dbo:abstract
|
- LRRTM1 est le nom d'un gène situé sur le chromosome 2 humain. Il modifierait l'asymétrie du cerveau et augmente la probabilité d'être gaucher. (fr)
- LRRTM1 is a brain-expressed imprinted gene that encodes a leucine-rich repeat transmembrane protein that interacts with neurexins and neuroligins to modulate synaptic cell adhesion in neurons. As the name implies, its protein product is a transmembrane protein that contains many leucine rich repeats. It is expressed during the development of specific forebrain structures and shows a variable pattern of maternal downregulation (genomic imprinting). (en)
- LRRTM1 (англ. Leucine-rich repeat transmembrane neuronal protein 1) — первый ген, связанный с тем, что со временем человек станет левшой. Расположен на 2-й хромосоме. Играет ключевую роль при формировании речи и эмоций. Исследователи также установили, что один из полиморфизмов данного гена ассоциирован с повышенным риском психотических умственных расстройств, подобных шизофрении. Как следует из названия, белковый продукт является трансмембранным белком, который содержит множество обогащённых лейцином цепочек, которые присутствуют в нейронах. Ген экспрессирован при развитии определённых структур переднего мозга и показывает снижение регулирования с материнской стороны (геномный импринтинг). (ru)
- LRRTM1 (англ. Leucine rich repeat transmembrane neuronal 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 522 амінокислот, а молекулярна маса — 58 641. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, синапсах. (uk)
|
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 8651 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- LRRTM1 est le nom d'un gène situé sur le chromosome 2 humain. Il modifierait l'asymétrie du cerveau et augmente la probabilité d'être gaucher. (fr)
- LRRTM1 is a brain-expressed imprinted gene that encodes a leucine-rich repeat transmembrane protein that interacts with neurexins and neuroligins to modulate synaptic cell adhesion in neurons. As the name implies, its protein product is a transmembrane protein that contains many leucine rich repeats. It is expressed during the development of specific forebrain structures and shows a variable pattern of maternal downregulation (genomic imprinting). (en)
- LRRTM1 (англ. Leucine-rich repeat transmembrane neuronal protein 1) — первый ген, связанный с тем, что со временем человек станет левшой. Расположен на 2-й хромосоме. Играет ключевую роль при формировании речи и эмоций. Исследователи также установили, что один из полиморфизмов данного гена ассоциирован с повышенным риском психотических умственных расстройств, подобных шизофрении. Как следует из названия, белковый продукт является трансмембранным белком, который содержит множество обогащённых лейцином цепочек, которые присутствуют в нейронах. Ген экспрессирован при развитии определённых структур переднего мозга и показывает снижение регулирования с материнской стороны (геномный импринтинг). (ru)
- LRRTM1 (англ. Leucine rich repeat transmembrane neuronal 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 522 амінокислот, а молекулярна маса — 58 641. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
|
rdfs:label
|
- LRRTM1 (fr)
- LRRTM1 (en)
- LRRTM1 (ru)
- LRRTM1 (uk)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |