Valdecoxib is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used in the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and painful menstruation and menstrual symptoms. It is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor. It was patented in 1995. In 2009 Bextra was at the center of the "largest health care fraud settlement and the largest criminal fine of any kind ever." Pfizer paid a $2.3 billion civil and criminal fine. Pharmacia and Upjohn, a Pfizer subsidiary, violated the United States Food, Drug and Cosmetic Act for misbranding Bextra "with the intent to defraud or mislead."

Property Value
dbo:abstract
  • مثل روفيكوكسيب ،فالديكوكسيب هو دواء من مضادات الالتهاب الاستيرويدية من عائلة الكوكسيبس يستعمل عادة في علاج الأعراض الروماتزمية ( فصال والتهابات المفاصل الروماتزمية). صنع من قبل الشركة الدولية فايزر. لكنه قد تم منع تداوله بعد أن ثبتت أن لديه أعراضا جانبية خطيرة. (ar)
  • Valdecoxib (Handelsname Bextra®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (syn. COX-2-Hemmer oder Coxibe) der Firma Pfizer. Die US-amerikanische FDA hat im Februar 2005 Pfizer aufgefordert, Valdecoxib vom Markt zu nehmen.Die Begründung waren: * Fehlende Langzeitdaten zur kardiovaskulären Sicherheit * Es wurde von schweren allergischen Hautreaktionen nach dem Einsatz von Valdecoxib berichtet * Fehlender Nachweis eines Vorteils von Valdecoxib im Vergleich zu anderen NSARs Die europäische Zulassung ist nach Suspendierung 2005 inzwischen abgelaufen. (de)
  • Valdecoxib is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used in the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and painful menstruation and menstrual symptoms. It is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor. It was patented in 1995. Valdecoxib was manufactured and marketed under the brand name Bextra by G. D. Searle & Company as an anti-inflammatory arthritis drug. It was approved by the United States Food and Drug Administration on November 20, 2001, to treat arthritis and menstrual cramps. and was available by prescription in tablet form until 2005 when the FDA requested that Pfizer withdraw Bextra from the American market. The FDA cited "potential increased risk for serious cardiovascular (CV) adverse events," an "increased risk of serious skin reactions" and the "fact that Bextra has not been shown to offer any unique advantages over the other available NSAIDs." In 2009 Bextra was at the center of the "largest health care fraud settlement and the largest criminal fine of any kind ever." Pfizer paid a $2.3 billion civil and criminal fine. Pharmacia and Upjohn, a Pfizer subsidiary, violated the United States Food, Drug and Cosmetic Act for misbranding Bextra "with the intent to defraud or mislead." A water-soluble and injectable prodrug of valdecoxib, parecoxib is marketed in the European Union under the tradename Dynastat. (en)
  • Valdecoxib era un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla famiglia degli inibitori selettivi della COX-2 usato nel trattamento del dolore in soggetti affetti da osteoartiti, artrite reumatoide, e nel trattamento dei sintomi mestruali. Il farmaco è stato disponibile sul mercato americano dal 2001 al 2005, quando è stato ritirato per un possibile aumento del rischio di infarto del miocardio e ictus. In Italia ed Europa la molecola era venduta dalla società farmaceutica Pharmacia-Pfizer con il nome commerciale di Bextra, nella forma farmaceutica di compresse rivestite contenenti 20 mg di principio attivo. Nell'aprile 2005 l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) disponeva il ritiro dal commercio del farmaco adottando il provvedimento a seguito della decisione autonoma della casa farmaceutica Pfizer, "a scopo cautelativo" ed in attesa della conclusione della procedura di rivalutazione dei profili di sicurezza di tutta la classe degli inibitori della Cox-2 in corso da parte di EMEA. (it)
  • Waldekoksyb – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy niesterydowych leków przeciwzapalnych, stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów i objawów związanych z miesiączkowaniem. W USA valdecoxib był produkowany i sprzedawany pod nazwą Bextra, Valdyn przez firmę Searle & Company. Został zatwierdzony do stosowania przez FDA 20 listopada 2001 r., a roku 2005, został wycofany z rynku z powodu podejrzeń o powodowanie groźnych działań niepożądanych (zawały serca, udary mózgu). Lek został również wycofany z Unii Europejskiej 24 czerwca 2005. (pl)
  • Valdecoxibe é um fármaco da classe dos analgésicos. Atua por inibição seletiva de ciclooxigenase do tipo 2 (COX-2) e pode ser indicado em casos de dores agudas, dismenorreia primária, artrite reumatoide e osteoartrites. Foi aprovado pelo FDA em 20 de novembro de 2001. Todavia, em 2005, foi removido do mercado devido ao risco de morte decorrente de problemas cardíacos. (pt)
  • Валдекоксиб - нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID), используемый при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита и болезненных менструаций и менструальных симптомов. Это селективный ингибитор циклооксигеназы-2. Валдекоксиб был изготовлен и продан под торговой маркой Bextra (G. D. Searle & Company) как противовоспалительное лекарство от артрита. Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США 20 ноября 2001 года для лечения артрита и менструальных судорог. Он был доступен по рецепту в виде таблеток до 2005 года, когда FDA попросило Pfizer вывести Bextra с американского рынка. FDA назвал «потенциальный повышенный риск серьезных сердечно-сосудистых (CV) неблагоприятных событий», «повышенный риск серьезных кожных реакций» и «тот факт, что Bextra не продемонстрировала каких-либо уникальных преимуществ по сравнению с другими доступными НПВП». В сентябре 2009 года Bextra находилась в центре «крупнейшего в мире решения о мошенничестве в сфере здравоохранения и самого крупного уголовного штрафа». Pfizer заплатил гражданский и уголовный штраф в размере 2,3 миллиарда долларов. Pharmacia и Upjohn, дочерняя компания Pfizer, нарушили Закон Соединенных Штатов о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах для неправильного использования Bextra «с намерением обмануть или ввести в заблуждение». Водорастворимое и инъекционное пролекарство валдекоксиба, парекоксиб продается в Европейском союзе под торговым названием «Династат». (ru)
dbo:alternativeName
  • Bextra (en)
dbo:bioavailability
  • 83.000000 (xsd:float)
dbo:casNumber
  • 181695-72-7
dbo:chEBI
  • 63634
dbo:chEMBL
  • 865
dbo:drugbank
  • DB00580
dbo:fdaUniiCode
  • 2919279Q3W
dbo:kegg
  • D02709
dbo:pubchem
  • 119607
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 648845 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 14378 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 984429765 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:atcPrefix
  • M01 (en)
dbp:atcSuffix
  • AH03 (en)
dbp:bioavailability
  • 83.0
dbp:c
  • 16 (xsd:integer)
dbp:casNumber
  • 181695 (xsd:integer)
dbp:chebi
  • 63634 (xsd:integer)
dbp:chembl
  • 865 (xsd:integer)
dbp:chemspiderid
  • 106796 (xsd:integer)
dbp:drugbank
  • DB00580 (en)
dbp:eliminationHalfLife
  • 39600.0
dbp:excretion
dbp:h
  • 14 (xsd:integer)
dbp:image
  • Valdecoxib3DanJ.gif (en)
dbp:iupacName
  • 4 (xsd:integer)
dbp:iupharLigand
  • 2894 (xsd:integer)
dbp:kegg
  • D02709 (en)
dbp:legalAu
  • S4 (en)
dbp:legalStatus
  • Withdrawn in U.S., EU, Canada & parts of Asia (en)
dbp:metabolism
  • Hepatic (en)
dbp:n
  • 2 (xsd:integer)
dbp:o
  • 3 (xsd:integer)
dbp:pregnancyAu
  • C (en)
dbp:pregnancyCategory
  • May cause premature closure of the ductus arteriosus (en)
dbp:proteinBound
  • 98.0
dbp:pubchem
  • 119607 (xsd:integer)
dbp:routesOfAdministration
  • Oral (en)
dbp:s
  • 1 (xsd:integer)
dbp:smiles
  • O=Sc3ccccc3 (en)
dbp:stdinchi
  • 1 (xsd:integer)
dbp:stdinchikey
  • LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N (en)
dbp:tradename
  • Bextra (en)
dbp:unii
  • 2919279 (xsd:integer)
