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- Die Elbs-Oxidation (auch Elbs-Persulfat-Oxidation genannt) ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie. Die Reaktion wurde erstmals 1893 von dem deutschen Chemiker Karl Elbs (1858–1933) publiziert. Sie dient der Synthese von Hydrochinonen aus Phenolen. Als Oxidationsmittel dienen Salze der Peroxodischwefelsäure wie Kaliumperoxodisulfat. Die Elbs-Oxidation ist nicht zu verwechseln mit der Elbs-Reaktion zur Synthese mehrkerniger Aromaten. (de)
- The Elbs persulfate oxidation is the organic reaction of phenols with alkaline potassium persulfate to form para-diphenols. The reaction is generally performed in water at room temperatures or below, using equimolar quantities of reagents. Several reviews have been published. (en)
- La Oxidación del persulfato de Elbs es una reacción orgánica desarrollada por el químico alemán Karl Elbs en 1893, en donde un fenol es hidroxilado en la posición para, empleándose persulfato de potasio alcalino. Diversos estudios han sido publicados: (es)
- エルブス過硫酸酸化（エルブスかりゅうさんさんか、英: Elbs persulfate oxidation）は、有機化学における合成反応で、過硫酸カリウム (K2S2O8) を用いた芳香族化合物の酸化反応である。フェノール類のパラ位を酸化して2価のフェノールとする反応、電子豊富なベンゼン環上のメチル基をホルミル基に変える反応が知られる。 いくつかの総説が発表されている。 (ja)
- De elbs-persulfaatoxidatie, vernoemd naar de Duitse chemicus (1858-1933), is een organische reactie van fenolen met basisch kaliumpersulfaat waarbij 1,4-difenolen gevormd worden. Van deze reactie zijn verschillende reviews gepubliceerd. (nl)
- 埃尔布斯过硫酸盐氧化反应（德語：Elbs-Persulfat-Oxidation）指酚被碱性过二硫酸钾氧化为对位二酚。 反应产率较低。反应综述： (zh)
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- Elbs persulfate oxidation (en)
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- Die Elbs-Oxidation (auch Elbs-Persulfat-Oxidation genannt) ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie. Die Reaktion wurde erstmals 1893 von dem deutschen Chemiker Karl Elbs (1858–1933) publiziert. Sie dient der Synthese von Hydrochinonen aus Phenolen. Als Oxidationsmittel dienen Salze der Peroxodischwefelsäure wie Kaliumperoxodisulfat. Die Elbs-Oxidation ist nicht zu verwechseln mit der Elbs-Reaktion zur Synthese mehrkerniger Aromaten. (de)
- The Elbs persulfate oxidation is the organic reaction of phenols with alkaline potassium persulfate to form para-diphenols. The reaction is generally performed in water at room temperatures or below, using equimolar quantities of reagents. Several reviews have been published. (en)
- La Oxidación del persulfato de Elbs es una reacción orgánica desarrollada por el químico alemán Karl Elbs en 1893, en donde un fenol es hidroxilado en la posición para, empleándose persulfato de potasio alcalino. Diversos estudios han sido publicados: (es)
- エルブス過硫酸酸化（エルブスかりゅうさんさんか、英: Elbs persulfate oxidation）は、有機化学における合成反応で、過硫酸カリウム (K2S2O8) を用いた芳香族化合物の酸化反応である。フェノール類のパラ位を酸化して2価のフェノールとする反応、電子豊富なベンゼン環上のメチル基をホルミル基に変える反応が知られる。 いくつかの総説が発表されている。 (ja)
- De elbs-persulfaatoxidatie, vernoemd naar de Duitse chemicus (1858-1933), is een organische reactie van fenolen met basisch kaliumpersulfaat waarbij 1,4-difenolen gevormd worden. Van deze reactie zijn verschillende reviews gepubliceerd. (nl)
- 埃尔布斯过硫酸盐氧化反应（德語：Elbs-Persulfat-Oxidation）指酚被碱性过二硫酸钾氧化为对位二酚。 反应产率较低。反应综述： (zh)
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- Elbsova peroxodisíranová oxidace (cs)
- Elbs persulfate oxidation (en)
- Elbs-Oxidation (de)
- Oxidación del persulfato de Elbs (es)
- エルブス過硫酸酸化 (ja)
- Elbs persulfaat oxidatie (nl)
- 埃尔布斯过硫酸盐氧化反应 (zh)
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