dbo:abstract
|
- الانتقال في علم الوراثة هو طفرة نقطية يتحول فيها بيورين إلى بيورين آخر (A ↔ G) أو بيريميدين إلى بيريميدين آخر (C ↔ T)، تقريبا اثنان من ثلاث تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة هي تحولات. يمكن أن تحدث التحولات بسبب . رغم أنه تتواجد إمكانية مضاعفة للتبدالات إلا أن التحولات تظهر بشكل أكبر في الجينومات، ربما بسبب الآليات الجزيئية التي تسببهما. 5-ميثيل سايتوسين أكثر عرضة للتحول من السايتوسين غير الممثيل، بسبب عمليات نزع الأمين العشوائية. هذه الآلية مهمة لأنها تحدد ندرة المناطق CpG. (ar)
- Unter Transition versteht man in der Genetik eine Punktmutation innerhalb einer Klasse von Basen, z. B. eine Purinbase wird durch eine andere Purinbase ersetzt. Der andere Fall wäre eine Transversion, wenn eine Purin- durch eine Pyrimidinbase ersetzt wird oder umgekehrt. (de)
- En genética, una transición es una mutación puntual del ADN, que puede afectar a la síntesis del ARNm y, posteriormente, a la fabricación de proteínas. Una transición viene dada por la sustitución de una base púrica por otra base púrica (A ⇔ G ), o una base pirimidínica por otra base pirimidínica (C ⇔ T). Aproximadamente dos de cada tres polimorfismos de nucleótido simple (SNPs) son transiciones. Las transiciones pueden ser causadas por y tautomerización. Aunque las mutaciones de tipo transversión presentan el doble de mutaciones posibles, las transiciones han demostrado producirse más frecuentemente en los genomas, lo cual puede ser debido a los mecanismos moleculares subyacentes de cada tipo de mutación. La es más proclive a sufrir una transición que la citosina no metilada, debido a que puede sufrir deaminación espontánea. Este mecanismo es importante en el establecimiento de las islas CpG. (es)
- En biologie moléculaire, une transition est le remplacement d'une purine par une purine ou d'une pyrimidine par une pyrimidine. (fr)
- Sa ghéinitic, saghas sócháin trí mhalartú i DNA agus/nó RNA, ina malartaítear púirín amháin leis an gceann eile, nó pirimidín amháin leis an gceann eile. Is féidir é a dhéanamh le mutaiginí cosúil le hocsaíd nítriúil, hiodrocsalaimín is analóga na mbun. (ga)
- Transition, in genetics and molecular biology, refers to a point mutation that changes a purine nucleotide to another purine (A ↔ G), or a pyrimidine nucleotide to another pyrimidine (C ↔ T). Approximately two out of three single nucleotide polymorphisms (SNPs) are transitions. Transitions can be caused by oxidative deamination and tautomerization. Although there are twice as many possible transversions, transitions appear more often in genomes, possibly due to the molecular mechanisms that generate them. 5-Methylcytosine is more prone to transition than unmethylated cytosine, due to spontaneous deamination. This mechanism is important because it dictates the rarity of CpG islands. (en)
- Tranzycja – zmiana prawidłowych nukleotydów w DNA na inne w ramach jednej grupy zasad azotowych (puryn lub pirymidyn) - adeniny na guaninę, a cytozyny na tyminę (i na odwrót). Jeden z rodzajów mutacji genowych. Zarówno tranzycja jak i transwersja należą do typu mutacji jakim są substytucje. (pl)
- Em genética e bioquímica, uma transição é uma mutação que provoca a transformação de uma purina (Adenina (A) ou Guanina (G)) numa outra purina (A ↔ G), ou uma pirimidina (Citosina (C) ou Timina (T)) em outra pirimidina (C ↔ T). (pt)
- Транзиция (от лат. transitus — переход, прохождение) — один из видов точечной (точковой) мутации, состоящая в замене азотистого основания в молекуле ДНК или РНК. При транзиции одно пуриновое основание заменяется на другое (аденин на гуанин, или наоборот), или одно пиримидиновое основание на другое (урацил или тимин на цитозин, или наоборот). Транзиции происходят чаще, чем трансверсии. Термин предложен Э. Фрисом в 1959 году. (ru)
- 轉換突變(Transition,簡稱Ts)是一種點突變,指DNA序列中嘌呤(A或G)互相轉換或嘧啶(C或T)互相轉換的突變,而嘌呤與嘧啶間的轉換則稱為顛換突變。一個核苷酸有兩種顛換突變可能發生,僅有一種轉換突變的可能,但後者發生的機率高於前者數倍,轉換突變因搖擺鹼基對之故而較少改變編碼的胺基酸,可能因對基因的影響較小而較易被保留。 (zh)
|
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 2051 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- الانتقال في علم الوراثة هو طفرة نقطية يتحول فيها بيورين إلى بيورين آخر (A ↔ G) أو بيريميدين إلى بيريميدين آخر (C ↔ T)، تقريبا اثنان من ثلاث تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة هي تحولات. يمكن أن تحدث التحولات بسبب . رغم أنه تتواجد إمكانية مضاعفة للتبدالات إلا أن التحولات تظهر بشكل أكبر في الجينومات، ربما بسبب الآليات الجزيئية التي تسببهما. 5-ميثيل سايتوسين أكثر عرضة للتحول من السايتوسين غير الممثيل، بسبب عمليات نزع الأمين العشوائية. هذه الآلية مهمة لأنها تحدد ندرة المناطق CpG. (ar)
- Unter Transition versteht man in der Genetik eine Punktmutation innerhalb einer Klasse von Basen, z. B. eine Purinbase wird durch eine andere Purinbase ersetzt. Der andere Fall wäre eine Transversion, wenn eine Purin- durch eine Pyrimidinbase ersetzt wird oder umgekehrt. (de)
- En biologie moléculaire, une transition est le remplacement d'une purine par une purine ou d'une pyrimidine par une pyrimidine. (fr)
- Sa ghéinitic, saghas sócháin trí mhalartú i DNA agus/nó RNA, ina malartaítear púirín amháin leis an gceann eile, nó pirimidín amháin leis an gceann eile. Is féidir é a dhéanamh le mutaiginí cosúil le hocsaíd nítriúil, hiodrocsalaimín is analóga na mbun. (ga)
- Tranzycja – zmiana prawidłowych nukleotydów w DNA na inne w ramach jednej grupy zasad azotowych (puryn lub pirymidyn) - adeniny na guaninę, a cytozyny na tyminę (i na odwrót). Jeden z rodzajów mutacji genowych. Zarówno tranzycja jak i transwersja należą do typu mutacji jakim są substytucje. (pl)
- Em genética e bioquímica, uma transição é uma mutação que provoca a transformação de uma purina (Adenina (A) ou Guanina (G)) numa outra purina (A ↔ G), ou uma pirimidina (Citosina (C) ou Timina (T)) em outra pirimidina (C ↔ T). (pt)
- Транзиция (от лат. transitus — переход, прохождение) — один из видов точечной (точковой) мутации, состоящая в замене азотистого основания в молекуле ДНК или РНК. При транзиции одно пуриновое основание заменяется на другое (аденин на гуанин, или наоборот), или одно пиримидиновое основание на другое (урацил или тимин на цитозин, или наоборот). Транзиции происходят чаще, чем трансверсии. Термин предложен Э. Фрисом в 1959 году. (ru)
- 轉換突變(Transition,簡稱Ts)是一種點突變,指DNA序列中嘌呤(A或G)互相轉換或嘧啶(C或T)互相轉換的突變,而嘌呤與嘧啶間的轉換則稱為顛換突變。一個核苷酸有兩種顛換突變可能發生,僅有一種轉換突變的可能,但後者發生的機率高於前者數倍,轉換突變因搖擺鹼基對之故而較少改變編碼的胺基酸,可能因對基因的影響較小而較易被保留。 (zh)
- En genética, una transición es una mutación puntual del ADN, que puede afectar a la síntesis del ARNm y, posteriormente, a la fabricación de proteínas. Una transición viene dada por la sustitución de una base púrica por otra base púrica (A ⇔ G ), o una base pirimidínica por otra base pirimidínica (C ⇔ T). Aproximadamente dos de cada tres polimorfismos de nucleótido simple (SNPs) son transiciones. La es más proclive a sufrir una transición que la citosina no metilada, debido a que puede sufrir deaminación espontánea. Este mecanismo es importante en el establecimiento de las islas CpG. (es)
- Transition, in genetics and molecular biology, refers to a point mutation that changes a purine nucleotide to another purine (A ↔ G), or a pyrimidine nucleotide to another pyrimidine (C ↔ T). Approximately two out of three single nucleotide polymorphisms (SNPs) are transitions. Transitions can be caused by oxidative deamination and tautomerization. Although there are twice as many possible transversions, transitions appear more often in genomes, possibly due to the molecular mechanisms that generate them. (en)
|
rdfs:label
|
- انتقال (وراثة) (ar)
- Transition (Genetik) (de)
- Transición (mutación ADN) (es)
- Trasdul (géinitic) (ga)
- Transition (génétique) (fr)
- Tranzycja (biologia) (pl)
- Транзиция (ru)
- Transição (genética) (pt)
- Transition (genetics) (en)
- 轉換突變 (zh)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |