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| - الأَسْيَلَة (Acylation) في الكيمياء هي عملية إضافة مجموعة أسيل إلى مركب كيميائي. يسمى الكاشف الكيميائي الذي يقوم بهذه العملية باسم العامل المؤسيل. تمثل هاليدات الأسيل أحد أشهر العوامل المؤسيلة لأنها تشكل إلكتروفيلات قوية عند معالجتها مع حفازات فلزية. (ar)
- 아실화(영어: acylation)는 화학에서 화합물에 를 첨가하는 과정을 말한다. 알칸오일화(영어: alkanoylation)라고도 한다. 아실기를 제공하는 화합물을 아실화제라고 한다. 일부 금속 촉매로 처리하면 강력한 친전자체를 형성하기 때문에 아실 할라이드는 일반적으로 아실화제로 사용된다. 예를 들어 는 (에탄오일 클로라이드), CH3COCl을 아실화제로 사용하고 염화 알루미늄(AlCl3)을 촉매로 사용하여 벤젠에 아세틸기(에탄오일기)를 첨가한다. 이 반응의 메커니즘은 친전자성 방향족 치환이다. 아실 할라이드 및 카복실산의 산무수물도 일반적으로 사용되는 아실화제이다. 어떤 경우에는 가 비슷한 반응성을 보인다. 모두 아민과 반응하여 아마이드 및 알코올을 형성하며 에 의해 에스터를 형성한다. 아실화는 알킬화에서 일반적으로 일어나는 을 방지하는 데 사용할 수 있다. 이를 위해 아실화 반응이 수행된 다음 또는 유사한 과정에 의해 카보닐기가 제거된다. (ko)
- アシル化（アシルか、acylation）とは、有機化合物にアシル基を導入する反応の事である。正式にはアルカノイル化という。 アシル基を供給するアシル化剤としてカルボン酸ハロゲン化物やカルボン酸無水物がよく用いられる。これらはルイス酸を作用させることで強い求電子剤となる。例えばフリーデル・クラフツ反応では塩化アセチルがアシル化剤、塩化アルミニウムが触媒として用いられて、次式のようにベンゼン環上にアシル基を導入する。 この反応は芳香族求電子置換反応のひとつで、機構は下のように理解されている。 カルボン酸ハロゲン化物やカルボン酸無水物はまた、アミンをアシル化してアミドを生成したり、アルコールをアシル化してエステルに変換する反応にも用いられる。アミンやアルコールは求核剤で、反応の形式は求核付加-脱離機構となる場合が多い。反応を進行させるためにピリジンなどの塩基が用いられ、アシル化剤の活性化、生じる酸の中和などにはたらく。 コハク酸もまた、ある種のアシル化反応を行うのにしばしば用いられる。工業的には、アスピリンの合成過程で、カルボン酸ハロゲン化物によるサリチル酸のアセチル化が行われている。 ケテン (RR'C=C=O) もまた、求核剤の付加によりアシル化化合物を与える。 (ja)
- Ацилюва́ння (рос. ацилиpование, англ. acylation) — введення ацильної гpупи RCO в молекулу, часто в присутності каталізаторів (реакції Фріделя — Крафтса, та ін.), напpиклад: RNH2 + R'COX → RNHCOR'де X — Hal, OH, OAlk, RCO. (uk)
- 醯化反應或稱(醯基化反應)，為有机化學中，氢或者其它基团被酰基取代的反应，而提供醯基的化合物，稱為醯化劑。 (zh)
- L'acilació (dita més rarament però més formalment: alcanoilació) és el procés d'afegir un grup funcional acil a un compost. El compost que proporciona el grup acil rep el nom d'agent acilant. Normalment es fan servir com agents acilants els halurs d'acil perquè formen un fort electròfil quan es tracten amb alguns metalls catalitzadors. per exemple, la reacció de Friedel-Crafts fa servir clorur d'acetil, CH₃COCl, com a agent i clorur d'alumini (AlCl₃) com catalitzador per afegir un grup etanoil (acetil) al benzè: El mecanisme d'aquesta reacció és una . (ca)
- Acylace (také se používá označení alkanoylace) je chemická reakce, při které dochází k připojení acylové skupiny na chemickou sloučeninu. Sloučenina sloužící jako zdroj acylové skupiny se nazývá acylační činidlo. Protože vytvářejí s některými kovovými katalyzátory silné elektrofily, tak se jako acylační činidla často používají acylhalogenidy, například při Friedelově–Craftsově acylaci může být použit acetylchlorid (ethanoylchlorid), CH3COCl, jako zdroj acylu, a jako katalyzátor například chlorid hlinitý, AlCl3, k navázání acetylové skupiny na benzen: (cs)
- In chemistry, acylation (or alkanoylation) is the chemical reaction in which an acyl group (R−C=O) is added to a compound. The compound providing the acyl group is called the acylating agent. Because they form a strong electrophile when treated with some metal catalysts, acyl halides are commonly used as acylating agents. For example, Friedel–Crafts acylation uses acetyl chloride (ethanoyl chloride or CH3COCl) as the agent and aluminum chloride (AlCl3) as a catalyst to add an ethanoyl (acetyl) group to benzene: The mechanism of this reaction is electrophilic aromatic substitution. (en)
- Unter Acylierung versteht man die Einführung einer Acylgruppe in eine bestehende chemische Verbindung. Als Acylierungsmittel können Carbonsäuren dienen, häufig werden jedoch die reaktiveren Carbonsäurehalogenide verwendet, die nach Aktivierung mit einem elektronenreichen Molekül reagieren. Eine bedeutende Acylierung von aromatischen Systemen ist die Friedel-Crafts-Acylierung. Zur Bildung der Acylgruppe nutzt sie als Lewis-Säuren. (de)
