GGU, GGC, GGA e GGG. Glycin (förkortas Gly eller G) är en av de 20 aminosyrorna som är byggstenar i proteiner. Ämnet tillhör gruppen neutrala, hydrofoba, opolära aminosyror och är den enklaste och lättaste av alla aminosyrorna. I den genetiska koden kodas glycin av fyra kodon: GGU, GGC, GGA och GGG. Glicyna (łac. acidum aminoaceticum), skr. Gly, G – organiczny związek chemiczny, najprostszy spośród 20 standardowych aminokwasów białkowych, jedyny niebędący czynny optycznie. Za jej pojawienie się w łańcuchu polipeptydowym odpowiada obecność kodonów GGU, GGC, GGA lub GGG w łańcuchu mRNA. Można ją otrzymać sztucznie w reakcji kwasu chlorooctowego z amoniakiem. ClCH2COOH + 2NH3 → H2NCH2COOH + NH4Cl الجلايسين أو الغليسين (مختصر G ). هو مركب عضوي مع الصيغة NH2CH2COOH. مع وجود الهيدروجين المستبدل كما في السلسلة الجانبية ، الجلايسين هو الأصغر بين العشرين من الأحماض الأمينية التي توجد عادة في البروتينات . و كودوناته هي: GGU، GGC، GGA، GGG من الشفرة الوراثية . Глици́н (ами́ноу́ксусная кислота́, ами́ноэта́новая кислота́, сокр.: «G», химическая формула — C2H5NO2) — простейшая органическая алифатическая аминокислота, относящаяся к классу карбоновых кислот.
owl:differentFrom: dbr:Glycerin
foaf:depiction: n7:Glycine-2D-skeletal.png n7:Glycine-neutral-Ipttt-conformer-3D-bs-17.png n7:Glycine-neutral-Ipttt-conformer-3D-sf.png n7:Glycine-protonation-states-2D-skeletal.png n7:Glycine-zwitterion-2D-skeletal.png n7:Glycine-zwitterion-from-xtal-3D-bs-17.png n7:Glycine-zwitterion-from-xtal-3D-sf.png n7:Cu(gly)2(OH2).png
dct:subject: dbc:NMDA_receptor_agonists dbc:Inhibitory_amino_acids dbc:Proteinogenic_amino_acids dbc:E-number_additives dbc:Pages_including_recorded_pronunciations dbc:Glycine_receptor_agonists dbc:Flavor_enhancers dbc:Glucogenic_amino_acids
dbo:wikiPageID: 11835
dbo:wikiPageRevisionID: 1124514114
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:Chemical_formula dbr:Glycine_synthase dbr:Eukaryotes dbr:Pyridine dbr:Clostridium_tetani dbr:Neurotransmitter dbr:Sagittarius_(constellation) dbr:Intravenous dbr:Sulfuric_acid dbr:Pyridoxal_phosphate dbr:Serine dbr:Acetylglycine dbr:Carboxylic_acid dbc:NMDA_receptor_agonists dbr:Western_blot dbr:Solar_System dbr:Wild_2 dbr:Generally_recognized_as_safe dbr:Juglans_cinerea dbc:Proteinogenic_amino_acids dbc:Inhibitory_amino_acids dbr:Hydrophobe dbr:Oxalate dbr:Ethanol dbr:5,10-Methylenetetrahydrofolate dbr:2,5-diketopiperazine dbr:Soy dbr:Amphoteric dbr:Reversible_reaction dbr:Interstellar_medium dbr:Glycine_cleavage_system dbr:3-phosphoglycerate dbr:Zwitterion dbr:Central_nervous_system dbr:Diethyl_ether dbr:Co-agonist dbr:Retina dbr:Hydroxyproline dbr:Alpha_helix dbr:NMDA_receptor dbc:Pages_including_recorded_pronunciations dbr:Proteinogenic_amino_acid dbr:Salami dbc:E-number_additives dbr:Pork_skins dbr:Side_chain dbr:Methylene_group