In genetics, an insertion (also called an insertion mutation) is the addition of one or more nucleotide base pairs into a DNA sequence. This can often happen in microsatellite regions due to the DNA polymerase slipping. Insertions can be anywhere in size from one base pair incorrectly inserted into a DNA sequence to a section of one chromosome inserted into another. The mechanism of the smallest single base insertion mutations is believed to be through base-pair separation between the template and primer strands followed by non-neighbor base stacking, which can occur locally within the DNA polymerase active site. On a chromosome level, an insertion refers to the insertion of a larger sequence into a chromosome. This can happen due to unequal crossover during meiosis.
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| - غرز (وراثة) (ar)
- Insertion (Genetik) (de)
- Inserción (genética) (es)
- Insertion (genetics) (en)
- Insertion (génétique) (fr)
- Insertie (chromosomen) (nl)
- Insercja (pl)
- Inserção (genética) (pt)
- Инсерция (ru)
- 插入 (遺傳學) (zh)
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| - في علم الوراثة، الغرز أو طفرة الغرز (بالإنجليزية: insertion) هي إضافة زوج قاعدي نوكليوتيدي واحد أو أكثر إلى تسلسل الدي أن إيه. هذا قد يحدث كثيراً في مناطق الكويكبات (التوابع الدقيقة) (بالإنجليزية: microsatellite) بسبب انزلاق بوليميراز الدنا. قد يتراوح حجم هذه الطفرة من غرز زوج قاعدي واحد في تسلسل دنا، إلى غرز قسم من كروموسوم إلى كروموسوم آخر. (ar)
- Insertion bedeutet in der Genetik bei einer Genmutation den Einbau von zusätzlichen Nukleotiden oder DNA-Sequenzen in eine DNA-Sequenz. (de)
- Insertie is een toevoeging van een of meer nucleotiden aan een DNA- of RNA-sequentie. Dit kan door een mutatie waarbij het aantal toegevoegde nucleotiden meestal laag blijft, of door een insertie van een andere sequentie. (nl)
- Insercja (interkalacja) – najczęściej spontaniczna mutacja genu polegająca na wstawieniu krótkiej sekwencji DNA w obrębie pojedynczego genu albo wstawieniu dłuższego fragmentu chromosomu. Wstawienie przynajmniej jednego nukleotydu. Insercja trójki nukleotydów powoduje powstanie dodatkowego aminokwasu w łańcuchu (insercja kodonu kodującego dany aminokwas pomiędzy dwa kodony, lub insercja jednego kodonu w drugi z wytworzeniem dwóch nowych, np. ATT dodane pomiędzy C i T kodonu CTG daje CATTTG, czyli CAT TTG). Insercja liczby nukleotydów niebędącej wielokrotnością liczby 3 prowadzi do przesunięcia ramki odczytu i zmiany wszystkich kodonów od miejsca insercji począwszy. (pl)
- Инсерция (от англ. insertion — вставка) — генетическая мутация, при которой в последовательность ДНК происходит вставка другой последовательности ДНК. Минимальный размер такой вставки составляет один нуклеотид. Инсерция может быть обусловлена перемещением мобильных генетических элементов, вставкой вирусной ДНК, ошибкой при репликации повторяющихся последовательностей ДНК, а также другими механизмами. Если инсерция происходит в кодирующей части гена, и количество нуклеотидов во вставке не кратно трём, то возникает мутация сдвига рамки считывания. Малые инсерции (от 1 до 10000 пар оснований) часто объединяют вместе с микроделециями в один класс генетических нарушений индели (англ. indels). (ru)
- 插入（英語：Insertion）是指一個或多個核苷酸鹼基對插入DNA序列中，經常發生於微衛星區域。若以染色體層次來說，則是指一段染色體片段插入另一條染色體，常發生在減數分裂時，染色體發生互換的時候。 (zh)
- En genética, una inserción (también llamada mutación de inserción) es la adición de uno o más pares de bases de nucleótidos en una secuencia de ADN. Esto a menudo puede suceder en regiones de microsatélites debido al deslizamiento de la ADN polimerasa. Las inserciones pueden tener cualquier tamaño, desde un par de bases insertado incorrectamente en una secuencia de ADN hasta una sección de un cromosoma insertado en otro. Se cree que el mecanismo de las mutaciones de inserción de base única más pequeñas es a través de la separación de pares de bases entre las cadenas de plantilla y cebador, seguido por el apilamiento de bases no vecinas, que puede ocurrir localmente dentro del sitio activo de la ADN polimerasa. En un nivel cromosómico, una inserción se refiere a la inserción de una secuenc (es)