- En química, la acilación (raramente, pero más formalmente: alcanoilación) es el proceso de agregar un grupo acilo a un compuesto. El compuesto que provee el grupo acilo es denominado el grupo acilante. Debido a que forman electrófilos fuertes cuando son tratados con algún metal, los halogenuros de acilo son usados comúnmente como agentes acilantes. Por ejemplo, la acilación de Friedel-Crafts utiliza cloruro de acetilo, CH3COCl, como el agente acilante, y cloruro de aluminio (AlCl3) como catalizador para agregar un grupo etanoílo (acetilo) al benceno: (es)
- En chimie organique, une acylation est une réaction au cours de laquelle un groupement acyle est ajouté à une molécule, ce groupement étant transféré depuis un agent acylant. Les halogénures d'acyle sont très utilisés comme agents acylants. En effet, ils forment des électrophiles puissants en présence de catalyseurs de type acides de Lewis. Ainsi, l'acylation de Friedel-Crafts utilise le chlorure d'acétyle pour effectuer une acylation du benzène, en présence de chlorure d'aluminium, selon un mécanisme de type substitution électrophile aromatique. (fr)
- Dalam kimia, asilasi (secara formal, tetapi jarang digunakan: alkanoilasi) adalah proses adisi gugus asil ke sebuah senyawa. Senyawa yang menyediakan gugus asil disebut sebagai agen pengasil. Asil halida sering digunakan sebagai agen pengasil karena ia membentuk elektrofil yang kuat ketika diberikan beberapa logam katalis. Sebagai contoh pada asilasi Friedel-Crafts menggunakan asetil klorida, CH3CO, sebagai agen dan aluminium klorida (AlCl3) sebagai katalis untuk adisi gugus ke benzena.: Mekanisme reaksi ini adalah substitusi elektrofilik. (in)
- In chimica, acilazione (più formalmente definita: alcanoilazione) è il processo attraverso cui ad un composto viene aggiunto un gruppo acile. Il composto che fornisce il gruppo acile è denominato agente acilante. Dal momento che formano un composto fortemente elettrofilo se trattati con catalizzatori metallici, gli alogenuri acilici sono comunemente usati come agenti acilanti. Ad esempio, l'acilazione di Friedel-Crafts utilizza cloruro di acetile (cloruro di etanoile), CH3COCl, come agente e cloruro di alluminio (AlCl3) come catalizzatore per aggiungere un gruppo etanoile (acetile) al benzene: (it)
- O termo acilação cobre todas as reações que resultem na introdução de um grupo acila em um composto orgânico. O composto que proverá o grupo acila é chamado agente de acilação. Na acilação podemos utilizar diversos reagentes. Dentre eles, estão o ácido acético glacial, que possui grande utilização por ter menor custo, mas requer longo tempo de aquecimento; o cloreto de acetila (cloreto de etanoíla, CH3COCl), que não é recomendado, principalmente por reagir vagarosamente, liberando ácido clorídrico, o qual converte metade do reagente em sal (tornando-o incapaz de participar na reação); e o anidrido acético, que é muito utilizado em laboratórios, dado que sua velocidade de reação é ideal para a acetilação em soluções aquosas, além de formar um produto de alta pureza e com bom rendimento. (pt)
- Acylowanie, acylacja – reakcja chemiczna polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki związku chemicznego grupy acylowej. Acylowanie jest ważną reakcją w chemii organicznej, wykorzystywaną do otrzymywania pochodnych acylowych (np. ketonów, estrów lub amidów), zabezpieczania innych grup funkcyjnych (szczególnie grup aminowych i grup hydroksylowych). Do acylowania wykorzystuje się m.in. chlorki i bezwodniki kwasów karboksylowych. Przykładowe reakcje acylowania to acetylowanie (wprowadzanie grupy acetylowej, Ac) i benzoilowanie (wprowadzanie , Bz): (pl)
- Ацилирование — введение ацильного остатка RCO- (ацила) в состав органического соединения, как правило, путём замещения атома водорода, введение остатка уксусной кислоты CH3CO- называют ацетилированием, бензойной C6H5CO- — бензоилированием, муравьиной HCO- — формилированием. В зависимости от атома, к которому присоединяется ацильный остаток, выделяют C-ацилирование, N-ацилирование, O-ацилирование. В качестве ацилирующих агентов используют галогенангидриды и ангидриды кислот. При C-ацилировании по Фриделю — Крафтсу катализатором обычно служит хлорид алюминия: (ru)
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