About: Neuromyotonia     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : umbel-rc:AilmentCondition, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FNeuromyotonia

Neuromyotonia (NMT) is a form of peripheral nerve hyperexcitability that causes spontaneous muscular activity resulting from repetitive motor unit action potentials of peripheral origin. NMT along with Morvan's syndrome are the most severe types in the Peripheral Nerve Hyperexciteability spectrum. Example of two more common and less severe syndromes in the spectrum are Cramp Fasciculation Syndrome and Benign Fasciculation Syndrome. NMT can have both hereditary and acquired (non- inherited) forms. The prevalence of NMT is unknown.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • التقلص العضلي الموجي (ar)
  • Neuromiotonia (ca)
  • Neuromyotonie (de)
  • Neuromiotonia (it)
  • Neuromyotonia (en)
  • アイザックス症候群 (ja)
  • Neuromyotonie (nl)
  • Zespół Isaacsa-Mertensa (pl)
  • Нейромиотония (ru)
  • Neuromyotoni (sv)
rdfs:comment
  • التقلص العضلي الموجي Neuromyotonia هو شكل من أشكال فرط الإثارة في الأعصاب المحيطية والذي يسبب نشاطاً عضلياً تلقائياً ناتج عن جهود عمل الوحدات الحركية المتكررة ذات الأصل المحيطي. ما زال مدى انتشار التقلص العضلي الموجي غير معروف ولكن تم الإبلاغ عن 100-200 حالة حتى الآن. (ar)
  • Neuromyotonia (NMT) is a form of peripheral nerve hyperexcitability that causes spontaneous muscular activity resulting from repetitive motor unit action potentials of peripheral origin. NMT along with Morvan's syndrome are the most severe types in the Peripheral Nerve Hyperexciteability spectrum. Example of two more common and less severe syndromes in the spectrum are Cramp Fasciculation Syndrome and Benign Fasciculation Syndrome. NMT can have both hereditary and acquired (non- inherited) forms. The prevalence of NMT is unknown. (en)
  • アイザックス症候群(アイザックスしょうこうぐん、英: Isaacs syndrome)は、持続性の四肢・体幹の筋痙攣を主症状とする疾患である。ニューロミオトニア(英: Neuromyotonia)、後天性ニューロミオトニア、免疫介在性ニューロミオトニアとも呼ばれる。これらの主症状は、末梢神経の過剰興奮に原因があると考えられている。 (ja)
  • Neuromyotonie, ook wel bekend als het syndroom van Isaac, is een zeldzame neurologische aandoening. De kenmerken zijn progressieve stijfheid en het onvermogen om spieren te ontspannen. (nl)
  • Zespół Isaacsa-Mertensa (ang. Isaacs-Mertens syndrome, episodic ataxia type 1, EA1) – rzadka choroba układu nerwowego, objawiająca się miokimiami i ataksją, spowodowana mutacjami w genie w locus 12p13. Jednostkę chorobową opisał jako pierwszy H. Isaacs w 1961 roku. (pl)
  • Нейромиотония (НМТ; также известно как приобретённая нейромиотония, псевдомиотония, синдром постоянной активности мышечных волокон, синдром Исаакса) — редкое аутоиммунное заболевание, сопровождается гипервозбудимостью периферических нервных волокон. Оно вызывает спонтанную мышечную активность в результате повторяющихся действий периферического происхождения. НМТ наряду с синдромом Морвана являются наиболее тяжёлыми заболеваниями гипервозбудимости периферических нервов. Болезнь может иметь как наследственную, так и приобретённую (ненаследственную) форму. Распространённость НМТ неизвестна. (ru)
  • La síndrome d'Isaacs o neuromiotonia és un malaltia neuromuscular rara, de la , caracteritzada per l'aparició d'una polineuropatia (afecció de diversos territoris nerviosos) associada a una atàxia (manca de la coordinació de moviments musculars) episòdica de tipus hereditari de començament en la infància tardana o la joventut i amb resposta variable al tractament, podent en alguns casos aparèixer remissions espontànies. S'acompanya de rigidesa muscular i rampes especialment en les extremitats. (ca)
  • Die Neuromyotonie ist ein neurologisches Syndrom, das durch eine erhöhte Erregbarkeit der Skelettmuskulatur gekennzeichnet ist und als Autoimmunerkrankung oder paraneoplastisches Syndrom bei kleinzelligen Bronchialkarzinomen, Lymphomen und Thymomen beschrieben wurde. Ursache ist eine gestörte Funktion der neuromuskulären Synapse (motorische Endplatte), die in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle durch die Bildung von Autoantikörpern gegen spannungsaktivierte Kaliumkanäle (VGKC-Antikörper) verursacht wird (Isaacs-Syndrom oder Isaacs-Mertens-Syndrom). Wenn die Neuromyotonie in Verbindung mit Symptomen einer limbischen Enzephalitis auftritt, wird die Bezeichnung Morvan-Syndrom verwendet. Neben der erworbenen gibt es auch vererbte Formen. Die Neuromyotonie wurde in den 60er Jahren von dem süda (de)
  • La neuromiotonia, nella forma acquisita detta anche sindrome di Isaacs è una rara patologia neuromuscolare della giunzione mioneurale, considerata talvolta anche una neuropatia periferica, immunomediata o congenita, con diversa eziologia primaria. I segni e sintomi principali sono attività continua e spontanea dei muscoli (miochimia diffusa), fatica muscolare senza perdita di forza evidente, intolleranza allo sforzo fisico (astenia), ipereccitabilità neuromuscolare (crampi, spasmi, fascicolazioni), rigidità e pseudo-miotonia (rilascio ritardato del muscolo dopo contrazione volontaria); nel caso di questa sindrome il fenomeno non è miopatico come nella vera miotonia, da cui prefisso "pseudo". (it)
  • Neuromyotoni eller (generaliserad) hyperexabilitet i perifera nervsystemet, är en medicinsk term för muskelstelhet som har neurologiska orsaker. Vid neuromyotoni leder alltför snabba nervimpulser till musklerna till att de börjar krampa och rycka. är en variant av neuromyotoni. (sv)
foaf:name
  • Neuromyotonia (en)
name
  • Neuromyotonia (en)
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 54 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software