Splenogonadal fusion is a rare congenital malformation that results from an abnormal connection between the primitive spleen and gonad during gestation. A portion of the splenic tissue then descends with the gonad. Splenogonadal fusion has been classified into two types: continuous, where there remains a connection between the main spleen and gonad; and discontinuous, where ectopic splenic tissue is attached to the gonad, but there is no connection to the orthotopic spleen. Patients can also be have an accessory spleen. Patients with continuous splenogonadal fusion frequently have additional congenital abnormalities including limb defects, micrognathia, skull anomalies, Spina bifida, cardiac defects, anorectal abnormalities, and most commonly cryptorchidism. Terminal limb defects have been
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - التصاق الطحال بالغدد التناسلية (ar)
- Splenogonadale Fusion (de)
- Połączenie śledzionowo-mosznowe (pl)
- Splenogonadal fusion (en)
- Селезёночно-гонадное слияние (ru)
|
| rdfs:comment
| - Die Splenogonadale Fusion ist eine sehr seltene Störung der Embryonalentwicklung mit einer abnormen Verbindung zwischen Milz und Gonaden. Es besteht eine Verwachsung zwischen einer Gonade und einem atypisch gelegenen Milzanteil. Eine splenogonadale Fusion kann auch zusammen mit weiteren Fehlbildungen auftreten, dem SGFLD-Syndrom. Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1883 durch den baltisch-deutschen Pathologen Eugen Woldemar Bostroem (1850–1928). (de)
- Połączenie śledzionowo-mosznowe (ang. splenogonadal fusion) – rzadkie zaburzenie rozwojowe polegające na obecności tkanki śledzionowej w obrębie moszny. Śledziona dodatkowa połączona jest z jądrem z jednej strony i z drugiej strony ze śledzioną długim pasmem łącznotkankowym. Wada może być wykryta przypadkowo, gdy jest bezobjawowa, może też objawiać się klinicznie pobolewaniami w okolicy , uczuciem pociągania lub objawami guza okolicy pachwinowej. Wadę jako pierwszy opisał w 1883, w 1889 przedstawił szczegółowy opis. (pl)
- التصاق الطحال بالغدد التناسلية هو تشوه خلقي نادر يتضمن اتصالاً غير طبيعي بين الطحال والغدة التناسلية. وهو يبدو ككتلة تتكون من أنسجة طحالية أو خصوية أو مبيضية. تم تقسيم التصاق الطحال بالغدد التناسلية إلى نوعين؛ متصل، حيث يوجد اتصال مباشر بين الطحال والغدة التناسلية؛ وغير متصل، حيث تلتحق الأنسجة الطحالية خارج الرحم بالغدد التناسلية، ولكن لا تتصل بالطحال. تم توثيق 150 حالة فقط تقريبًا من حالات التصاق الطحال بالغدد التناسلية. كان أول من ذكر هذا الوضع الشاذ اختصاصي علم الأمراض يوجين بوستروم (Eugen Bostroem) عام 1883، ولكن لم يتم وصف التشوه بالتفصيل حتى عام 1889 حين قام دكتور بومر (Pommer) بذلك. (ar)
- Splenogonadal fusion is a rare congenital malformation that results from an abnormal connection between the primitive spleen and gonad during gestation. A portion of the splenic tissue then descends with the gonad. Splenogonadal fusion has been classified into two types: continuous, where there remains a connection between the main spleen and gonad; and discontinuous, where ectopic splenic tissue is attached to the gonad, but there is no connection to the orthotopic spleen. Patients can also be have an accessory spleen. Patients with continuous splenogonadal fusion frequently have additional congenital abnormalities including limb defects, micrognathia, skull anomalies, Spina bifida, cardiac defects, anorectal abnormalities, and most commonly cryptorchidism. Terminal limb defects have been (en)
- Селезёночно-гонадное слияние — редкий врожденный порок развития, который является результатом аномальной связи между примитивной селезенкой и гонадой во время гестации. Часть селезеночной ткани затем опускается вместе с гонадой. Селезёночно-гонадное слияние бывает двух типов: непрерывное, где сохраняется связь между основной селезенкой и гонадой; и прерывистое, где эктопическая селезеночная ткань прикреплена к гонаде, но нет связи с ортотопической селезенкой. Пациенты с непрерывным типом спленогонадного слияния часто имеют дополнительные врожденные аномалии, чаще всего крипторхизм. (ru)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| caption
| - Intra-operative gross photograph of the spleen attached to the left testis in a 1-year old boy with splenogonadal fusion (en)
|
| has abstract
| - التصاق الطحال بالغدد التناسلية هو تشوه خلقي نادر يتضمن اتصالاً غير طبيعي بين الطحال والغدة التناسلية. وهو يبدو ككتلة تتكون من أنسجة طحالية أو خصوية أو مبيضية. تم تقسيم التصاق الطحال بالغدد التناسلية إلى نوعين؛ متصل، حيث يوجد اتصال مباشر بين الطحال والغدة التناسلية؛ وغير متصل، حيث تلتحق الأنسجة الطحالية خارج الرحم بالغدد التناسلية، ولكن لا تتصل بالطحال. على الرغم من تأثير هذا النوع من التشوهات على كلا الجنسين، إلا أنه أكثر شيوعًا في الذكور. ونادرًا ما يتم تشخيصه قبل العملية الجراحية، وإجراء العملية الجراحية ضروري لتحديد ما إذا كان هذا الالتصاق خبيثًا. تاريخيًا، كانت هناك حالات متعددة حيث تسبب الورم الخصوي في حدوث استئصال غير ضروري للخصية نتيجة للاشتباه في وجود ورم بالخصية. وعلى أية حال، يمكن اقتطاع الأنسجة الطحالية من الغلالة البيضاء لمنع حدوث الورم. تم توثيق 150 حالة فقط تقريبًا من حالات التصاق الطحال بالغدد التناسلية. كان أول من ذكر هذا الوضع الشاذ اختصاصي علم الأمراض يوجين بوستروم (Eugen Bostroem) عام 1883، ولكن لم يتم وصف التشوه بالتفصيل حتى عام 1889 حين قام دكتور بومر (Pommer) بذلك. (ar)
- Die Splenogonadale Fusion ist eine sehr seltene Störung der Embryonalentwicklung mit einer abnormen Verbindung zwischen Milz und Gonaden. Es besteht eine Verwachsung zwischen einer Gonade und einem atypisch gelegenen Milzanteil. Eine splenogonadale Fusion kann auch zusammen mit weiteren Fehlbildungen auftreten, dem SGFLD-Syndrom. Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1883 durch den baltisch-deutschen Pathologen Eugen Woldemar Bostroem (1850–1928). (de)
- Splenogonadal fusion is a rare congenital malformation that results from an abnormal connection between the primitive spleen and gonad during gestation. A portion of the splenic tissue then descends with the gonad. Splenogonadal fusion has been classified into two types: continuous, where there remains a connection between the main spleen and gonad; and discontinuous, where ectopic splenic tissue is attached to the gonad, but there is no connection to the orthotopic spleen. Patients can also be have an accessory spleen. Patients with continuous splenogonadal fusion frequently have additional congenital abnormalities including limb defects, micrognathia, skull anomalies, Spina bifida, cardiac defects, anorectal abnormalities, and most commonly cryptorchidism. Terminal limb defects have been documented in at least 25 cases which makes up a separate diagnosis of splenogonadal fusion limb defect (SGFLD) syndrome. The anomaly was first described in 1883 by Bostroem. Since then more than 150 cases of splenogonadal fusion have been documented, predominantly in males. The condition is considered benign. A few cases of testicular neoplasm have been reported in association with splenogonadal fusion. The reported cases have occurred in patients with a history of cryptorchidism, which is associated with an elevated risk of neoplasm. Splenogonadal fusion occurs with a male-to-female ratio of 16:1, and is seen nearly exclusively on the left side. The condition remains a diagnostic challenge, but preoperative consideration of the diagnosis and use of ultrasound may help avoid unnecessary orchiectomy. The presence of splenic tissue may be confirmed with a technetium-99m sulfur colloid scan. (en)
- Połączenie śledzionowo-mosznowe (ang. splenogonadal fusion) – rzadkie zaburzenie rozwojowe polegające na obecności tkanki śledzionowej w obrębie moszny. Śledziona dodatkowa połączona jest z jądrem z jednej strony i z drugiej strony ze śledzioną długim pasmem łącznotkankowym. Wada może być wykryta przypadkowo, gdy jest bezobjawowa, może też objawiać się klinicznie pobolewaniami w okolicy , uczuciem pociągania lub objawami guza okolicy pachwinowej. Wadę jako pierwszy opisał w 1883, w 1889 przedstawił szczegółowy opis. (pl)
- Селезёночно-гонадное слияние — редкий врожденный порок развития, который является результатом аномальной связи между примитивной селезенкой и гонадой во время гестации. Часть селезеночной ткани затем опускается вместе с гонадой. Селезёночно-гонадное слияние бывает двух типов: непрерывное, где сохраняется связь между основной селезенкой и гонадой; и прерывистое, где эктопическая селезеночная ткань прикреплена к гонаде, но нет связи с ортотопической селезенкой. Пациенты с непрерывным типом спленогонадного слияния часто имеют дополнительные врожденные аномалии, чаще всего крипторхизм. Впервые эта аномалия была описана в 1883 году Ойгеном Бостремом. С тех пор было задокументировано более 150 случаев этого порока развития. Это состояние считается доброкачественным. Сообщалось о нескольких случаях новообразования яичек в сочетании с селезёночно-гонадным слиянием. Описанные случаи имели место у пациентов с крипторхизмом в анамнезе, который связан с повышенным риском развития новообразований. Селезёночно-гонадное слияние встречается как у мужчин, так и у женщин с соотношением 16:1 и наблюдается почти исключительно на левой стороне. Эта аномалия является диагностическим вызовом, но предоперационное подтверждение диагноза может помочь избежать ненужной орхиэктомии. При ультразвуковом исследовании мошонки эктопическая селезеночная ткань может выглядеть как инкапсулированная однородная экстратестикулярная масса, изоэхогенная с нормальным семенником. В массе могут присутствовать тонкие гипоэхогенные узелки. Наличие селезеночной ткани может быть подтверждено с помощью радиоизотопного исследования с технецием-99m. (ru)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
