| dbo:abstract
|
- Die Riley-Oxidation ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie und benannt nach dem Chemiker (1899–1986). Sie ist eine selektive, schonende Oxidationsmethode von Ketonen und Alkenen, wobei das zur Carbonylgruppe oder C=C-Doppelbindung α-ständige Kohlenstoffatom mit dem hochgiftigen Selendioxid zum Aldehyd, Keton oder Alken oxidiert wird. Als Lösungsmittel kommen Dioxan, ein Gemisch aus Essigsäure und Essigsäureanhydrid oder Wasser in Frage. (de)
- The Riley oxidation is a selenium dioxide-mediated oxidation of methylene groups adjacent to carbonyls. It was first reported by Riley and co-workers in 1932. In the decade that ensued, selenium-mediated oxidation rapidly expanded in use, and in 1939, Guillemonat and co-workers disclosed the selenium dioxide-mediated oxidation of olefins at the allylic position. Today, selenium-dioxide-mediated oxidation of methylene groups to alpha ketones and at the allylic position of olefins is known as the Riley Oxidation. (en)
- 赖利氧化反应（英語：Riley oxidation），是以二氧化硒为氧化剂，将与羰基相邻的亚甲基氧化的反应，最初由赖利及其同事于1932年报道。在接下来的十年中，二氧化硒的氧化反应的使用范围迅速扩大；在1939年，吉耶莫纳及其同事发现了烯丙基位的二氧化硒对烯烃的氧化。今天，二氧化硒作为氧化剂，氧化亚甲基为α-酮，以及烯丙基的氧化反应被称为赖利氧化反应。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 7700 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:name
| |
| dbp:namedafter
| |
| dbp:type
|
- Organic redox reaction (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdfs:comment
|
- Die Riley-Oxidation ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie und benannt nach dem Chemiker (1899–1986). Sie ist eine selektive, schonende Oxidationsmethode von Ketonen und Alkenen, wobei das zur Carbonylgruppe oder C=C-Doppelbindung α-ständige Kohlenstoffatom mit dem hochgiftigen Selendioxid zum Aldehyd, Keton oder Alken oxidiert wird. Als Lösungsmittel kommen Dioxan, ein Gemisch aus Essigsäure und Essigsäureanhydrid oder Wasser in Frage. (de)
- The Riley oxidation is a selenium dioxide-mediated oxidation of methylene groups adjacent to carbonyls. It was first reported by Riley and co-workers in 1932. In the decade that ensued, selenium-mediated oxidation rapidly expanded in use, and in 1939, Guillemonat and co-workers disclosed the selenium dioxide-mediated oxidation of olefins at the allylic position. Today, selenium-dioxide-mediated oxidation of methylene groups to alpha ketones and at the allylic position of olefins is known as the Riley Oxidation. (en)
- 赖利氧化反应（英語：Riley oxidation），是以二氧化硒为氧化剂，将与羰基相邻的亚甲基氧化的反应，最初由赖利及其同事于1932年报道。在接下来的十年中，二氧化硒的氧化反应的使用范围迅速扩大；在1939年，吉耶莫纳及其同事发现了烯丙基位的二氧化硒对烯烃的氧化。今天，二氧化硒作为氧化剂，氧化亚甲基为α-酮，以及烯丙基的氧化反应被称为赖利氧化反应。 (zh)
|
| rdfs:label
|
- Riley-Oxidation (de)
- Riley oxidation (en)
- 赖利氧化反应 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
