| rdfs:comment
| - 절대배치(絶對配置, 영어: absolute configuration)는 카이랄 (또는 작용기) 내 원자들의 공간적 배열과 그에 따른 입체화학적 설명을 의미한다. 절대배치는 일반적으로 탄소가 4개의 다른 치환기와 결합하고 있는 유기 분자와 관련이 있다. 이러한 유형의 구조는 2가지 가능한 거울상 이성질체를 생성시킨다. 절대배치는 일련의 규칙들을 사용하여 카이랄 중심 원자 주위의 각 결합의 상대적 위치를 설명한다. 가장 일반적인 표지 방법은 칸-인골드-프렐로그 순위 규칙에 기반한 설명어 "R" 또는 "S"를 사용한다. R은 오른쪽을 의미하는 라틴어인 "Rectus"를 나타내며, S는 왼쪽을 의미하는 라틴어인 "Sinister"를 나타낸다. (ko)
- Абсолю́тна конфігуpа́ція (англ. absolute configuration) — просторове розташування атомів у хіральній молекулі (чи групі) і його стереохімічний опис, приміром, R або S. Стереохімічну конфігурацію молекули, яка окреслює просторове розташування атомів або груп навколо хіральних центрів, відносять до L- або D-ряду, при умові, що відносні конфігурації асиметричних атомів визначені зіставленням з L-аланіном, L- і D-гліцериновим альдегідом. (uk)
- الترتيب المطلق هو الترتيب الفضائي لذرات مركبات الكيان الجزئي اليدولني (الكيرالي) ولوصف الكمياء الفراغية الخاصة بها مثل (R) و (S) القادمين من الكلمتين Rectus و Sinister على الترتيب. الترتيب المطلق لمركبات غير متناظرة يحصل عليه بالعادة من خلال دراسة البلورات بالأشعة السينية. جميع المركبات النقية الجزئية الغير متناظرة تتبلور بواحة من ال 65 زمرة فراغية. طرق أخرى تشمل تبعثر الدوران الضوئيو ازدواج اللون الدائري المتذبذبو كاشف التحول الغير متناظر في عملية النووي للبروتون وفي تصوير انفجار كولوم. عند الحصول على الترتيب المطلق، تعين R و S يعمع على قاعدة أولويات خان-انجولد-بريلوج. (ar)
- Absolute configuration refers to the spatial arrangement of atoms within a chiral molecular entity (or group) and its resultant stereochemical description. Absolute configuration is typically relevant in organic molecules, where carbon is bonded to four different substituents. This type of construction creates two possible enantiomers. Absolute configuration uses a set of rules to describe the relative positions of each bond around the chiral center atom. The most common labeling method uses the descriptors R or S is based on the Cahn–Ingold–Prelog priority rules. R and S refer to Rectus and Sinister, which are Latin for right and left, respectively. (en)
- En stéréochimie, la configuration absolue est l'arrangement spatial des atomes d'une molécule chirale ainsi que sa description stéréochimique (par exemple, R, S…) qu'il faut différencier de la conformation de la molécule. En cristallographie, la configuration absolue est une notion importante dans la détermination de structures non centrosymétriques. Lorsque sa configuration absolue est connue, le stéréoisomère est nommé selon la nomenclature Cahn-Ingold-Prelog. (fr)
- Met een absolute configuratie wordt in de stereochemie de ruimtelijke rangschikking van een chirale moleculaire entiteit en de stereochemische beschrijving hiervan (bijvoorbeeld R of S) bedoeld. Absolute configuraties spelen onder andere een rol bij het karakteriseren van kristal. (nl)
- Konfiguracja absolutna, konfiguracja bezwzględna – jednoznaczny sposób rozróżniania i nazewnictwa izomerów konfiguracyjnych, a ściśle biorąc ustalania rozmieszczenia w przestrzeni podstawników w stereoizomerach. (pl)
- Em estereoquímica, a configuração absoluta é o arranjo espacial dos átomos de uma molécula quiral bem como a sua descrição estereoquímica (por exemplo, R, S…) para diferenciar a conformação da molécula. Em cristalografia, a configuração absoluta é um conceito importante na de estruturas não centrossimétricas. Quando a configuração absoluta é conhecida, o estereoisômero é nomeado de acordo . (pt)
|
| has abstract
| - الترتيب المطلق هو الترتيب الفضائي لذرات مركبات الكيان الجزئي اليدولني (الكيرالي) ولوصف الكمياء الفراغية الخاصة بها مثل (R) و (S) القادمين من الكلمتين Rectus و Sinister على الترتيب. الترتيب المطلق لمركبات غير متناظرة يحصل عليه بالعادة من خلال دراسة البلورات بالأشعة السينية. جميع المركبات النقية الجزئية الغير متناظرة تتبلور بواحة من ال 65 زمرة فراغية. طرق أخرى تشمل تبعثر الدوران الضوئيو ازدواج اللون الدائري المتذبذبو كاشف التحول الغير متناظر في عملية النووي للبروتون وفي تصوير انفجار كولوم. عند الحصول على الترتيب المطلق، تعين R و S يعمع على قاعدة أولويات خان-انجولد-بريلوج. يمكن استعمال التلاتيب المطلق لعمليات التبلور. إلى حد عام 1951 لم يكن من المستطاع الحصول على التراتيب المطلقة لمركبات غير متناظرة. تم القرار في وقت ما أن + غليسرالدهيد هو المقابل الضوئي R. التكوين للمركبات الغير متناظرة كانت تربط بذاك الخاص إلى + غليسرالدهيد عن طريق ساسلة من التفاعلات الكميائية. على سبيل المثال أكسدة + غليسرالدهيد مع (1) أكسيد الزئبق ليعطي - حمض الغليرسريك (2) تفاعل لا يؤثر على المركز الفراغي. إذا الترتيب المطلق الخاص ب - حمض الغليسريك يجب أن يكون مماثلا إال ذاك الخاص ب + غليسرالدهيد. تأكسد حمض النتريك إلى + أيزوسيرين (3) يعطي - حمض الغليسريك، مستنتجا بأن +أيزوسيرين أيضا يملك نفس الترتيب المطلق. يمكن تحويل + أيزوسيرين عن طريق البرمنة أو أكسدة الزينك حتى يعطي - حمض اللاكتيك. إذا حمض اللاكتيك له نفس الترتيب المطلق. إذا أعطى التفاعل مقابل ضوئي بترتيب معروف، كما تم توقعه من الإشارة المعاكية للدوران البصري. هذا يدل على أن الترتيب المطلق معكوس. في عام 1951, التعمل جوناس مارتين بيجوفت لأول مرة في علم بلورات الأشعة السينية تأثير التشت الشاذ، وهو عبارة عن التشتت الرنيني لتحديد التلاتيب المطلق. المركب الذي تم دراسته كان + طرطرات روبيد الصوديوم. ومن الترتيب R,R تم الاستنتاج أن الخيار الأصلي ل+ غليسرالدهيد هو صحيح. (ar)
- Absolute configuration refers to the spatial arrangement of atoms within a chiral molecular entity (or group) and its resultant stereochemical description. Absolute configuration is typically relevant in organic molecules, where carbon is bonded to four different substituents. This type of construction creates two possible enantiomers. Absolute configuration uses a set of rules to describe the relative positions of each bond around the chiral center atom. The most common labeling method uses the descriptors R or S is based on the Cahn–Ingold–Prelog priority rules. R and S refer to Rectus and Sinister, which are Latin for right and left, respectively. Chiral molecules can differ in their chemical properties, but are identical in their physical properties, which can make distinguishing enantiomers challenging. Absolute configurations for a chiral molecule (in pure form) are most often obtained by X-ray crystallography, although with some important limitations. All enantiomerically pure chiral molecules crystallise in one of the 65 Sohncke groups (chiral space groups). Alternative techniques include optical rotatory dispersion, vibrational circular dichroism, ultraviolet-visible spectroscopy, the use of chiral shift reagents in proton NMR and Coulomb explosion imaging. (en)
