About: Isoxazoline

An Entity of Type: chemical substance, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org:8891

Isoxazolines are a class of five-membered heterocyclic chemical compounds, containing one atom each of oxygen and nitrogen which are located adjacent to one another. The ring was named in-line with the Hantzsch–Widman nomenclature. They are structural isomers of the more common oxazolines and exist in three different isomers depending on the location of the double bond. The relatively weak N-O bond makes isoxazolines prone to ring-opening and rearrangement reactions.

Property Value
dbo:abstract
  • Las isoxazolinas son una clase de ectoparasiticidas de uso veterinario que se introdujeron por primera vez en Canadá en el año 2014, con los fármacos afoxolaner y fluralaner en forma de comprimidos. En un comienzo, su uso solo se autorizó para el tratamiento de pulgas y garrapatas en perros. Luego de estudios realizados, se sugirió que estos fármacos podrían ser efectivos frente a otros ectoparásitos, como los ácaros de la sarna ( por ejemplo).​ ​ Posteriormente se amplió su uso en gatos.​ ​ ​ Hasta julio del 2022, en el mercado se encuentran cuatro moléculas: lotilaner con el nombre comercial de Credelio de laboratorio Elanco​, afoxolaner con el nombre comercial de Nexgard de laboratorio Merial​, fluralaner con el nombre Bravecto​ de laboratorio MSD y sarolaner como Simpárica​ de laboratorio Zoetis. (es)
  • Isoxazolines are a class of five-membered heterocyclic chemical compounds, containing one atom each of oxygen and nitrogen which are located adjacent to one another. The ring was named in-line with the Hantzsch–Widman nomenclature. They are structural isomers of the more common oxazolines and exist in three different isomers depending on the location of the double bond. The relatively weak N-O bond makes isoxazolines prone to ring-opening and rearrangement reactions. Compounds containing an isoxazoline ring, sometimes referred to isoxazolyls, have a variety of uses with many being biologically active. A number of naturally occurring isoxazolines with possible anti-cancer activity are produced by marine sponges. Perhaps the most commonly encountered products containing isoxazolines are some veterinary medicines used to prevent flea infestations in dogs e.g. Fluralaner, Afoxolaner and Sarolaner. (en)
dbo:alternativeName
  • Respective to images:Δ2-isoxazolineΔ3-isoxazolineΔ4-isoxazoline (en)
dbo:iupacName
  • Respective to images:4,5-Dihydroisoxazole2,5-Dihydroisoxazole2,3-Dihydroisoxazole (en)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 61215466 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 4839 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1074217013 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:imagecaption
  • 2 (xsd:integer)
  • 3 (xsd:integer)
  • 4 (xsd:integer)
dbp:imagefile
  • 2 (xsd:integer)
  • 3 (xsd:integer)
  • 4 (xsd:integer)
dbp:imagesize
  • 80 (xsd:integer)
  • 100 (xsd:integer)
dbp:othernames
  • Respective to images:Δ2-isoxazolineΔ3-isoxazolineΔ4-isoxazoline (en)
dbp:systematicname
  • Respective to images:4,5-Dihydroisoxazole2,5-Dihydroisoxazole2,3-Dihydroisoxazole (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Las isoxazolinas son una clase de ectoparasiticidas de uso veterinario que se introdujeron por primera vez en Canadá en el año 2014, con los fármacos afoxolaner y fluralaner en forma de comprimidos. En un comienzo, su uso solo se autorizó para el tratamiento de pulgas y garrapatas en perros. Luego de estudios realizados, se sugirió que estos fármacos podrían ser efectivos frente a otros ectoparásitos, como los ácaros de la sarna ( por ejemplo).​ ​ Posteriormente se amplió su uso en gatos.​ ​ ​ Hasta julio del 2022, en el mercado se encuentran cuatro moléculas: lotilaner con el nombre comercial de Credelio de laboratorio Elanco​, afoxolaner con el nombre comercial de Nexgard de laboratorio Merial​, fluralaner con el nombre Bravecto​ de laboratorio MSD y sarolaner como Simpárica​ de laborato (es)
  • Isoxazolines are a class of five-membered heterocyclic chemical compounds, containing one atom each of oxygen and nitrogen which are located adjacent to one another. The ring was named in-line with the Hantzsch–Widman nomenclature. They are structural isomers of the more common oxazolines and exist in three different isomers depending on the location of the double bond. The relatively weak N-O bond makes isoxazolines prone to ring-opening and rearrangement reactions. (en)
rdfs:label
  • Isoxazolina (es)
  • Isoxazoline (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License