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- متلازمة كرونخيت - كندا هي متلازمة نادرة الحدوث تتميز بتعدد السليلات في القناة الهضمية. لا يزال مسبب هذا المرض مجهول ولا يبدو أنه مرض وراثي، ويعد حاليًا على أنه مكتسب. حوالي ثلثي المرضى من أصل ياباني ونسبة الذكور إلى الإناث هي 2:1. وصفت المتلازمة في عام 1955. (ar)
- Das Cronkhite-Canada-Syndrom (CCS) ist eine seltene, nicht vererbbare Erkrankung des Verdauungstraktes. Kennzeichen sind zahlreiche Polypen im Darm zusammen mit Veränderungen der Haut und der Hautanhangsgebilde wie Haarausfall, Hyperpigmentierung und Wachstumsstörungen der Finger- und Fussnägel. Die Ursache dieses sogenannten gastrointestinalen Polyposissyndroms ist nicht bekannt. Synonyme sind: Gastrointestinale Polypose - ektodermale Veränderungen; Polyposis - Hyperpigmentierung - Alopezie - Anomalien der Fingernägel Die Erkrankung ist benannt nach dem US-amerikanischen Internisten Leonhard W. Cronkhite jr. und der amerikanischen Radiologin Wilma J. Canada. (de)
- Cronkhite–Canada syndrome is a rare syndrome characterized by multiple polyps of the digestive tract. It is sporadic (i.e. it does not seem to be a hereditary disease), and it is currently considered acquired and idiopathic (i.e. cause remains unknown). About two-thirds of patients are of Japanese descent and the male to female ratio is 3:2. It was characterized in 1955 by internal medicine physician Leonard Wolsey Cronkhite Jr. and radiologist Wilma Jeanne Canada. (en)
- El síndrome de Cronkhite-Canada es una enfermedad rara no hereditaria que se caracteriza por la aparición de pólipos harmartosos en estómago e intestinos delgado y grueso, diarrea y alteraciones cutáneas. Fue descrito por primera vez en 1955 por Leonard W. Cronkhite y Wilma Jeanne Canada. (es)
- Le syndrome de Cronkhite-Canada, décrit pour la première fois en 1955, est une manifestation médicale rare qui associe :
* polypose gastro-intestinale ;
* alopécie ;
* hyperpigmentation cutanée ;
* onychodystrophie. Biologiquement : déficits multiples en protéines, fer, magnésium, calcium… Son étiologie est inconnue. Le pronostic est sombre bien que certaines régressions spontanées ou après traitement (alimentation entérale ou parentérale, correction des déficits...) aient pu être constatées. Plusieurs centaines de cas ont été rapportés dans le monde, avec environ 75 % des cas au Japon. L'âge d'apparition est en moyenne 60 ans, avec le ratio hommes-femmes étant de 3:2. Avec un début relativement aiguë, il faut généralement de 3 mois à 1 an à partir de la date du diagnostic pour l'apparition des symptômes. (fr)
- Per Malattia di Cronkhite-Canada, in campo medico, si intende una particolare forma di poliposi giovanile a livello gastrointestinale, accompagnata da altre deformazioni. (it)
- クロンカイト・カナダ症候群（クロンカイト・カナダしょうこうぐん、英: Cronkhite–Canada syndrome）とは主に胃、大腸、小腸に100個以上のポリープ（ポリポーシス）が発生する疾患のこと。非遺伝性疾患である。1955年に疾患として独立した。 (ja)
- Zespół Cronkhite’a i Canady (ang. Cronkhite-Canada syndrome) – bardzo rzadki, niedziedziczny zespół chorobowy cechujący się zaburzeniami rozwojowymi błony śluzowej, manifestujący się współwystępowaniem polipowatości żołądka i jelit oraz objawów skórnych. Dotyczy zwykle osób pomiędzy 30. i 85. rokiem życia. (pl)
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- Cronkhite–Canada syndrome is a rare syndrome characterized by multiple polyps of the digestive tract. It is sporadic (i.e. it does not seem to be a hereditary disease), and it is currently considered acquired and idiopathic (i.e. cause remains unknown). About two-thirds of patients are of Japanese descent and the male to female ratio is 3:2. It was characterized in 1955 by internal medicine physician Leonard Wolsey Cronkhite Jr. and radiologist Wilma Jeanne Canada. (en)
- El síndrome de Cronkhite-Canada es una enfermedad rara no hereditaria que se caracteriza por la aparición de pólipos harmartosos en estómago e intestinos delgado y grueso, diarrea y alteraciones cutáneas. Fue descrito por primera vez en 1955 por Leonard W. Cronkhite y Wilma Jeanne Canada. (es)
- Per Malattia di Cronkhite-Canada, in campo medico, si intende una particolare forma di poliposi giovanile a livello gastrointestinale, accompagnata da altre deformazioni. (it)
- クロンカイト・カナダ症候群（クロンカイト・カナダしょうこうぐん、英: Cronkhite–Canada syndrome）とは主に胃、大腸、小腸に100個以上のポリープ（ポリポーシス）が発生する疾患のこと。非遺伝性疾患である。1955年に疾患として独立した。 (ja)
- Zespół Cronkhite’a i Canady (ang. Cronkhite-Canada syndrome) – bardzo rzadki, niedziedziczny zespół chorobowy cechujący się zaburzeniami rozwojowymi błony śluzowej, manifestujący się współwystępowaniem polipowatości żołądka i jelit oraz objawów skórnych. Dotyczy zwykle osób pomiędzy 30. i 85. rokiem życia. (pl)
- Das Cronkhite-Canada-Syndrom (CCS) ist eine seltene, nicht vererbbare Erkrankung des Verdauungstraktes. Kennzeichen sind zahlreiche Polypen im Darm zusammen mit Veränderungen der Haut und der Hautanhangsgebilde wie Haarausfall, Hyperpigmentierung und Wachstumsstörungen der Finger- und Fussnägel. Die Ursache dieses sogenannten gastrointestinalen Polyposissyndroms ist nicht bekannt. Synonyme sind: Gastrointestinale Polypose - ektodermale Veränderungen; Polyposis - Hyperpigmentierung - Alopezie - Anomalien der Fingernägel (de)
- Le syndrome de Cronkhite-Canada, décrit pour la première fois en 1955, est une manifestation médicale rare qui associe :
* polypose gastro-intestinale ;
* alopécie ;
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* onychodystrophie. Biologiquement : déficits multiples en protéines, fer, magnésium, calcium… Son étiologie est inconnue. Le pronostic est sombre bien que certaines régressions spontanées ou après traitement (alimentation entérale ou parentérale, correction des déficits...) aient pu être constatées. (fr)
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- Cronkhite–Canada syndrome (en)
- متلازمة كرونخيت-كندا (ar)
- Cronkhite-Canada-Syndrom (de)
- Síndrome de Cronkhite-Canada (es)
- Syndrome de Cronkhite-Canada (fr)
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- クロンカイト・カナダ症候群 (ja)
- Zespół Cronkhite’a-Canady (pl)
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