This HTML5 document contains 121 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n10https://global.dbpedia.org/id/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n9http://dbpedia.org/resource/MAPK/
dbpedia-azhttp://az.dbpedia.org/resource/
n12http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-thhttp://th.dbpedia.org/resource/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Chronic_multifocal_Langerhans_cell_histiocytosis
rdf:type
owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease
rdfs:label
Chronic multifocal Langerhans cell histiocytosis داء هاند-شولر-كريستيان Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена
rdfs:comment
Chronic multifocal Langerhans cell histiocytosis, previously known as Hand–Schüller–Christian disease, is a type of Langerhans cell histiocytosis (LCH), which can affect multiple organs. The condition is traditionally associated with a combination of three features; bulging eyes, breakdown of bone (lytic bone lesions often in the skull), and diabetes insipidus (excessive thirst and passing urine), although around 75% of cases do not have all three features. Other features may include a fever and weight loss, and depending on the organs involved there maybe rashes, asymmetry of the face, ear infections, signs in the mouth and the appearance of advanced gum disease. Features relating to lung and liver disease may occur. داء كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس متعدد البؤر المزمن (بالإنجليزية:Hand-Schüller-Christian Disease) المعروف سابقًا باسم داء هاند شولر كريستيان، نمط من داء كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس، يصيب أعضاء متعددة. تترافق الحالة تقليديًا باجتماع المميزات التالية: انتفاخ العينين، تهدم العظم (الآفات الانحلالية في العظام)، السكري الكاذب (العطش والتبول الزائدين)، 75% من حالاته لا تبدي هذه المميزات الثلاثة معًا. تتضمن الأعراض الأخرى الحمى وخسارة الوزن، ووفقًا للعضو المتأثر يمكن أن تظهر الاندفاعات الجلدية أو عدم تناظر الوجه أو العدوى الأذنية أو العلامات الفموية أو مظهر أمراض دواعم السن. ويمكن أن تحدث أعراض وعلامات مرتبطة بإصابة الكبد أو الرئتين. Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена или липидный гранулёматоз — это генерализованная форма гистиоцитоза X. Характеризуется хроническим волнообразным течением.
foaf:name
Chronic multifocal Langerhans cell histiocytosis
dbp:name
Chronic multifocal Langerhans cell histiocytosis
foaf:depiction
n12:Hans-Schuller-Christian.jpg
dcterms:subject
dbc:Monocyte-_and_macrophage-related_cutaneous_conditions dbc:Medical_triads dbc:Histiocytosis dbc:Rare_diseases
dbo:wikiPageID
11503800
dbo:wikiPageRevisionID
1092507073
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Louis_Litchtenstein dbr:Hepatosplenomegaly dbr:Dysgeusia dbr:PET_scan dbr:Histology dbr:Pituitary_gland dbr:Mouth_ulcers dbr:Exophthalmos dbr:National_Cancer_Institute dbr:Henry_L._Jaffe dbr:Histiocyte dbr:Histiocyte_Society dbr:Cancer dbr:Lipid_storage_disease dbr:MRI dbr:Alfred_Hand_Jr. dbr:Serum_cholesterol dbr:Chemotherapy dbc:Medical_triads dbr:Pituitary_stalk dbr:Alveolar_process dbr:White_matter dbr:Histiocytes dbr:Anaemia dbr:Letterer–Siwe_disease dbr:X-ray dbr:CT_scan dbr:Thrombocytopenia dbr:Mummy dbr:Henry_Asbury_Christian dbr:Gingivitis dbr:Radiation_therapy dbr:Histiocytoses dbr:Diabetes_insipidus dbc:Monocyte-_and_macrophage-related_cutaneous_conditions dbr:Magnetic_resonance_imaging dbr:Genetic_mutation dbr:Tissue_biopsy dbr:Christian_Nezelof dbr:Langerhans_cell_histiocytosis dbr:Hypothalamus dbr:Dendritic_cell dbr:Lymphadenopathy dbc:Histiocytosis dbr:Otitis_media dbr:Halitosis dbr:Periodontal_disease dbr:Meninges dbr:Papule dbr:Perivascular_space dbc:Rare_diseases dbr:Arthur_Schüller dbr:Liver_disease n9:ERK_pathway dbr:Leucopenia dbr:Ulcers dbr:List_of_cutaneous_conditions
owl:sameAs
dbpedia-az:Hand–Şüller–Kristian_xəstəliyi n10:L1CL dbpedia-ru:Болезнь_Хенда_—_Шюллера_—_Крисчена dbpedia-th:โรคแฮนด์-ชุลเลอร์-คริสเตียน dbpedia-ar:داء_هاند-شولر-كريستيان wikidata:Q13026837
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Reflist dbt:Histiocytosis dbt:Medical_resources
dbo:thumbnail
n12:Hans-Schuller-Christian.jpg?width=300
dbp:diagnosis
dbr:MRI dbr:Tissue_biopsy
dbp:diseasesdb
5906
dbp:icd
96.5 277.89
dbp:meshid
D006646
dbp:onset
Age 2-6
dbp:symptoms
*Triad of bulging eyes, breakdown of bone, diabetes insipidus * Other symptoms eg. bone pain, facial asymmetry, ear infections, teeth/gum problems, liver and lung disease signs.
