About: Hypohidrotic ectodermal dysplasia     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : umbel-rc:AilmentCondition, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FHypohidrotic_ectodermal_dysplasia

Hypohidrotic ectodermal dysplasia is one of about 150 types of ectodermal dysplasia in humans. Before birth, these disorders result in the abnormal development of structures including the skin, hair, nails, teeth, and sweat glands.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • خلل التنسج الأديمي الظاهر ناقص التعرق (ar)
  • Christ-Siemens-Touraine-Syndrom (de)
  • Hypohidrotic ectodermal dysplasia (en)
  • Syndrome de Christ-Siemens-Touraine (fr)
  • Displasia ectodermica ipoidrotica (it)
  • Hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna (pl)
  • Ангидротическая эктодермальная дисплазия (ru)
  • Гіпогідротична ектодермальна дисплазія (uk)
rdfs:comment
  • خلل التنسج الأديمي الظاهر ناقص التعرق (بالإنجليزية: Hypohidrotic ectodermal dysplasia)‏ أو خلل التنسج الأديمي الظاهر المصحوب بندرة التعرق (بالإنجليزية: Anhidrotic ectodermal dysplasia)‏ أو متلازمة كريست سيمنز تورين (بالإنجليزية: Christ-Siemens-Touraine syndrome)‏ هو نوع من بين 150 نوعا من خلل التنسج الأديمي الظاهر. تتسبب الاضطرابات قبل الولادة بمشاكل في تكوين بعض التراكيب والأعضاء بضمنها الجلد والشعر والأظافر والأسنان والغدد العرقية. (ar)
  • Das Christ-Siemens-Touraine-Syndrom (x-chromosomale an- oder hypohidrotische ektodermale Dysplasie) ist eine sehr seltene Erbkrankheit, die mit einer Reihe von Fehlbildungen der Abkömmlinge ektodermalen Gewebes einhergeht. Sie macht sich bereits im Kindesalter mit völligem oder teilweisem Fehlen der Schweißdrüsen bemerkbar. (de)
  • Hypohidrotic ectodermal dysplasia is one of about 150 types of ectodermal dysplasia in humans. Before birth, these disorders result in the abnormal development of structures including the skin, hair, nails, teeth, and sweat glands. (en)
  • Le syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une maladie génétique transmise le plus souvent sur le mode récessif lié X en rapport avec un trouble du développement ectodermique. Des transmissions de type autosomique dominant et récessif existent. Trois signes majeurs de la maladie : * : une chevelure éparse ; * : une denture anormale ou absente ; * anhidrose : une absence totale ou partielle des glandes sudoripares entrainant des troubles de la sudation. (fr)
  • La displasia ectodermica ipoidrotica è una dei 150 tipi di displasia ectodermica ad ora identificate. (it)
  • Ангидротическая эктодермальная дисплазия — аномалия развития, возникающая из-за генетического поражения наружного зародышевого листка — эктодермы. (ru)
  • Гіпогідротична (ангідротична) ектодермальна дисплазія (далі — ЕД) — рідкісний генетичний синдром, що характеризується рідкісним волоссям, аномальними або відсутніми зубами, зменшенням або відсутністю потовиділення та типовими рисами обличчя Розрізняють дві клінічні форми ектодермальної дисплазії — гіпогідротичну (ангідротичну) та гідротичну. Хвороба виявляється однаково часто у чоловіків та жінок, здебільного одразу після народження чи в перші місяці життя. Проте в жінок перебіг ектодермальної дисплазії легший. (uk)
  • Hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna (ang. hypohidrotic ectodermal dysplasia, HED) – grupa zaburzeń rozwojowych uwarunkowanych genetycznie, objawiających się nieprawidłowo wykształconymi strukturami pochodzenia ektodermalnego: zębami, włosami, paznokciami i gruczołami skórnymi. Na fenotyp tych chorób mogą składać się lub anodoncja, lub alopecja, lub anhydroza. Stożkowate zęby są bardzo charakterystyczne dla pacjentów z HED, ale nie patognomoniczne. Objawy mogą być zmienne nawet w obrębie jednej rodziny. Zmniejszona lub zniesiona zdolność regulacji temperatury ciała przez pocenie się może prowadzić do zagrażającej życiu hipertermii, zwłaszcza u małych dzieci z nierozpoznaną chorobą. (pl)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Michael_Berryman_2007.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/X-linked_recessive.svg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 50 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software