dbo:abstract
|
- تسلسل مسح الجينوم هو طريقة جديدة لتعيين تسلسل الجينوم لأنه لا يعتمد على mRNA.غالبًا ما تستخدم تسلسل مسح الجينوم لرسم خرائط تسلسل الجينوم. ويستخدم علماء mRNA ، مسح الجينوم كأداة لرسم خرائط لتسلسل الجينوم. غالبًا ما يتم استخدام GSS في الخطوة الأولى من التسلسل. يمكن أن توفر GSSs عرضًا عالميًا أوليًا للجينوم، والذي يتضمن كلاً من DNA المشفر وغير المشفر ويحتوي على قسم تكراري للجينوم على عكس ESTS. لتقدير التسلسلات المتكررة، يلعب GSS دورًا مهمًا في التقييم المبكر لمشروع التسلسل لأن هذه البيانات يمكن أن تؤثر على تقييم التسلسلات المغطا وجودة المكتبة وعملية البناء. على سبيل المثال، في تقدير جينوم الكلاب، يمكنه تقدير العوامل المتغيرة العالمية، مثل معدل الطفرة المتعادل ومحتوى التكرار. يعد GSS أيضًا وسيلة فعالة لتمييز الجينوم على نطاق واسع وسريع في تحديد خصائص الأنواع ذات الصلة التي تحتوي فقطعلى القليل من تسلسل الجينات أو الخرائط. يمكن لنظام تسلسل مسح الجينوم (GSS) ذو التغطية المنخفضة أن يولد معلومات وفيرة عن محتوى الجينات والعناصر التنظيمية المفترضة لمقارنة الانواع ويمكن مقارنة هذه الجينات من الأنواع ذات الصلة لمعرفة الأسر الموسعة نسبيا، بالإضافة إلى تغطية الاستنساخ المادي، يمكن للباحثين التنقل في الجينوم بسهولة وتوصيف القسم الجيني المحدد من خلال التسلسل الأكثر شمولاً. (ar)
- In the fields of bioinformatics and computational biology, Genome survey sequences (GSS) are nucleotide sequences similar to expressed sequence tags (ESTs) that the only difference is that most of them are genomic in origin, rather than mRNA. Genome survey sequences are typically generated and submitted to NCBI by labs performing genome sequencing and are used, amongst other things, as a framework for the mapping and sequencing of genome size pieces included in the standard GenBank divisions. (en)
|
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 11853 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- In the fields of bioinformatics and computational biology, Genome survey sequences (GSS) are nucleotide sequences similar to expressed sequence tags (ESTs) that the only difference is that most of them are genomic in origin, rather than mRNA. Genome survey sequences are typically generated and submitted to NCBI by labs performing genome sequencing and are used, amongst other things, as a framework for the mapping and sequencing of genome size pieces included in the standard GenBank divisions. (en)
- تسلسل مسح الجينوم هو طريقة جديدة لتعيين تسلسل الجينوم لأنه لا يعتمد على mRNA.غالبًا ما تستخدم تسلسل مسح الجينوم لرسم خرائط تسلسل الجينوم. ويستخدم علماء mRNA ، مسح الجينوم كأداة لرسم خرائط لتسلسل الجينوم. غالبًا ما يتم استخدام GSS في الخطوة الأولى من التسلسل. يمكن أن توفر GSSs عرضًا عالميًا أوليًا للجينوم، والذي يتضمن كلاً من DNA المشفر وغير المشفر ويحتوي على قسم تكراري للجينوم على عكس ESTS. لتقدير التسلسلات المتكررة، يلعب GSS دورًا مهمًا في التقييم المبكر لمشروع التسلسل لأن هذه البيانات يمكن أن تؤثر على تقييم التسلسلات المغطا وجودة المكتبة وعملية البناء. على سبيل المثال، في تقدير جينوم الكلاب، يمكنه تقدير العوامل المتغيرة العالمية، مثل معدل الطفرة المتعادل ومحتوى التكرار. (ar)
|
rdfs:label
|
- تسلسل مسح الجينوم (ar)
- Genome survey sequence (en)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |