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- Die Bohlmann-Rahtz-Synthese ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Die Reaktion ist nach ihren Entdeckern benannt, den deutschen Chemikern Ferdinand Bohlmann (1921–1991) und Dieter Rahtz (* 1925). Dabei wird an einen 3-Aminocrotonsäureester (z. B. 1) entweder ein
* Alkinylalkylketon 2a addiert oder mit einem
* β-Diketon 2b unter Wasserabspaltung zum Zwischenprodukt 3 umgesetzt: Die offenkettige Verbindung 3 cyclisiert beim Erwärmen unter Wasserabspaltung und Aromatisierung zu dem substituierten Ester 4 der Nicotinsäure. (de)
- In organic chemistry, the Bohlmann–Rahtz pyridine synthesis is a reaction that generates substituted pyridines in two steps, first a condensation reaction between an enamine and an ethynylketone to form an aminodiene intermediate, which after heat-induced E/Z isomerization undergoes a cyclodehydration to yield 2,3,6-trisubstituted pyridines. (en)
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- Bohlmann–Rahtz pyridine synthesis (en)
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- Die Bohlmann-Rahtz-Synthese ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Die Reaktion ist nach ihren Entdeckern benannt, den deutschen Chemikern Ferdinand Bohlmann (1921–1991) und Dieter Rahtz (* 1925). Dabei wird an einen 3-Aminocrotonsäureester (z. B. 1) entweder ein
* Alkinylalkylketon 2a addiert oder mit einem
* β-Diketon 2b unter Wasserabspaltung zum Zwischenprodukt 3 umgesetzt: Die offenkettige Verbindung 3 cyclisiert beim Erwärmen unter Wasserabspaltung und Aromatisierung zu dem substituierten Ester 4 der Nicotinsäure. (de)
- In organic chemistry, the Bohlmann–Rahtz pyridine synthesis is a reaction that generates substituted pyridines in two steps, first a condensation reaction between an enamine and an ethynylketone to form an aminodiene intermediate, which after heat-induced E/Z isomerization undergoes a cyclodehydration to yield 2,3,6-trisubstituted pyridines. (en)
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- Bohlmann–Rahtz pyridine synthesis (en)
- Bohlmann-Rahtz-Synthese (de)
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