Coverage (or depth) in DNA sequencing is the number of unique reads that include a given nucleotide in the reconstructed sequence. Deep sequencing refers to the general concept of aiming for high number of unique reads of each region of a sequence.
Attributes | Values |
---|
rdfs:label
| - Coverage (genetics) (en)
- Cobertura (genética) (es)
- Couverture (génétique) (fr)
|
rdfs:comment
| - Coverage (or depth) in DNA sequencing is the number of unique reads that include a given nucleotide in the reconstructed sequence. Deep sequencing refers to the general concept of aiming for high number of unique reads of each region of a sequence. (en)
- La cobertura (o profundidad) en la secuenciación del ADN es el número de lecturas únicas que incluyen un nucleótido dado en la secuencia reconstruida. La secuenciación profunda se refiere al concepto general de apuntar a un alto número de lecturas únicas de cada región de una secuencia. (es)
- La couverture (ou la profondeur), en séquençage de l'ADN ou de l'ARN, est le nombre de lectures uniques qui incluent un nucléotide donné dans la séquence reconstruite. Elle est exprimée en X, représentant le nombre de lectures uniques pour une base nucléique. Le séquençage profond fait référence au concept général consistant à viser un nombre élevé de lectures uniques de chaque région d'une séquence. (fr)
|
foaf:depiction
| |
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
thumbnail
| |
has abstract
| - Coverage (or depth) in DNA sequencing is the number of unique reads that include a given nucleotide in the reconstructed sequence. Deep sequencing refers to the general concept of aiming for high number of unique reads of each region of a sequence. (en)
- La cobertura (o profundidad) en la secuenciación del ADN es el número de lecturas únicas que incluyen un nucleótido dado en la secuencia reconstruida. La secuenciación profunda se refiere al concepto general de apuntar a un alto número de lecturas únicas de cada región de una secuencia. (es)
- La couverture (ou la profondeur), en séquençage de l'ADN ou de l'ARN, est le nombre de lectures uniques qui incluent un nucléotide donné dans la séquence reconstruite. Elle est exprimée en X, représentant le nombre de lectures uniques pour une base nucléique. Le séquençage profond fait référence au concept général consistant à viser un nombre élevé de lectures uniques de chaque région d'une séquence. (fr)
|
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is Wikipage disambiguates
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |