| dbo:abstract
|
- Urolithin A is a metabolite compound resulting from the transformation of ellagitannins by the gut bacteria. It belongs to the class of organic compounds known as benzo-coumarins or dibenzo-α-pyrones. Its precursors – ellagic acids and ellagitannins – are ubiquitous in nature, including edible plants, such as pomegranates, strawberries, raspberries, walnuts, and others. Since the 2000s, urolithin A has been the subject of preliminary studies regarding its possible biological effects. Urolithin A is not known to be found in any food source. Its bioavailability mostly depends on individual microbiota composition, as only some bacteria are able to convert ellagitannins into urolithins. (en)
- Уролитин А — это метаболическое соединение, образующееся в результате трансформации эллагитанинов кишечными бактериями. Он принадлежит к классу органических соединений, известных как бензокумарины или дибензо-α-пироны. Его предшественники — эллаговые кислоты и эллагитаннины — повсеместно распространены в природе, включая съедобные растения, такие как гранаты, клубника, малина и грецкие орехи. С 2000-х годов уролитин А был предметом предварительных исследований относительно его возможных биологических эффектов. Известно, что уролитин А не содержится ни в одном источнике пищи. Его биодоступность в основном зависит от индивидуального состава микробиоты, так как только некоторые бактерии способны превращать эллагитаннины в уролитины. (ru)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:iupacName
|
- 3,8-Dihydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 13856 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagealt
|
- Chemical structure of urolithin A (en)
|
| dbp:imagefile
| |
| dbp:imagesize
| |
| dbp:othernames
| |
| dbp:pin
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Urolithin A is a metabolite compound resulting from the transformation of ellagitannins by the gut bacteria. It belongs to the class of organic compounds known as benzo-coumarins or dibenzo-α-pyrones. Its precursors – ellagic acids and ellagitannins – are ubiquitous in nature, including edible plants, such as pomegranates, strawberries, raspberries, walnuts, and others. Since the 2000s, urolithin A has been the subject of preliminary studies regarding its possible biological effects. (en)
- Уролитин А — это метаболическое соединение, образующееся в результате трансформации эллагитанинов кишечными бактериями. Он принадлежит к классу органических соединений, известных как бензокумарины или дибензо-α-пироны. Его предшественники — эллаговые кислоты и эллагитаннины — повсеместно распространены в природе, включая съедобные растения, такие как гранаты, клубника, малина и грецкие орехи. С 2000-х годов уролитин А был предметом предварительных исследований относительно его возможных биологических эффектов. (ru)
|
| rdfs:label
|
- Уролитин А (ru)
- Urolithin A (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