dbr:Threonine dbr:Ancient_Greek dbr:Squash_(plant) dbr:Carbamic_acid dbr:Iprodione dbr:Max_Planck_Institute_for_Radio_Astronomy dbr:Jöns_Jacob_Berzelius dbr:Soybeans dbr:Tonne dbr:Chloride dbr:Amino_acid_complex dbr:Collagen n43:Glycine-protonation-states-2D-skeletal.png dbr:Codon dbr:Hydrochloride dbr:Protein_powder dbr:Genetic_code dbr:Glyphosate dbr:Trimethylglycine dbr:Justus_von_Liebig n46:gluco- n46:glyco- dbr:Gelatin dbr:Codons dbr:Pyruvate dbr:Acetic_acid dbr:Porphyrins dbc:Glycine_receptor_agonists dbr:Leeks n52:Churyumov–Gerasimenko dbr:Hippuric_acid dbr:Mackerel dbr:Peanut dbr:Thiamphenicol dbr:Glucose dbr:Imiprothrin dbr:Methyl_iodide dbr:Diketopiperazine dbr:Amino_acid_neurotransmitter dbr:Amine dbr:Spinal_cord dbr:Ball-and-stick_model dbr:Glutamate dbr:NASA dbr:Rosetta_(spacecraft) dbr:Herbicide dbr:United_States_Pharmacopeia dbc:Flavor_enhancers dbr:Tetrahydrofolate dbr:Chirality_(chemistry) dbr:Succinyl-CoA dbr:Choline dbr:Serine_dehydratase dbr:NMDA dbr:Nitrous_acid dbr:Mustard_seed dbr:Spasticity dbr:Parmesan n43:Cu(gly)2(OH2).png dbr:Strychnine dbr:Sesame_seed dbr:Brainstem dbr:Panspermia dbr:Copper(II)_glycinate dbr:Sweden dbr:Skeletal_formula dbr:Essential_amino_acid dbr:Henri_Braconnot dbr:Glyoxylate dbr:Polyacrylamide_gel_electrophoresis dbr:Large_Molecule_Heimat dbr:Serine_hydroxymethyltransferase dbr:Jean-Baptiste_Boussingault dbc:Glucogenic_amino_acids dbr:NADH dbr:Space-filling_model dbr:Ammonia dbr:Crustacean dbr:Δ-aminolevulinic_acid dbr:EDTA dbr:Glycoprotein dbr:Saccharine dbr:Glutamatergic dbr:Vertebrate dbr:Protein_precursor dbr:Amino_acid dbr:Eben_Norton_Horsford dbr:Hydrophile dbr:Aminoacetonitrile dbr:Ammonium_chloride dbr:Purine dbr:Van_Slyke_determination dbr:Auguste_André_Thomas_Cahours dbr:Pumpkin dbr:Inhibitory_postsynaptic_potential dbr:Glycine_methyl_ester_hydrochloride dbr:Secondary_protein_structure dbr:Murchison_meteorite dbr:D-amino_acid_oxidase dbr:Almond dbr:Glycylglycine dbr:Chloroacetic_acid dbr:Low_complexity_regions_in_proteins dbr:Glycolic_acid dbr:Stardust_(spacecraft) dbr:Lactate_dehydrogenase dbr:Strecker_amino_acid_synthesis dbr:Bicuculline dbr:Hydrogen dbr:ALA_synthase dbr:Bidentate_ligand dbr:Glycine_receptors
dbo:wikiPageExternalLink: n5:1357569 n14:glycine.html n31: n33:glycinetreat.htm n54:GlyCleave.html n63: n65:080326161658.htm n83:news.jsp%3Fid=ns99992558 n98:1357569 n100:stardust_amino_acid.html n102:8a79d6c1-4849-4634-afe1-112d6e346bfb.aspx