dbp:treatment
Surgery, chemotherapy, radiation therapy
dbp:caption
A child with Hand-Schüller-Christian Disease
dbp:causes
Genetic mutation in the MAPKinase pathway
dbp:field
Dermatology
dbp:frequency
Rare
dbp:synonyms
Hand–Schüller–Christian disease
dbo:abstract
داء كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس متعدد البؤر المزمن (بالإنجليزية:Hand-Schüller-Christian Disease) المعروف سابقًا باسم داء هاند شولر كريستيان، نمط من داء كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس، يصيب أعضاء متعددة. تترافق الحالة تقليديًا باجتماع المميزات التالية: انتفاخ العينين، تهدم العظم (الآفات الانحلالية في العظام)، السكري الكاذب (العطش والتبول الزائدين)، 75% من حالاته لا تبدي هذه المميزات الثلاثة معًا. تتضمن الأعراض الأخرى الحمى وخسارة الوزن، ووفقًا للعضو المتأثر يمكن أن تظهر الاندفاعات الجلدية أو عدم تناظر الوجه أو العدوى الأذنية أو العلامات الفموية أو مظهر أمراض دواعم السن. ويمكن أن تحدث أعراض وعلامات مرتبطة بإصابة الكبد أو الرئتين. يحدث المرض بسبب طفرة مورثية في مسار إم إيه بّي كيناز خلال المرحلة المبكرة من التطور. توحي الأعراض وصورة الرنين المغناطيسي بالمرض ويؤكَد التشخيص بالخزعة النسيجية. يمكن أن تُظهر الاختبارات الدموية فقر الدم وانخفاضًا في تعداد الكريات البيض والصفيحات الدموية. يمكن أن تشمل المعالجة الجراحة والمعالجة الكيميائية والمعالجة الشعاعية وبعض الأدوية. سُمي المرض هاند شولر كريستيان نسبة إلى طبيب الأطفال الأمريكي ألفريد هاند جونيور، وطبيب الأشعة العصبية النمساوي آرثر شولر، وطبيب الأمراض الداخلية الأمريكي هنري أسبوري كريستيان وهم أول من وصف المرض في الأعوام 1893 و1915 و1919 على التوالي. عُرفت هذه الحالة باسم «داء كثرة المنسجات إكس» للإشارة إلى السببية المجهولة، قبل أن تصنفها جمعية أمراض المنسجات بأنها تنتمي إلى أدواء كثرة المنسجات. يسمى المرض اليوم كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس متعدد البؤر المزمن، وهو نوع فرعي من داء كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس. المرض نادر وتظهر معظم حالاته بين الأعمار 2-6 سنوات. التطور المرضي مختلف تبعًا لعدد الأعضاء المتأثرة ودرجة إصابتها. وتكون الحالة مهددة للحياة عند بعض المرضى. Chronic multifocal Langerhans cell histiocytosis, previously known as Hand–Schüller–Christian disease, is a type of Langerhans cell histiocytosis (LCH), which can affect multiple organs. The condition is traditionally associated with a combination of three features; bulging eyes, breakdown of bone (lytic bone lesions often in the skull), and diabetes insipidus (excessive thirst and passing urine), although around 75% of cases do not have all three features. Other features may include a fever and weight loss, and depending on the organs involved there maybe rashes, asymmetry of the face, ear infections, signs in the mouth and the appearance of advanced gum disease. Features relating to lung and liver disease may occur. It is due to a genetic mutation in the MAPKinase pathway that occurs during early development. The diagnosis may be suspected based on symptoms and MRI and confirmed by tissue biopsy. Blood tests may show anaemia, and less commonly a low white blood cell count and low platelet count. Treatment may involve surgery, chemotherapy, radiation therapy, and certain medicines. Hand–Schüller–Christian disease was named for the American pediatrician , the Austrian neuroradiologist Arthur Schüller, and the American internist Henry Asbury Christian, who described it in 1893, 1915 and 1919, respectively. Before the Histiocyte Society classified histiocytoses in the 1980s, the condition was also known as "Histiocytosis X", where "X" denoted the then unknown cause. It is now known as chronic multifocal Langerhans cell histiocytosis, a subtype of LCH. The disease is rare. Most present between the ages of two and six. The outlook depends on how many and how much organs are affected. In some people the condition is life-threatening. Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена или липидный гранулёматоз — это генерализованная форма гистиоцитоза X. Характеризуется хроническим волнообразным течением.
dbp:prognosis
Variable
dbo:medicalCause
n9:ERK_pathway dbr:Genetic_mutation
dbo:symptom
dbr:Diabetes_insipidus dbr:Otitis_media dbr:Exophthalmos
dbo:treatment
dbr:Chemotherapy dbr:Radiation_therapy
dbo:icd9
277.89
dbo:meshId
D006646
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Chronic_multifocal_Langerhans_cell_histiocytosis?oldid=1092507073&ns=0
dbo:wikiPageLength
16333
dbo:diseasesDB
5906
dbo:icd10
C96.5
dbo:medicalDiagnosis
dbr:Tissue_biopsy dbr:MRI
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Chronic_multifocal_Langerhans_cell_histiocytosis