- En stéréochimie, la configuration absolue est l'arrangement spatial des atomes d'une molécule chirale ainsi que sa description stéréochimique (par exemple, R, S…) qu'il faut différencier de la conformation de la molécule. En cristallographie, la configuration absolue est une notion importante dans la détermination de structures non centrosymétriques. Dès 1949, Johannes Martin Bijvoet a utilisé pour la première fois en diffraction de rayons X la diffusion anomale afin de déterminer la configuration absolue de molécules. Cette technique, qui est devenue la principale méthode de détermination de la configuration absolue, est appelée diffusion inélastique résonante de rayons X mais elle nécessite la présence d'au moins un atome lourd (S, Br...). Avant la publication de Bijvoet, il n'était pas possible d'obtenir la configuration absolue de composés chiraux. Par exemple, il a été longtemps supposé que le D-glycéraldéhyde (+) est l'énantiomère R. La configuration d'autres composés chiraux était alors déduite de celle du D-glycéraldéhyde par des séquences de réactions chimiques (voir figure ci-dessous). Le D-glycéraldéhyde (1) était relié à l'acide glycérique (–) par oxydation avec l'oxyde de mercure (2), qui lui-même était relié à l'isosérine (+) par oxydation avec l'acide nitrique (3), au bromure (4) et à l'acide lactique (–) par réduction avec le zinc (5). Comme ces transformations chimiques ne changent pas l'asymétrie de l'atome de carbone, cette séquence démontrait que l'acide lactique (–) était aussi un énantiomère R. Les travaux de Bijvoet sur la configuration absolue d'un tartrate de sodium et rubidium (+) ont permis de montrer que la supposition pour le glycéraldéhyde (+) était correcte. Lorsque sa configuration absolue est connue, le stéréoisomère est nommé selon la nomenclature Cahn-Ingold-Prelog. (fr)
- 절대배치(絶對配置, 영어: absolute configuration)는 카이랄 (또는 작용기) 내 원자들의 공간적 배열과 그에 따른 입체화학적 설명을 의미한다. 절대배치는 일반적으로 탄소가 4개의 다른 치환기와 결합하고 있는 유기 분자와 관련이 있다. 이러한 유형의 구조는 2가지 가능한 거울상 이성질체를 생성시킨다. 절대배치는 일련의 규칙들을 사용하여 카이랄 중심 원자 주위의 각 결합의 상대적 위치를 설명한다. 가장 일반적인 표지 방법은 칸-인골드-프렐로그 순위 규칙에 기반한 설명어 "R" 또는 "S"를 사용한다. R은 오른쪽을 의미하는 라틴어인 "Rectus"를 나타내며, S는 왼쪽을 의미하는 라틴어인 "Sinister"를 나타낸다. (ko)
- Met een absolute configuratie wordt in de stereochemie de ruimtelijke rangschikking van een chirale moleculaire entiteit en de stereochemische beschrijving hiervan (bijvoorbeeld R of S) bedoeld. Absolute configuraties spelen onder andere een rol bij het karakteriseren van kristal. Absolute configuraties voor chirale moleculen worden meestal verkregen door middel van röntgendiffractie, maar dit kan alleen wanneer de samenstelling kristalliseert in een van de 65 zogeheten . Alternatieve technieken hiervoor zijn , en het gebruik van in Proton-NMR. In fase 2 wordt de beschrijving R of S toegekend volgens de Cahn-Ingold-Prelog-prioriteitsregels. Tot het midden van de jaren 50 van de 20e eeuw was wel duidelijk dat chirale moleculen in twee configuraties konden voorkomen. Vaak waren de twee configuraties ook wel bekend, maar het was onmogelijk de relatie te leggen tussen de moleculaire structuur en de macroscopische vorm ervan. Wel waren groepen stoffen bekend die op grond van reacties dezelfde configuratie moesten hebben, maar ook daarbij bleef de vraag welke groep bij welke moleculaire structuur hoorde. In 1951 gebruikte de Nederlandse scheikundige Johannes Martin Bijvoet voor het eerst röntgendiffractie om de absolute configuratie van een samenstelling van tartraat te bepalen. (nl)
- Konfiguracja absolutna, konfiguracja bezwzględna – jednoznaczny sposób rozróżniania i nazewnictwa izomerów konfiguracyjnych, a ściśle biorąc ustalania rozmieszczenia w przestrzeni podstawników w stereoizomerach. Enancjomery, jeden z rodzajów izomerów konfiguracyjnych związków chemicznych, różnią się między sobą tak jak lewa i prawa dłoń lub lewo- i prawoskrętna skorupa ślimaka, czyli mają się do siebie tak jak lustrzane odbicie do odbijanego przedmiotu. W przypadku związków organicznych ich chiralność wynika najczęściej z faktu występowania zestawu (albo zestawów) czterech różnych podstawników przy jednym atomie (lub większej liczbie atomów) węgla, czyli istnienia centrum (albo centrów) chiralności. Ustalenie wzajemnego umiejscowienia tych podstawników w przestrzeni decyduje o tym, z którym z dwóch enancjomerów ma się do czynienia. W odróżnieniu jednak od skorupy ślimaka, której „prawoskrętność” i „lewoskrętność” jest łatwo ustalić w intuicyjny sposób, jednoznaczne nazewnictwo enancjomerów wymaga przyjęcia zbioru zasad, które są opisane poniżej. (pl)
- Em estereoquímica, a configuração absoluta é o arranjo espacial dos átomos de uma molécula quiral bem como a sua descrição estereoquímica (por exemplo, R, S…) para diferenciar a conformação da molécula. Em cristalografia, a configuração absoluta é um conceito importante na de estruturas não centrossimétricas. Já em 1949, utilizou pela primeira vez difração de raios X à difusão anômala com a finalidade de determinar a configuração absoluta de moléculas. Esta técnica, que se tornou o principal método de determinação da configuração absoluta, é chamada de , mas tal técnica requer a presença de pelo menos um átomo pesado (por exemplo S, Br, etc). As técnicas alternativas são , e o uso de reagentes de mudança quiral em . Antes da publicação de Bijvoet, não erai possível obter a configuração absoluta de compostos quirais. Por exemplo, há muito se supunha que o D-gliceraldeído (+) é o enantiômero R. A configuração de outros compostos quirais foi então deduzida da do D-gliceraldeído por sequências de reações químicas (veja a figura abaixo). O D-gliceraldéído (1) era relacionado ao ácido glicérico (–) por oxidação com óxido de mercúrio (2), que estava ligado à isoserina (+) por oxidação com ácido nítrico (3), ao brometo (4) e a ácido lático (–) por redução com zinco (5). Uma vez que estas transformações químicas não alteram a assimetria do átomo de carbono, esta seqüência demonstrou que o ácido lático (–) também era um enantiômero R. Os trabalhos de Bijvoet sobre a configuração absoluta de um tartarato de sódio e rubídio (+) mostraram que a suposição para o gliceraldeído (+) estava correta. Quando a configuração absoluta é conhecida, o estereoisômero é nomeado de acordo . (pt)
- Абсолю́тна конфігуpа́ція (англ. absolute configuration) — просторове розташування атомів у хіральній молекулі (чи групі) і його стереохімічний опис, приміром, R або S. Стереохімічну конфігурацію молекули, яка окреслює просторове розташування атомів або груп навколо хіральних центрів, відносять до L- або D-ряду, при умові, що відносні конфігурації асиметричних атомів визначені зіставленням з L-аланіном, L- і D-гліцериновим альдегідом. (uk)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