owl:sameAs: dbpedia-eu:Glikokola freebase:m.02kc008 dbpedia-fa:گلایسین dbpedia-es:Glicina n15:DB00145 n16:Glisin dbpedia-ar:جلايسين dbpedia-uk:Гліцин dbpedia-ms:Glisina dbpedia-ga:Glicín dbpedia-nl:Glycine_(aminozuur) dbpedia-be:Гліцын dbpedia-pl:Glicyna dbpedia-sv:Glycin n28:Glicinas dbpedia-tr:Glisin dbpedia-mk:Глицин dbpedia-et:Glütsiin dbpedia-war:Glycin n36:Глицин dbpedia-sk:Glycín dbpedia-gl:Glicina n39:4157727-9 dbpedia-el:Γλυκίνη dbpedia-ru:Глицин dbpedia-ko:글라이신 n45:Glitsin dbpedia-ku:Glîsîn dbpedia-la:Glycinum n49:Գլիցին wikidata:Q620730 dbpedia-id:Glisina dbpedia-nn:Glysin dbpedia-bg:Глицин dbpedia-ca:Glicina dbpedia-sr:Глицин dbpedia-pt:Glicina n59:قلیسین dbpedia-th:ไกลซีน n61:Glicina dbpedia-de:Glycin n64:ഗ്ലൈസീൻ dbpedia-hu:Glicin dbpedia-da:Glycin n68:கிளைசின் dbpedia-sl:Glicin n70:Глитсин n71:Glicīns dbpedia-fr:Glycine_(acide_aminé) n73:750 dbpedia-he:גליצין dbpedia-vi:Glycin n76:Glicin dbpedia-zh:甘氨酸 dbpedia-lb:Glycin dbpedia-hr:Glicin n80:Glycine dbpedia-fi:Glysiini dbpedia-ka:გლიცინი n85:గ్లైసీన్ n86:Глицин dbpedia-cy:Glycin dbpedia-sh:Glicin dbpedia-ja:グリシン dbpedia-cs:Glycin dbpedia-oc:Glicina dbpedia-kk:Глицин n93:গ্লাইসিন dbpedia-af:Glisien dbpedia-eo:Glicino n96:4ojRo dbpedia-no:Glycin dbpedia-ro:Glicină dbpedia-it:Glicina dbpedia-az:Aminosirkə_turşusu
dbp:wikiPageUsesTemplate: dbt:Amino_acids dbt:Chemspidercite dbt:Chembox_Pharmacology dbt:Cascite dbt:Use_mdy_dates dbt:Keggcite dbt:Distinguish dbt:Fdacite dbt:Su dbt:Glycine_receptor_modulators dbt:Other_uses dbt:LD50 dbt:Amino_acid_metabolism_intermediates dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Chembox_Properties dbt:Chembox_Hazards dbt:Commons_category dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox dbt:Neurotransmitters dbt:Chem dbt:Stdinchicite dbt:Molecules_detected_in_outer_space dbt:Cite_web dbt:Cite_journal dbt:Authority_control dbt:Drugbankcite dbt:Ionotropic_glutamate_receptor_modulators dbt:Ebicite dbt:IPAc-en dbt:Citation_needed
dbo:thumbnail: n7:Glycine-2D-skeletal.png?width=300
dbp:b: 4
dbp:imagecaptionl: Skeletal formula of neutral glycine Space-filling model of the gas-phase structure Ball-and-stick model of the gas-phase structure
dbp:imagecaptionr: Ball-and-stick model of the zwitterionic solid-state structure Skeletal formula of zwitterionic glycine Space-filling model of the zwitterionic solid-state structure
dbp:imagefilel: Glycine-2D-skeletal.png Glycine-neutral-Ipttt-conformer-3D-bs-17.png Glycine-neutral-Ipttt-conformer-3D-sf.png
dbp:imagefiler: Glycine-zwitterion-from-xtal-3D-sf.png Glycine-zwitterion-2D-skeletal.png Glycine-zwitterion-from-xtal-3D-bs-17.png
dbp:imagesizel: 120
dbp:imagesizer: 120
dbp:iupacname: Aminoacetic acid
dbp:othernames: Aminoethanoic acid, Glycocol
dbp:p: +
dbp:systematicname: 2
dbp:verifiedrevid: 464190930
dbp:watchedfields: changed
