rdfs:comment
| - Un gangliplegico, o bloccante gangliare, è un farmaco o qualsiasi sostanza in grado di bloccare la trasmissione postgangliare, agendo sui recettori nicotinici localizzati a livello gangliare. Poiché i ganglioplegici inibiscono sia il sistema parasimpatico sia il simpatico, gli effetti dipendono dal tono dominante nei vari organi. Il sistema di inibizione della trasmissione postgangliare è basato principalmente sull'utilizzo di . Esempi di questi farmaci sono: esametonio, , mecamilamina, , pempidina, , e . (it)
- Ganglioplegiki, leki ganglioplegiczne – substancje działające antagonistycznie do acetylocholiny w zwojach autonomicznego układu nerwowego. Łącząc się z receptorami nikotynowymi w zwojach, blokują działanie acetylocholiny i hamują przewodzenie impulsów w AUN. W związku z tym ich działanie na organizm jest wielokierunkowe i bardzo złożone. Do grupy ganglioplegików zalicza się, między innymi, , mekamylaminę, , trimetafan. Ganglioplegicznie działa również nikotyna w dużych dawkach. (pl)
- A ganglionic blocker (or ganglioplegic) is a type of medication that inhibits transmission between preganglionic and postganglionic neurons in the autonomic nervous system, often by acting as a nicotinic receptor antagonist. Nicotinic acetylcholine receptors are found on skeletal muscle, but also within the route of transmission for the parasympathetic and sympathetic nervous system (which together comprise the autonomic nervous system). More specifically, nicotinic receptors are found within the ganglia of the autonomic nervous system, allowing outgoing signals to be transmitted from the presynaptic to the postsynaptic cells. Thus, for example, blocking nicotinic acetylcholine receptors blocks both sympathetic (excitatory) and parasympathetic (calming) stimulation of the heart. The nicoti (en)
- Ganglienblocker werden auch Ganglioplegika genannt und hemmen die Erregungsübertragung an sympathischen und parasympathischen Ganglien. Die Blockade erfolgt durch:
* Stabilisation der postsynaptischen Membran (Tetraethylammonium)
* durch längerfristige Depolarisation nach vorausgehender stärkerer Erregung (Nikotin) Ganglienblocker werden nicht mehr häufig eingesetzt, da undifferenziert beide Schenkel des Vegetativums geblockt werden. Dies führt zu zahlreichen Nebenwirkungen. (de)
- Ганглиоблокаторы — группа н-холинолитиков, действующих преимущественно на никотинчувствительные рецепторы на постсинаптической мембране синапсов, расположенных в вегетативных ганглиях. Препарат тормозит передачу нервного импульса с преганглионарных в постганглионарные нервные волокна. В результате этого импульс, достигая вегетативного ганглия, не передается дальше. Современные ганглиоблокаторы блокируют одновременно симпатические и парасимпатические вегетативные ганглии, однако в зависимости от препарата активность в отношении различных групп ганглиев может различаться. (ru)
|
has abstract
| - Ganglienblocker werden auch Ganglioplegika genannt und hemmen die Erregungsübertragung an sympathischen und parasympathischen Ganglien. Die Blockade erfolgt durch:
* Stabilisation der postsynaptischen Membran (Tetraethylammonium)
* durch längerfristige Depolarisation nach vorausgehender stärkerer Erregung (Nikotin) Ganglienblocker werden nicht mehr häufig eingesetzt, da undifferenziert beide Schenkel des Vegetativums geblockt werden. Dies führt zu zahlreichen Nebenwirkungen. Als Ganglienblockade bezeichnet man die Unterbrechung der Weiterleitung nervaler Impulse aus dem vegetativen Nervensystem mittels chemischer Substanzen. (de)
- A ganglionic blocker (or ganglioplegic) is a type of medication that inhibits transmission between preganglionic and postganglionic neurons in the autonomic nervous system, often by acting as a nicotinic receptor antagonist. Nicotinic acetylcholine receptors are found on skeletal muscle, but also within the route of transmission for the parasympathetic and sympathetic nervous system (which together comprise the autonomic nervous system). More specifically, nicotinic receptors are found within the ganglia of the autonomic nervous system, allowing outgoing signals to be transmitted from the presynaptic to the postsynaptic cells. Thus, for example, blocking nicotinic acetylcholine receptors blocks both sympathetic (excitatory) and parasympathetic (calming) stimulation of the heart. The nicotinic antagonist hexamethonium, for example, does this by blocking the transmission of outgoing signals across the autonomic ganglia at the postsynaptic nicotinic acetylcholine receptor. Because ganglionic blockers block both the parasympathetic nervous system and sympathetic nervous system, the effect of these drugs depends upon the dominant tone in the organ system. The opposite of a ganglionic blocker is referred to as a . Some substances can exhibit both stimulating and blocking effects on autonomic ganglia, depending on dosage and/or duration of action. An example for such a "dual" action is nicotine, which does this via depolarization block (see classification below). (en)
- Un gangliplegico, o bloccante gangliare, è un farmaco o qualsiasi sostanza in grado di bloccare la trasmissione postgangliare, agendo sui recettori nicotinici localizzati a livello gangliare. Poiché i ganglioplegici inibiscono sia il sistema parasimpatico sia il simpatico, gli effetti dipendono dal tono dominante nei vari organi. Il sistema di inibizione della trasmissione postgangliare è basato principalmente sull'utilizzo di . Esempi di questi farmaci sono: esametonio, , mecamilamina, , pempidina, , e . (it)
- Ganglioplegiki, leki ganglioplegiczne – substancje działające antagonistycznie do acetylocholiny w zwojach autonomicznego układu nerwowego. Łącząc się z receptorami nikotynowymi w zwojach, blokują działanie acetylocholiny i hamują przewodzenie impulsów w AUN. W związku z tym ich działanie na organizm jest wielokierunkowe i bardzo złożone. Do grupy ganglioplegików zalicza się, między innymi, , mekamylaminę, , trimetafan. Ganglioplegicznie działa również nikotyna w dużych dawkach. (pl)
- Ганглиоблокаторы — группа н-холинолитиков, действующих преимущественно на никотинчувствительные рецепторы на постсинаптической мембране синапсов, расположенных в вегетативных ганглиях. Препарат тормозит передачу нервного импульса с преганглионарных в постганглионарные нервные волокна. В результате этого импульс, достигая вегетативного ганглия, не передается дальше. Современные ганглиоблокаторы блокируют одновременно симпатические и парасимпатические вегетативные ганглии, однако в зависимости от препарата активность в отношении различных групп ганглиев может различаться. Помимо вегетативных ганглиев препараты данной группы действуют на мозговой слой надпочечников. В больших дозах препарат может угнетать передачу сигнала и в скелетной мускулатуре. В результате блокады вегетативных ганглиев прекращается сосудосуживающая импульсация, вследствие чего падает, кровь уходит в мелкие периферические сосуды и падает артериальное давление. Также из-за значительного снижения сосудистого тонуса перестаёт эффективно работать механизм рефлекторного поддержания АД, и при резком изменении положения тела возможен ортостатический коллапс. Помимо сосудов препарат также действует на ЖКТ, угнетая секреторную и сократительную активность; в середине XX века препараты данной группы использовались для лечения язвенной болезни желудка, но из-за побочных эффектов их применение в данной ситуации было отменено. По химической структуре представляют собой четвертичные аммонивые соединения. Препараты плохо всасываются в ЖКТ и плохо проникают через ГЭБ. Наибольшая биодоступность наблюдается при внутривенном введении. Препараты данной группы применяются преимущественно в тех случаях, когда необходимо быстрое снижение артериального давления и децентрализация кровотока с депонированием крови в периферических сосудах. Например в ситуации гипертонического криза с угрозой отека легких. Типичным побочным эффектом является ортостатическая гипотония, также страдает моторика ЖКТ, возможно развитие запоров и вздутия живота, возрастает риск тромбозов. Абсолютным противопоказанием к применению является феохромоцитома. Также противопоказанием к применению препарата является глаукома, гипотония, шок, выраженный церебральный и коронарный атеросклероз, тромбоз, перенесённый в недавнем прошлом инфаркт миокарда, ишемический инсульт (менее 2 месяцев давности), тяжёлая почечная недостаточность, выраженная печёночная недостаточность, субарахноидальное кровоизлияние. (ru)
|