Imputation in genetics refers to the statistical inference of unobserved genotypes. It is achieved by using known haplotypes in a population, for instance from the HapMap or the 1000 Genomes Project in humans, thereby allowing to test for association between a trait of interest (e.g. a disease) and experimentally untyped genetic variants, but whose genotypes have been statistically inferred ("imputed"). Genotype imputation is usually performed on SNPs, the most common kind of genetic variation.
| Attributes | Values |
|---|
| rdfs:label
| - Imputació (genètica) (ca)
- Imputation (genetics) (en)
- 대치법 (유전학) (ko)
- 基因推断 (zh)
|
| rdfs:comment
| - 대치법(Imputation)은 통계학의 대치법 기법을 유전학에 적용한 것으로 통계적 추론을 통해 유전자형의 결측치를 추론하는 것이다. (ko)
- 遗传学中的推断是指对为观察到的基因型进行统计推断。这通过人群中的单倍型来完成，比如国际人类基因组单体型图计划和千人基因组计划，这从而允许通过未检测变异与已检测变异的连锁关系进行推断。基因型推断减少全基因组关联分析相关位点数。 (zh)
- La imputació en genètica fa referència a la inferència estadística de genotips no observats, és a dir, a la deducció de genotips desconeguts (variants gèniques concretes, sovint SNP) a partir de dades externes (haplotips coneguts de l'espècie i població estudiada, però no pertanyents a l'individu pel qual s'estan imputant dades). Aquesta tècnica d'imputació permet fer estudis d'associació (GWAS) entre determinats trets fenotípics (alçada, pes, predisposició a malalties, etc) i determinades variants genètiques que, tot i no haver estat observades directament, han estat deduïdes mitjançant la imputació. (ca)
- Imputation in genetics refers to the statistical inference of unobserved genotypes. It is achieved by using known haplotypes in a population, for instance from the HapMap or the 1000 Genomes Project in humans, thereby allowing to test for association between a trait of interest (e.g. a disease) and experimentally untyped genetic variants, but whose genotypes have been statistically inferred ("imputed"). Genotype imputation is usually performed on SNPs, the most common kind of genetic variation. (en)
|
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| has abstract
| - La imputació en genètica fa referència a la inferència estadística de genotips no observats, és a dir, a la deducció de genotips desconeguts (variants gèniques concretes, sovint SNP) a partir de dades externes (haplotips coneguts de l'espècie i població estudiada, però no pertanyents a l'individu pel qual s'estan imputant dades). Aquesta tècnica d'imputació permet fer estudis d'associació (GWAS) entre determinats trets fenotípics (alçada, pes, predisposició a malalties, etc) i determinades variants genètiques que, tot i no haver estat observades directament, han estat deduïdes mitjançant la imputació. Per això, la tècnica d'imputació genètica permet molta més precisió a l'hora de situar possibles variants causals en un genoma, ja que n'augmenta la densitat de marcadors i, per tant, redueix la distància entre marcadors adjacents. Aquesta tècnica, per tant, resulta essencial en els estudis GWAS de màxima resolució. (ca)
- Imputation in genetics refers to the statistical inference of unobserved genotypes. It is achieved by using known haplotypes in a population, for instance from the HapMap or the 1000 Genomes Project in humans, thereby allowing to test for association between a trait of interest (e.g. a disease) and experimentally untyped genetic variants, but whose genotypes have been statistically inferred ("imputed"). Genotype imputation is usually performed on SNPs, the most common kind of genetic variation. Genotype imputation hence helps tremendously in narrowing down the location of probably causal variants in genome-wide association studies, because it increases the SNP density (the genome size remains constant, but the number of genetic variants increases) and thus reduces the distance between two adjacent SNPs. (en)
- 대치법(Imputation)은 통계학의 대치법 기법을 유전학에 적용한 것으로 통계적 추론을 통해 유전자형의 결측치를 추론하는 것이다. (ko)
- 遗传学中的推断是指对为观察到的基因型进行统计推断。这通过人群中的单倍型来完成，比如国际人类基因组单体型图计划和千人基因组计划，这从而允许通过未检测变异与已检测变异的连锁关系进行推断。基因型推断减少全基因组关联分析相关位点数。 (zh)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is Wikipage disambiguates
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)