dbo:abstract: Glicyna (łac. acidum aminoaceticum), skr. Gly, G – organiczny związek chemiczny, najprostszy spośród 20 standardowych aminokwasów białkowych, jedyny niebędący czynny optycznie. Za jej pojawienie się w łańcuchu polipeptydowym odpowiada obecność kodonów GGU, GGC, GGA lub GGG w łańcuchu mRNA. Można ją otrzymać sztucznie w reakcji kwasu chlorooctowego z amoniakiem. ClCH2COOH + 2NH3 → H2NCH2COOH + NH4Cl Glycin (Gly, G) je aminokyselina s nepolárním . Na rozdíl od ostatních nepolárních aminokyselin (Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Met, Phe, Trp) však není jeho celkový charakter příliš nepolární. Jedná se o nejjednodušší z 23 proteinogenních aminokyselin: Glycin jako jediná biogenní aminokyselina není opticky aktivní, neboť kvůli přítomnosti dvou vodíků na α uhlíku má rovinu symetrie (nemůže se tedy rozlišit D- a L-glycin). Z důvodu krátkého postranního řetězce se může glycin vázat na místa, na která jiné aminokyseliny ze sterických důvodů nemohou. Například pouze glycin může být vnitřní aminokyselinou kolagenové šroubovice. Glycin je velmi evolučně stabilní na důležitých místech některých proteinů (například, v cytochromu c, myoglobinu, a hemoglobinu), neboť mutace měnící tuto aminokyselinu za jinou s větším postranním řetězcem výrazně pozměňují strukturu proteinu. Dalším příkladem je aktivním centrum proteázy chymotrypsinu, který štěpí enzymy za objemnými aminokyselinami typu fenylalanin, tryptofan, tyrosin, a proto i tady má záměna glycinu vážné důsledky. Enzym neschopný katalýzy je vyřazen z činnosti v proteazomu. Glycin má stejný sumární vzorec jako nitroethan. Většina proteinů obsahuje relativně malé množství glycinu. Důležitou výjimkou je kolagen, který se skládá z glycinu z jedné třetiny. Důvod spočívá v tom, že další přibližně třetinu kolagenního vlákna zaujímá lysin a hydroxylysin. Obě tyto aminokyseliny mají omezené možnosti rotace a glycin tak vyrovnává deformační vliv těchto aminokyselin na strukturu kolagenního vlákna. Ve velkém množství se glycin nachází také v elastinu. Kódují ho kodóny GGU, GGC, GGA a GGG. NH2-CH2-COOH, aigéad aimíneatánóch, solad gan dath le leáphointe 260 °C. Tuaslagtar go saor in uisce é. An t-aimínaigéad is simplí, a fhaightear i ngach próitéin, beagnach, agus is féidir a fháil uathu trí hidrealú aigéadach. Bíonn sé i dtuaslagán mar svitirian, +NH3-CH2-COO-, le hian hidrigine aistrithe ón ngrúpa carbocsaile don aimíneaghrúpa. Glycin, abgekürzt Gly oder G, (auch Glyzin oder Glykokoll, von altgr. κόλλα kólla: Leim, nach systematischer chemischer Nomenklatur Aminoessigsäure oder Aminoethansäure), ist die kleinste und einfachste 'α-Aminosäure und wurde erstmals 1820 aus Gelatine, d. h. aus Kollagenhydrolysat, gewonnen. Es gehört zur Gruppe der hydrophilen Aminosäuren und ist als einzige proteinogene (oder eiweißbildende) Aminosäure achiral und damit nicht optisch aktiv. Glycin ist nicht essentiell, kann also vom menschlichen Organismus selbst synthetisiert werden und ist wichtiger Bestandteil nahezu aller Proteine und ein wichtiger Knotenpunkt im Stoffwechsel. Der Name leitet sich vom süßen Geschmack reinen Glycins her (griechisch γλυκύς glykýs, deutsch ‚süß‘). Glikokola azido aminoazetikoa