- In genetics, an insertion (also called an insertion mutation) is the addition of one or more nucleotide base pairs into a DNA sequence. This can often happen in microsatellite regions due to the DNA polymerase slipping. Insertions can be anywhere in size from one base pair incorrectly inserted into a DNA sequence to a section of one chromosome inserted into another. The mechanism of the smallest single base insertion mutations is believed to be through base-pair separation between the template and primer strands followed by non-neighbor base stacking, which can occur locally within the DNA polymerase active site. On a chromosome level, an insertion refers to the insertion of a larger sequence into a chromosome. This can happen due to unequal crossover during meiosis. (en)
- L'insertion est une mutation génétique caractérisée par l'enchâssement de matériel génétique dans un chromosome. La taille d'insertion varie entre une paire de bases et tout un secteur d'un chromosome déplacé vers un autre. Dans ce dernier cas, une partie des données génétiques du premier chromosome est effacée. Ceci peut arriver lors d'un enjambement inégal (fr)
- Uma inserção genética é a adição de um ou mais pares de bases de nucleótidos em uma sequência genética. Isto pode ocorrer em regiões de microssatélites devido ao deslizamento de ADN polimerase. A nível cromossómico, uma inserção refere-se à inserção de grandes sequências em um cromossomo. Isto pode ocorrer devido a sobrecruzamento desigual durante a meiose. (pt)
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| - في علم الوراثة، الغرز أو طفرة الغرز (بالإنجليزية: insertion) هي إضافة زوج قاعدي نوكليوتيدي واحد أو أكثر إلى تسلسل الدي أن إيه. هذا قد يحدث كثيراً في مناطق الكويكبات (التوابع الدقيقة) (بالإنجليزية: microsatellite) بسبب انزلاق بوليميراز الدنا. قد يتراوح حجم هذه الطفرة من غرز زوج قاعدي واحد في تسلسل دنا، إلى غرز قسم من كروموسوم إلى كروموسوم آخر. (ar)
- Insertion bedeutet in der Genetik bei einer Genmutation den Einbau von zusätzlichen Nukleotiden oder DNA-Sequenzen in eine DNA-Sequenz. (de)
- In genetics, an insertion (also called an insertion mutation) is the addition of one or more nucleotide base pairs into a DNA sequence. This can often happen in microsatellite regions due to the DNA polymerase slipping. Insertions can be anywhere in size from one base pair incorrectly inserted into a DNA sequence to a section of one chromosome inserted into another. The mechanism of the smallest single base insertion mutations is believed to be through base-pair separation between the template and primer strands followed by non-neighbor base stacking, which can occur locally within the DNA polymerase active site. On a chromosome level, an insertion refers to the insertion of a larger sequence into a chromosome. This can happen due to unequal crossover during meiosis. N region addition is the addition of non-coded nucleotides during recombination by terminal deoxynucleotidyl transferase. P nucleotide insertion is the insertion of palindromic sequences encoded by the ends of the recombining gene segments. Trinucleotide repeats are classified as insertion mutations and sometimes as a separate class of mutations. (en)
- En genética, una inserción (también llamada mutación de inserción) es la adición de uno o más pares de bases de nucleótidos en una secuencia de ADN. Esto a menudo puede suceder en regiones de microsatélites debido al deslizamiento de la ADN polimerasa. Las inserciones pueden tener cualquier tamaño, desde un par de bases insertado incorrectamente en una secuencia de ADN hasta una sección de un cromosoma insertado en otro. Se cree que el mecanismo de las mutaciones de inserción de base única más pequeñas es a través de la separación de pares de bases entre las cadenas de plantilla y cebador, seguido por el apilamiento de bases no vecinas, que puede ocurrir localmente dentro del sitio activo de la ADN polimerasa. En un nivel cromosómico, una inserción se refiere a la inserción de una secuencia más grande en un cromosoma. Esto puede suceder debido a un cruce desigual durante la meiosis. La adición de la región N es la adición de nucleótidos no codificados durante la recombinación por la . La inserción de nucleótidos P es la inserción de secuencias palindrómicas codificadas por los extremos de los segmentos de genes recombinantes. Las repeticiones de trinucleótidos se clasifican como mutaciones de inserción y, a veces, como una clase separada de mutaciones. (es)
- L'insertion est une mutation génétique caractérisée par l'enchâssement de matériel génétique dans un chromosome. La taille d'insertion varie entre une paire de bases et tout un secteur d'un chromosome déplacé vers un autre. Dans ce dernier cas, une partie des données génétiques du premier chromosome est effacée. Ceci peut arriver lors d'un enjambement inégal L'enchâssement de bases nucléiques dans un gène le rend plus long et décale la lecture de ses données, ce qui peut modifier son fonctionnement d'une manière nocive, surtout si l'insertion survient sur l'exon (les fragments d’un ARN primaire présents dans l’ARN cytoplasmique après épissage). (fr)
- Insertie is een toevoeging van een of meer nucleotiden aan een DNA- of RNA-sequentie. Dit kan door een mutatie waarbij het aantal toegevoegde nucleotiden meestal laag blijft, of door een insertie van een andere sequentie. (nl)
- Uma inserção genética é a adição de um ou mais pares de bases de nucleótidos em uma sequência genética. Isto pode ocorrer em regiões de microssatélites devido ao deslizamento de ADN polimerase. A nível cromossómico, uma inserção refere-se à inserção de grandes sequências em um cromossomo. Isto pode ocorrer devido a sobrecruzamento desigual durante a meiose. As sequências de inserção são configuradas por segmentos de DNA que são capazes de se locomover de uma posição em um cromossomo para uma posição diferente da sua inicial. Dessa forma, os elementos de sequencia de inserção são capazes de interromper a sequencia codificadora do gene em que foi alterada a posição da sua parte intermediária, o que será capaz de inativar o gene afetado. Essas sequencias de inserção também são capazes de bloquear a expressão de genes que utilizam o mesmo óperon, uma vez que o tamanho da alteração será capaz de afetar os códons de transcrição e tradução. (pt)
- Insercja (interkalacja) – najczęściej spontaniczna mutacja genu polegająca na wstawieniu krótkiej sekwencji DNA w obrębie pojedynczego genu albo wstawieniu dłuższego fragmentu chromosomu. Wstawienie przynajmniej jednego nukleotydu. Insercja trójki nukleotydów powoduje powstanie dodatkowego aminokwasu w łańcuchu (insercja kodonu kodującego dany aminokwas pomiędzy dwa kodony, lub insercja jednego kodonu w drugi z wytworzeniem dwóch nowych, np. ATT dodane pomiędzy C i T kodonu CTG daje CATTTG, czyli CAT TTG). Insercja liczby nukleotydów niebędącej wielokrotnością liczby 3 prowadzi do przesunięcia ramki odczytu i zmiany wszystkich kodonów od miejsca insercji począwszy. (pl)
- Инсерция (от англ. insertion — вставка) — генетическая мутация, при которой в последовательность ДНК происходит вставка другой последовательности ДНК. Минимальный размер такой вставки составляет один нуклеотид. Инсерция может быть обусловлена перемещением мобильных генетических элементов, вставкой вирусной ДНК, ошибкой при репликации повторяющихся последовательностей ДНК, а также другими механизмами. Если инсерция происходит в кодирующей части гена, и количество нуклеотидов во вставке не кратно трём, то возникает мутация сдвига рамки считывания. Малые инсерции (от 1 до 10000 пар оснований) часто объединяют вместе с микроделециями в один класс генетических нарушений индели (англ. indels). (ru)
- 插入（英語：Insertion）是指一個或多個核苷酸鹼基對插入DNA序列中，經常發生於微衛星區域。若以染色體層次來說，則是指一段染色體片段插入另一條染色體，常發生在減數分裂時，染色體發生互換的時候。 (zh)
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