About: MTFMT

An Entity of Type: protein, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org:8891

Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase is a protein that in humans is encoded by the MTFMT gene. The protein encoded by this nuclear gene localizes to the mitochondrion, where it catalyzes the formylation of methionyl-tRNA. Recessive-type mutations in MTFMT have been shown to cause mitochondrial disease.

Property Value
dbo:abstract
  • MTFMT‏ (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTFMT في الإنسان. (ar)
  • Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase is a protein that in humans is encoded by the MTFMT gene. The protein encoded by this nuclear gene localizes to the mitochondrion, where it catalyzes the formylation of methionyl-tRNA. Recessive-type mutations in MTFMT have been shown to cause mitochondrial disease. (en)
  • MTFMT (англ. Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 389 амінокислот, а молекулярна маса — 43 832. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до трансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як біосинтез білків, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мітохондрії. (uk)
dbo:wikiPageID
  • 33155632 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 7773 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1112302878 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • MTFMT‏ (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTFMT في الإنسان. (ar)
  • Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase is a protein that in humans is encoded by the MTFMT gene. The protein encoded by this nuclear gene localizes to the mitochondrion, where it catalyzes the formylation of methionyl-tRNA. Recessive-type mutations in MTFMT have been shown to cause mitochondrial disease. (en)
  • MTFMT (англ. Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 389 амінокислот, а молекулярна маса — 43 832. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
rdfs:label
  • MTFMT (ar)
  • MTFMT (en)
  • MTFMT (uk)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License