da, kimikariak gelatinaren hidrolisian aurkitu zuena (NH2-CH2-CO2H). Glizina edo azido aminoetanoiko ere deitu ohi zaio. Glikokola da, zuria, azukrearen gozotasuna duena eta uretan aski erraz urtzen dena. Hala ere, urtu gabe desegiten da 235 °C-ko tenperatura inguruan. Proteina askoren osagaia da glikokola. Behazuneko azido batzuk, adibidez, glikokolaren eratorriak dira. Glycin (förkortas Gly eller G) är en av de 20 aminosyrorna som är byggstenar i proteiner. Ämnet tillhör gruppen neutrala, hydrofoba, opolära aminosyror och är den enklaste och lättaste av alla aminosyrorna. I den genetiska koden kodas glycin av fyra kodon: GGU, GGC, GGA och GGG. Glycine, afgekort tot Gly of G, is een van de twintig in menselijke eiwitten voorkomende aminozuren. De zuivere stof is een kleurloze tot witte vaste stof met een zoete smaak, die goed oplosbaar is in water. Het aminozuur werd in 1820 ontdekt door de Franse scheikundige Henri Braconnot, toen hij gelatine kookte met zwavelzuur. Het wordt heden gebruikt als additief in diervoeding, in geneesmiddelen, cosmetica en als tussenproduct voor de synthese van andere organische verbindingen. Glycine fungeert als neurotransmitter en is voornamelijk een signaalinhibitor. Glycine is in de stofwisseling van de mens geen essentieel aminozuur. Dat wil zeggen dat het menselijk lichaam dit aminozuur zelf kan aanmaken door middel van in-vivobiosynthese. Glycine kan echter ook via de voeding worden opgenomen. Het is een van de eiwitten die in de extracellulaire matrix voorkomen. Glycine wordt gecodeerd door de codons GGU, GGC, GGA en GGG. 글라이신(영어: glycine) 또는 글리신은 HO2CCH2NH2의 화학식을 갖는 유기물이다. 글라이신은 20개의 기본 아미노산 중의 하나로 동물 단백질에서 흔히 발견된다. 글라이신의 3자 부호는 Gly이며, 1자 부호는 G이며, GGU, GGC, GGA, GGG의 코돈으로 암호화된다. 글라이신의 측쇄는 수소(-H)이며, 이는 모든 아미노산 중에서 가장 작고 기본적이다. 이런 성질 때문에 글라이신은 다른 아미노산이 쉽게 들어갈 수 없는 작은 공간을 채울 수 있으며, 이런 성질 때문에 글라이신이 다른 아미노산으로 바뀔 경우 다른 아미노산이 공간을 제대로 채우지 못해 단백질의 구조가 바뀌기 쉽다. 따라서 , 미오글로빈, 그리고 헤모글로빈과 같은 단백질의 진화 과정에서 쉽게 다른 아미노산으로 바뀌지 않았다. 또한 글라이신은 아미노산 중에서 광학 활성을 띠지 않는 유일한 아미노산이다. 이는 글라이신의 측쇄가 수소이며, 이는 아미노산에 기본적으로 붙어있는 수소와 동일하기 때문에 카이랄 화합물을 형성하지 않기 때문이다. 1/3의 비율로 글라이신을 포함하는 콜라겐을 제외한 다른 단백질들은 글라이신을 적게 함유한다. Glisina (Gly, G) atau asam aminoetanoat adalah asam amino alami paling sederhana. Rumus kimianya C2H5NO2. Asam amino ini bagi manusia bukan merupakan asam amino esensial karena tubuh manusia dapat mencukupi kebutuhannya. Glisina merupakan satu-satunya asam amino yang tidak memiliki karena gugus residu yang terikat pada atom karbon alpha adalah atom hidrogen sehingga terjadi simetri. Jadi, tidak ada L-glisin atau D-glisin. Glisina merupakan asam amino yang mudah menyesuaikan diri dengan berbagai situasi karena strukturnya sederhana. Sebagai misal, glisina adalah satu-satunya asam amino internal pada heliks kolagen, suatu protein struktural. Pada sejumlah protein penting