Sulfanilamide (also spelled sulphanilamide) is a sulfonamide antibacterial drug. Chemically, it is an organic compound consisting of an aniline derivatized with a sulfonamide group. Powdered sulfanilamide was used by the Allies in World War II to reduce infection rates and contributed to a dramatic reduction in mortality rates compared to previous wars. Modern antibiotics have supplanted sulfanilamide on the battlefield; however, sulfanilamide remains in use today, primarily for treatment of vaginal yeast infections.

Property Value
dbo:abstract
  • Sulfanilamid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sulfonamide, der als Antibiotikum eingesetzt wurde. (de)
  • La sulfanilamida es un compuesto orgánico de azufre antibacteriano cuya estructura química es similar al ácido p-aminobenzoico (PABA).​ Las sulfonamidas son derivados de sulfanilamida, que es el núcleo común a todos. La adición o sustitución de diversos grupos funcionales al grupo amida dan como resultado compuestos con propiedades físicas, químicas, farmacológicas y antibacterianas variables.​ La sulfanilamida es de acción corta con propiedades similares a las de sulfametoxazol.​ (es)
  • Le sulfanilamide C6H8N2O2S, soluble dans l'éthylène glycol, est le membre le plus simple d'une famille de médicaments : les sulfanilamides. Il inhibe une enzyme nécessaire à la production d'acide folique par les bactéries et est donc un médicament antibactérien. Les sulfanilamides sont des molécules contenant le groupe fonctionnel sulfonamide lié à l'aniline. (fr)
  • Sulfanilamide (also spelled sulphanilamide) is a sulfonamide antibacterial drug. Chemically, it is an organic compound consisting of an aniline derivatized with a sulfonamide group. Powdered sulfanilamide was used by the Allies in World War II to reduce infection rates and contributed to a dramatic reduction in mortality rates compared to previous wars. Modern antibiotics have supplanted sulfanilamide on the battlefield; however, sulfanilamide remains in use today, primarily for treatment of vaginal yeast infections. The term "sulfanilamides" is also used to describe a family of molecules containing these functional groups. Examples include: * Furosemide, a loop diuretic * Sulfadiazine, an antibiotic * Sulfamethoxazole, an antibiotic (en)
  • La sulfanilamide o solfanilammide è l'ammide dell'acido 4-amminobenzensolfonico. A temperatura ambiente si presenta come un solido biancastro dall'odore caratteristico. (it)
  • スルファニルアミド(SulfanilamideまたはSulphanilamide)は、スルホンアミド系抗生物質の1つである。化学的には、パラ位にスルホンアミド基を有するアニリン誘導体である。粉末のスルファニルアミドは、第二次世界大戦中に連合国側で感染予防に用いられ、それ以前と比較して劇的に死亡率を低下させた。現代では戦場では他の抗生物質に取って代わられているが、膣真菌感染症には今でも用いられる。 “スルファニルアミド”という語は、分子中に 4-アミノベンゼンスルホンアミド 構造を有することを表現するために今でも用いられている。例) * フロセミド ― ループ利尿薬の1つ。 * スルファジアジン ― 抗生物質の1つ。 * スルファメトキサゾール ― 抗生物質の1つ。 (ja)
  • 설파닐아마이드(Sulfanilamide, sulphanilamide) 혹은 술파닐아미드는 설파닐산의 설폰산기 안 하이드록시기가 아미노기로 치환된 형태이다. 또는, 아닐린과 가 결합된 형태이기도 하다. 또한, 설파닐아마이드는 루프성 이뇨제 푸로세미드 , 항생제 , ,, , 등 의 구조에 포함되어있으며, 이들은 혹은 술파제라고 불린다. (ko)
  • Sulfapreparaten is een verzamelnaam voor groep medicijnen. De term verwijst naar stoffen met een sulfonamide-groep, (SO2NH2). Deze groep medicijnen wordt vooral onderscheiden omdat overgevoeligheidsreacties tegen deze stoffen relatief vaak optreden. Daarbij zijn niet zeldzaam, zodat patiënten vaak op meerdere sulfonamiden tegelijk reageren. Sulfonamiden worden onderverdeeld in : * antibiotica: deze bevatten naast een sulfonamideverbinding ook een groep. Voorbeelden: * (samen met in co-trimoxazol) * (samen met zilver in zilversulfadiazine) * (tegen ziekte van Crohn, gegeven als Sulfasalazine). * niet-antibiotica: deze bevatten geen arylamine-groep. Voorbeelden: * Furosemide (diureticum) * Hydrochloorthiazide (diureticum) * Celecoxib (pijnstiller) * Sumatriptan (tegen migraine) Dapson (diaminodifenylsulfon) is een sulfon in plaats van een sulfonamide, maar heeft wel soortgelijke bijwerkingen.Vele andere geneesmiddelen bevatten zwavel(=sulfur)atomen of sulfaat- of sulfietgroepen, maar dit zijn geen sulfapreparaten. (nl)
  • Sulfanilamid (łac. Sulfanilamidum) – organiczny związek chemiczny, amid kwasu p-aminobenzenosulfonowego, najprostszy sulfonamid stosowany jako lek bakteriostatyczny. Po podaniu doustnym łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, przenikając do tkanek i płynu mózgowo-rdzeniowego. Dawniej stosowany doustnie; jednak od połowy lat 70. XX w. jego stosowanie wewnętrzne w lecznictwie zostało zarzucone całkowicie. Związek wykazuje działanie bakteriostatyczne w stosunku do różnych bakterii, głównie gronkowców i paciorkowców. Mechanizm działania bakteriostatycznego uwarunkowany jest położeniem grupy aminowej w stosunku do w pozycji para. Wynika z tego podobieństwo strukturalne kwasu p-aminobenzoesowego. Dochodzi do wypierania tego kwasu ze związków wewnątrzkomórkowych. Powstają obce dla komórki substancje, uniemożliwiające tworzenie się, niezbędnego do życia komórki bakteryjnej kwasu foliowego. Sulfanilamid znalazł zastosowanie w miejscowym leczeniu chorób skóry (przysypki [10-25%], maści [2%] i inne formy preparatów leczniczych). Stosowany niekiedy również w ginekologii (m.in. globulki dopochwowe, kremy).Może powodować reakcje alergiczne skóry, w tym niekiedy o ostrym przebiegu. Z tego powodu jest coraz rzadziej stosowany w lecznictwie. (pl)
  • A sulfanilamida é uma sulfonamida antibacteriana. É uma molécula contendo o grupo funcional sulfonamida ligado a uma anilina. Na linguagem popular, é um antibiótico que atua no controle da reprodução das bactérias, acabando com as infecções. (pt)
  • Сульфанилами́д (лат. sulfanilamidum) — антибактериальный препарат из группы сульфаниламидов, также известный как стрептоци́д. Белый мелкокристаллический порошок слабогорького вкуса. (ru)
  • Сульфаніламід — синтетичний антибактеріальний препарат з групи сульфаніламідних препаратів для перорального та місцевого застосування. Сульфаніламід є одним із перших антибактеріальних засобів. Уперше хімічні властивості сульфаніламіду дослідив Пауль Ґельмо у 1908 році. У 1935 році німецький учений Герхард Домагк при дослідженні проліків сульфаніламіду виявив антибактеріальний ефект сульфаніламідних препаратів. За це відкриття Герхард Домагк у 1939 році отримав Нобелівську премію з фізіології та медицини з формулюванням «за відкриття антибактеріального ефекту пронтозилу». (uk)
  • 磺胺(Sulfanilamide),即对氨基苯磺酰胺,是一种具有药用价值的有机物,最早在1908年由奥地利化学家保罗·雅各布·约瑟夫·杰尔莫(Paul Josef Jakob Gelmo)合成,并在1909年获得专利权。磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成,但直到20世纪30年代,磺胺的一种衍生物百浪多息得到报道后,人们才开始注意到磺胺类的药用价值。目前的磺胺类药物均是在磺胺的基础上开发出来的。 (zh)
dbo:casNumber
  • 63-74-1
dbo:chEBI
  • 45373
dbo:chEMBL
  • 21
dbo:drugbank
  • DB00259
dbo:fdaUniiCode
  • 21240MF57M
dbo:kegg
  • D08543
dbo:pubchem
  • 5333
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 5642037 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 7514 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 984421280 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:atcPrefix
  • J01 (en)
dbp:atcSuffix
  • EB06 (en)
dbp:c
  • 6 (xsd:integer)
dbp:casNumber
  • 63 (xsd:integer)
dbp:chebi
  • 45373 (xsd:integer)
dbp:chembl
  • 21 (xsd:integer)
dbp:chemspiderid
  • 5142 (xsd:integer)
dbp:density
  • 1.080000 (xsd:double)
dbp:drugbank
  • DB00259 (en)
dbp:drugs.com
  • salonemide (en)
dbp:h
  • 8 (xsd:integer)
dbp:image
  • sulfanilamida-3D.png (en)
dbp:iupacName
  • 4 (xsd:integer)
dbp:kegg
  • D08543 (en)
dbp:meltingPoint
  • 165 (xsd:integer)
dbp:n
  • 2 (xsd:integer)
dbp:niaidChemdb
  • 19103 (xsd:integer)
dbp:o
  • 2 (xsd:integer)
dbp:pubchem
  • 5333 (xsd:integer)
dbp:s
  • 1 (xsd:integer)
dbp:smiles
  • O=SN (en)
dbp:stdinchi
  • 1 (xsd:integer)
dbp:stdinchikey
  • FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N (en)
dbp:unii
  • 21240 (xsd:integer)
dbp:verifiedrevid
  • 470473303 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Sulfanilamid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sulfonamide, der als Antibiotikum eingesetzt wurde. (de)
  • La sulfanilamida es un compuesto orgánico de azufre antibacteriano cuya estructura química es similar al ácido p-aminobenzoico (PABA).​ Las sulfonamidas son derivados de sulfanilamida, que es el núcleo común a todos. La adición o sustitución de diversos grupos funcionales al grupo amida dan como resultado compuestos con propiedades físicas, químicas, farmacológicas y antibacterianas variables.​ La sulfanilamida es de acción corta con propiedades similares a las de sulfametoxazol.​ (es)
  • Le sulfanilamide C6H8N2O2S, soluble dans l'éthylène glycol, est le membre le plus simple d'une famille de médicaments : les sulfanilamides. Il inhibe une enzyme nécessaire à la production d'acide folique par les bactéries et est donc un médicament antibactérien. Les sulfanilamides sont des molécules contenant le groupe fonctionnel sulfonamide lié à l'aniline. (fr)
  • La sulfanilamide o solfanilammide è l'ammide dell'acido 4-amminobenzensolfonico. A temperatura ambiente si presenta come un solido biancastro dall'odore caratteristico. (it)
  • スルファニルアミド(SulfanilamideまたはSulphanilamide)は、スルホンアミド系抗生物質の1つである。化学的には、パラ位にスルホンアミド基を有するアニリン誘導体である。粉末のスルファニルアミドは、第二次世界大戦中に連合国側で感染予防に用いられ、それ以前と比較して劇的に死亡率を低下させた。現代では戦場では他の抗生物質に取って代わられているが、膣真菌感染症には今でも用いられる。 “スルファニルアミド”という語は、分子中に 4-アミノベンゼンスルホンアミド 構造を有することを表現するために今でも用いられている。例) * フロセミド ― ループ利尿薬の1つ。 * スルファジアジン ― 抗生物質の1つ。 * スルファメトキサゾール ― 抗生物質の1つ。 (ja)
  • 설파닐아마이드(Sulfanilamide, sulphanilamide) 혹은 술파닐아미드는 설파닐산의 설폰산기 안 하이드록시기가 아미노기로 치환된 형태이다. 또는, 아닐린과 가 결합된 형태이기도 하다. 또한, 설파닐아마이드는 루프성 이뇨제 푸로세미드 , 항생제 , ,, , 등 의 구조에 포함되어있으며, 이들은 혹은 술파제라고 불린다. (ko)
  • A sulfanilamida é uma sulfonamida antibacteriana. É uma molécula contendo o grupo funcional sulfonamida ligado a uma anilina. Na linguagem popular, é um antibiótico que atua no controle da reprodução das bactérias, acabando com as infecções. (pt)
  • Сульфанилами́д (лат. sulfanilamidum) — антибактериальный препарат из группы сульфаниламидов, также известный как стрептоци́д. Белый мелкокристаллический порошок слабогорького вкуса. (ru)
  • Сульфаніламід — синтетичний антибактеріальний препарат з групи сульфаніламідних препаратів для перорального та місцевого застосування. Сульфаніламід є одним із перших антибактеріальних засобів. Уперше хімічні властивості сульфаніламіду дослідив Пауль Ґельмо у 1908 році. У 1935 році німецький учений Герхард Домагк при дослідженні проліків сульфаніламіду виявив антибактеріальний ефект сульфаніламідних препаратів. За це відкриття Герхард Домагк у 1939 році отримав Нобелівську премію з фізіології та медицини з формулюванням «за відкриття антибактеріального ефекту пронтозилу». (uk)
  • 磺胺(Sulfanilamide),即对氨基苯磺酰胺,是一种具有药用价值的有机物,最早在1908年由奥地利化学家保罗·雅各布·约瑟夫·杰尔莫(Paul Josef Jakob Gelmo)合成,并在1909年获得专利权。磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成,但直到20世纪30年代,磺胺的一种衍生物百浪多息得到报道后,人们才开始注意到磺胺类的药用价值。目前的磺胺类药物均是在磺胺的基础上开发出来的。 (zh)
  • Sulfanilamide (also spelled sulphanilamide) is a sulfonamide antibacterial drug. Chemically, it is an organic compound consisting of an aniline derivatized with a sulfonamide group. Powdered sulfanilamide was used by the Allies in World War II to reduce infection rates and contributed to a dramatic reduction in mortality rates compared to previous wars. Modern antibiotics have supplanted sulfanilamide on the battlefield; however, sulfanilamide remains in use today, primarily for treatment of vaginal yeast infections. (en)
  • Sulfapreparaten is een verzamelnaam voor groep medicijnen. De term verwijst naar stoffen met een sulfonamide-groep, (SO2NH2). Deze groep medicijnen wordt vooral onderscheiden omdat overgevoeligheidsreacties tegen deze stoffen relatief vaak optreden. Daarbij zijn niet zeldzaam, zodat patiënten vaak op meerdere sulfonamiden tegelijk reageren. Sulfonamiden worden onderverdeeld in : (nl)
  • Sulfanilamid (łac. Sulfanilamidum) – organiczny związek chemiczny, amid kwasu p-aminobenzenosulfonowego, najprostszy sulfonamid stosowany jako lek bakteriostatyczny. Po podaniu doustnym łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, przenikając do tkanek i płynu mózgowo-rdzeniowego. Dawniej stosowany doustnie; jednak od połowy lat 70. XX w. jego stosowanie wewnętrzne w lecznictwie zostało zarzucone całkowicie. Związek wykazuje działanie bakteriostatyczne w stosunku do różnych bakterii, głównie gronkowców i paciorkowców. Mechanizm działania bakteriostatycznego uwarunkowany jest położeniem grupy aminowej w stosunku do w pozycji para. Wynika z tego podobieństwo strukturalne kwasu p-aminobenzoesowego. Dochodzi do wypierania tego kwasu ze związków wewnątrzkomórkowych. Powstają obce dla komórki sub (pl)
rdfs:label
  • Sulfanilamid (de)
  • Sulfanilamida (es)
  • Sulfanilamide (en)
  • Sulfanilamide (fr)
  • Sulfanilamide (it)
  • スルファニルアミド (ja)
  • 설파닐아마이드 (ko)
  • Sulfanilamid (pl)
  • Sulfapreparaat (nl)
  • Sulfanilamida (pt)
  • Сульфаниламид (ru)
  • Сульфаніламід (uk)
  • 磺胺 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:knownFor of
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of