dbp:verifiedfields
  • changed (en)
dbp:verifiedrevid
  • 470627730 (xsd:integer)
dbp:width
  • 174 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • مثل روفيكوكسيب ،فالديكوكسيب هو دواء من مضادات الالتهاب الاستيرويدية من عائلة الكوكسيبس يستعمل عادة في علاج الأعراض الروماتزمية ( فصال والتهابات المفاصل الروماتزمية). صنع من قبل الشركة الدولية فايزر. لكنه قد تم منع تداوله بعد أن ثبتت أن لديه أعراضا جانبية خطيرة. (ar)
  • Valdecoxib (Handelsname Bextra®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (syn. COX-2-Hemmer oder Coxibe) der Firma Pfizer. Die US-amerikanische FDA hat im Februar 2005 Pfizer aufgefordert, Valdecoxib vom Markt zu nehmen.Die Begründung waren: * Fehlende Langzeitdaten zur kardiovaskulären Sicherheit * Es wurde von schweren allergischen Hautreaktionen nach dem Einsatz von Valdecoxib berichtet * Fehlender Nachweis eines Vorteils von Valdecoxib im Vergleich zu anderen NSARs Die europäische Zulassung ist nach Suspendierung 2005 inzwischen abgelaufen. (de)
  • Waldekoksyb – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy niesterydowych leków przeciwzapalnych, stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów i objawów związanych z miesiączkowaniem. W USA valdecoxib był produkowany i sprzedawany pod nazwą Bextra, Valdyn przez firmę Searle & Company. Został zatwierdzony do stosowania przez FDA 20 listopada 2001 r., a roku 2005, został wycofany z rynku z powodu podejrzeń o powodowanie groźnych działań niepożądanych (zawały serca, udary mózgu). Lek został również wycofany z Unii Europejskiej 24 czerwca 2005. (pl)
  • Valdecoxibe é um fármaco da classe dos analgésicos. Atua por inibição seletiva de ciclooxigenase do tipo 2 (COX-2) e pode ser indicado em casos de dores agudas, dismenorreia primária, artrite reumatoide e osteoartrites. Foi aprovado pelo FDA em 20 de novembro de 2001. Todavia, em 2005, foi removido do mercado devido ao risco de morte decorrente de problemas cardíacos. (pt)
  • Valdecoxib is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used in the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and painful menstruation and menstrual symptoms. It is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor. It was patented in 1995. In 2009 Bextra was at the center of the "largest health care fraud settlement and the largest criminal fine of any kind ever." Pfizer paid a $2.3 billion civil and criminal fine. Pharmacia and Upjohn, a Pfizer subsidiary, violated the United States Food, Drug and Cosmetic Act for misbranding Bextra "with the intent to defraud or mislead." (en)
  • Valdecoxib era un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla famiglia degli inibitori selettivi della COX-2 usato nel trattamento del dolore in soggetti affetti da osteoartiti, artrite reumatoide, e nel trattamento dei sintomi mestruali. Il farmaco è stato disponibile sul mercato americano dal 2001 al 2005, quando è stato ritirato per un possibile aumento del rischio di infarto del miocardio e ictus. In Italia ed Europa la molecola era venduta dalla società farmaceutica Pharmacia-Pfizer con il nome commerciale di Bextra, nella forma farmaceutica di compresse rivestite contenenti 20 mg di principio attivo. Nell'aprile 2005 l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) disponeva il ritiro dal commercio del farmaco adottando il provvedimento a seguito della decisione autonoma d (it)
  • Валдекоксиб - нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID), используемый при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита и болезненных менструаций и менструальных симптомов. Это селективный ингибитор циклооксигеназы-2. Водорастворимое и инъекционное пролекарство валдекоксиба, парекоксиб продается в Европейском союзе под торговым названием «Династат». (ru)
rdfs:label
  • فالديكوكسيب (ar)
  • Valdecoxib (de)
  • Valdecoxib (en)
  • Valdecoxib (it)
  • Waldekoksyb (pl)
  • Valdecoxibe (pt)
  • Валдекоксиб (ru)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of