tertentu, misalnya sitokrom c, mioglobin, dan hemoglobin, glisina selalu berada pada posisi yang sama sepanjang evolusi (terkonservasi). Penggantian glisina dengan asam amino lain akan merusak struktur dan membuat protein tidak berfungsi dengan normal. Secara umum protein tidak banyak pengandung glisina. Perkecualian ialah pada kolagen yang dua per tiga dari keseluruhan asam aminonya adalah glisina. Glisina merupakan asam amino nonesensial bagi manusia. Tubuh manusia memproduksi glisina dalam jumlah mencukupi. Glisina berperan dalam sistem saraf sebagai inhibitor neurotransmiter pada sistem saraf pusat (CNS). * l * * s الجلايسين أو الغليسين (مختصر G ). هو مركب عضوي مع الصيغة NH2CH2COOH. مع وجود الهيدروجين المستبدل كما في السلسلة الجانبية ، الجلايسين هو الأصغر بين العشرين من الأحماض الأمينية التي توجد عادة في البروتينات . و كودوناته هي: GGU، GGC، GGA، GGG من الشفرة الوراثية . وهو أبسط حمض أميني تكون السلسلة الجانبية فيه هي ذرة هيدروجين . وللحمض الصيغة الجزيئية C2H5NO2 أي أن ذرة الكربون ألفا فيه مرتبطة بذرتي هيدروجين وبذلك فهي تفقد صفة اللاتناظر و لا يمكن عدها مركز لاتناظر (chiral center) لذلك ليس هناك للجليسين متصاوغات مرآتية. والجليسين يصنف من الأحماض الأمينة الصغيرة الكارهة للماء (small hydrophobic amino acids). A glicina (do grego glykos, "doce", nome devido ao seu sabor adocicado) é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É codificado pelos codões GGU, GGC, GGA e GGG. Devido à sua simplicidade estrutural, este aminoácido tende a ser conservado evolucionariamente em proteínas como o citocromo c, a mioglobina e a hemoglobina. A glicina é o único aminoácido que não apresenta actividade óptica. A maioria das proteínas possui pequenas quantidades de glicina; o colagénio é uma excepção de nota, constituindo a glicina cerca de um terço da sua estrutura primária. A presença de glicina inibe a formação de alfa-hélices mas facilita a formação de folhas-beta na estrutura secundária de proteínas, por ser um aminoácido que apresenta um alto grau de flexibilidade quando integrado numa cadeia polipeptídica. Apesar de ser um aminoácido apolar, a sua cadeia lateral (um átomo de hidrogênio) é demasiado curta para participar em interações hidrofóbicas. No entanto, a glicina pode, em determinadas enzimas como a piruvato:formato liase, ser convertida a radical glicilo através da retirada desse átomo de hidrogênio, sendo este radical importante para a catálise enzimática, embora instável e destruído na presença de O2. Гліци́н (аміноетанова кислота) — одна із двадцяти амінокислот, які входять до складу білків. Хімічна формула: NH2--COOH. У мРНК кодується триплетами нуклеотидів: GGU, GGC, GGA, GGG. Оскільки, на відміну від інших протеїногенних амінокислот, бічної групи в гліцину немає він не проявляє оптичної активності. Назва гліцин походить від грец. glycos — солодкий. Входить до складу багатьох, особливо фібрилярних білків; бере участь у біосинтезі глутатіону, серину, холіну, пуринових основ, креатину. Унаслідок місії НАСА Стардаст, гліцин було виявлено на кометі 81P/Wild. За допомогою місії Розетта гліцин виявлено також в атмосфері комети Чурюмова-Герасименко. 甘氨酸（英語：Glycine，简写为Gly或G），即胺基乙酸，是20个蛋白氨基酸中分子量最小的一个。它是白色或浅黄色晶体，易溶于水，有甜味。甘氨酸的是一个氢原子。甘氨酸的α碳连接两个氢原子，無不對稱碳，故不是旋光异构体。由于甘氨酸的侧键非常小，它可以占据其它氨基酸无法占据的空间，比如作为内的氨基酸。在一些蛋白质中（比如细胞色素、肌红蛋白和血红蛋白）它随着进化的演变变化相当小，因为假如一个比较大的氨基酸取代它的话整个蛋白质的结构就会变化，所以在蛋白質裡甘氨酸一般都在固定的位置，反而不會被其他氨基酸所取代。大多数蛋白质只含少量甘氨酸，膠原蛋白是一个重要的例外，它含三分之一的甘氨酸。グリシン (glycine) とは、2-アミノ酢酸の事であり、地球生物のDNAに規定されている20種類のアミノ酸の中の1つでもある。アミノ酸の構造の側鎖が –H で不斉炭素を持たないため、生体を構成する α-アミノ酸の中では唯一、 D-, L- の立体異性体が無い。非極性側鎖アミノ酸に分類される。多くの種類のタンパク質ではグリシンはわずかしか含まれていないが、ゼラチンやエラスチンといった、動物性タンパク質のうちコラーゲンと呼ばれるものに多く（全体の3分の1くらい）含まれる。 1820年にフランス人化学者アンリ・ブラコノーによりゼラチンから単離された。甘かったことからギリシャ語で甘いを意味する glykys に因んで glycocoll と名付けられ、後に glycine に改名された。 Glicino, ankaŭ nomata glikokolo aŭ aminoacetato (simbolo Gly aŭ G), estas blanka solidaĵo. Ĝi apartenas al en la naturo troviĝantaj aminoacidoj kaj tiel ĝi estas bazmaterialo de proteinoj de la vivantaj organismoj, inkluzive la homojn kaj bestojn. Glicino estas la plej simpla kaj malpeza aminoacido (ĝi ne havas karbonatomon). Ĝi estas la sola natura aminoacido, kiu ne estas ĥirala kaj tiel ne montras optikan aktivecon. Ĝia radiuso de van der Waals estas 48 Å. La glicina è un amminoacido utilizzato dagli esseri viventi per la sintesi delle proteine. Viene indicato comunemente con le sigle G o Gly ed è codificato sull'RNA messaggero dai codoni GGT, GGC, GGA e GGG. La glicina o glicocola (Gly o G) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el código genético está representada por los codones GGU, GGC, GGA o GGG. Es el aminoácido más pequeño y el único no quiral de los 20 aminoácidos presentes en la célula. Su fórmula química es NH2CH2COOH y su masa es 75,07. La glicina es un aminoácido no esencial.Otro nombre (antiguo) de la glicina es glicocola. La glicina actúa como neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central. Fue propuesta como neurotransmisor en 1965. La glicina se utiliza —in vitro— como medio gástrico, en disolución 0,4 M, amortiguada al pH estomacal para determinar de elementos potencialmente tóxicos como indicador de biodisponibilidad. La glycine (abréviations UICPA-UIBBM : Gly et G) est un acide α-aminé et l'un des vingt-deux acides aminés protéinogènes. Elle est encodée sur les ARN messagers par les codons GGU, GGC, GGA et GGG. C'est le plus simple des acides α-aminés, et elle ne possède aucun atome de carbone asymétrique. Son rayon de van der Waals est égal à 48 Å. Jadis appelée glycocolle ou acide aminoacétique, la glycine possède un goût sucré et peut être utilisée pour améliorer le goût d'édulcorants ou comme exhausteur de goût (E640). Le terme glycocolle, traditionnel en français, présentait l'avantage de ne pas risquer la confusion avec un nom de plante, mais l'appellation anglaise glycine a prévalu. Глици́н (ами́ноу́ксусная кислота́, ами́ноэта́новая кислота́, сокр.: «G», химическая формула — C2H5NO2) — простейшая органическая алифатическая аминокислота, относящаяся к классу карбоновых кислот. Glycine (symbol Gly or G; /ˈɡlaɪsiːn/) is an amino acid that has a single hydrogen atom as its side chain. It is the simplest stable amino acid (carbamic acid is unstable), with the chemical formula NH2‐CH2‐COOH. Glycine is one of the proteinogenic amino acids. It is encoded by all the codons starting with GG (GGU, GGC, GGA, GGG). Glycine is integral to the formation of alpha-helices in secondary protein structure due to its compact form. For the same reason, it is the most abundant amino acid in collagen triple-helices. Glycine is also an inhibitory neurotransmitter – interference with its release within the spinal cord (such as during a Clostridium tetani infection) can cause spastic paralysis due to uninhibited muscle contraction. It is the only achiral proteinogenic amino acid. It can fit into hydrophilic or hydrophobic environments, due to its minimal side chain of only one hydrogen atom. Η γλυκίνη (αγγλικά: glycine) ή γλυκόκολλα, με διεθνή σύντμηση Gly ή G, κατά τη συστηματική ονομασία (IUPAC) 2-αμιναιθανικό οξύ, είναι το απλούστερο αμινοξύ. Οι κωδικές του γενετικού κώδικα που αντιστοιχούν σ' αυτό είναι οι ακόλουθες: GGU, GGC, GGA και GGG. Η γλυκίνη είναι ακόμη το μοναδικό μη χειρόμορφο πρωτεϊνογόνο αμινοξύ. Οι περισσότερες πρωτεΐνες το περιέχουν σε μικρά ποσοστά, αλλά το κολλαγόνο αποτελεί μια αξιόλογη εξαίρεση στον προηγούμενο κανόνα, αφού περιέχει 35% γλυκίνη. Η χημικά καθαρή γλυκίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, είναι άχρωμο και γλυκό στη γεύση κρυσταλλικό στερεό. Παγκοσμίως παράγονται βιομηχανικά περίπου 15.000 τόννοι το χρόνο. La glicina (representat per les lletres Gly o G) és un dels aminoàcids transcripcionals que formen les proteïnes dels éssers vius. A l'ARN missatger, codifica com a GGU, GGC, GGA i GGG.La seva fórmula química és NH₂CH₂COOH i la seva massa de 75,07. La glicina és l'aminoàcid més petit, ja que té com a cadena lateral un àtom d'hidrogen, i per tant no presenta ni propietats hidròfobes ni hidròfiles. Va ser descoberta per Henri Braconnot el 1818 als productes d'hidròlisi de la gelatina. Exerceix com a detoxificador quan es conjuga amb àcids aromàtics, com per exemple l'àcid benzoic.És un precursor dels nuclis porfirina i purina.
prov:wasDerivedFrom: wikipedia-en:Glycine?oldid=1124514114&ns=0
dbo:wikiPageLength: 34192
dbo:alternativeName: Aminoethanoic acid, Glycocol
dbo:iupacName: 2-Aminoethanoic acid Aminoacetic acid
foaf:isPrimaryTopicOf: wikipedia-en:Glycine