| dbo:abstract
|
- تلف الحمض النووي (بالإنجليزية: DNA damage) يختلف بشكل واضح عن مفهوم الطفرة، رغم أن كلاهما نوع من أنواع الخطأ في الحمض النووي. إن تلف الحمض النووي عبارة عن وجود خلل وتغيير في التركيب الكيميائي. للحمض النووي كانكسار جزء من الحمض أو فقد أحد القواعد النتيتروجينية أو تغيرالتركيب الكيميائي للقاعدة نفسها، بينما الطفرة عبارة عن تغيير في ترتيب أزواج القواعد القياسية. إن تلف الحمض النووي يسبب تغيير في تركيب المادة الوراثية ويمنع حدوث آلية التضاعف من أن تٌؤدَىَ بشكل صحيح. كُلّ من تلف الحمض النووي والطفرة له نتائج بيولوجية مختلفة. في حين أن معظم التلف أو الضرر الحادث في الحمض النووي يمكن إخضاعهُ للإصلاح، ولكن أيضا ليس بنسبة مئة بالمئة. بينما الأجزاء التي لا يمكن إصلاحها تتراكم في الخلايا الغير قابلة للتضاعف ك الخلايا الموجودة بالدماغ أو الموجودة في عضلات الثديات البالغة والتي تؤدي إلى حدوث الشيخوخة. في الخلاية المتضاعفة كالخلايا المبطنة للقولون، تحدث أضرار نتيجة لتكرار الأجزاء التالفة من قبل على الشريط القياسي للحمض النووي أو أثناء إصلاح بعض الأضرار الأخرى. هذه الأخطاء يمكنها ان تؤدي إلى حدوث طفرات أو تغيير في التخلق المتعاقب. كل من هذين النوعين من التغييرات يمكنها التكرار والانتقال إلى اجيال الخلايا اللاحقة. هذه التغييرات يمكنها تغيير وظيفة الجين أو التنظيم الخاص بتعبير الجين ومن المحتمل أن تساهم في حدوث السرطان. طوال دورة الخلية يوجد نقاط مراقبة مختلفة للتأكد من أن الخلية في حالة جيدة وتتقدم إلى الانقسام الميتوزى. إن نقاط المراقبة الرئيسية الثلاث هما G1/s, G2/mوعند نقطة تجميع المغزل التي تنظم التقدم في طور الصعود في الانقسام الخلوي. في نقاط المراقبة G1 and G2 (طورا النمو الأول والثاني) يحدث فحص لأجزاء الحمض النووي المتضررة ، اما اثناء المرحلة S فإن الخلية تكون أكثر عرضة لتلف الحمض النووي من أي جزء اخر خلال دورة الخلية. إن تلف الحمض النووي يمكن أن يحدث بصورة طبيعية وأيضا يمكن أن ينتج عن عوامل ومؤثرات بيئية ز تعد الاستجابة لضرر الحمض النووي إشارة حس معقدة لأنه من خلالها يتم معرفة متى يحدث تلف بالحمض النووي (الدنا) وتبدأ الخلية في الاستجابة لهذا الضرر. (ar)
- The DNA damage theory of aging proposes that aging is a consequence of unrepaired accumulation of naturally occurring DNA damage. Damage in this context is a DNA alteration that has an abnormal structure. Although both mitochondrial and nuclear DNA damage can contribute to aging, nuclear DNA is the main subject of this analysis. Nuclear DNA damage can contribute to aging either indirectly (by increasing apoptosis or cellular senescence) or directly (by increasing cell dysfunction). Several review articles have shown that deficient DNA repair, allowing greater accumulation of DNA damage, causes premature aging; and that increased DNA repair facilitates greater longevity. Mouse models of nucleotide-excision–repair syndromes reveal a striking correlation between the degree to which specific DNA repair pathways are compromised and the severity of accelerated aging, strongly suggesting a causal relationship. Human population studies show that single-nucleotide polymorphisms in DNA repair genes, causing up-regulation of their expression, correlate with increases in longevity. Lombard et al. compiled a lengthy list of mouse mutational models with pathologic features of premature aging, all caused by different DNA repair defects. Freitas and de Magalhães presented a comprehensive review and appraisal of the DNA damage theory of aging, including a detailed analysis of many forms of evidence linking DNA damage to aging. As an example, they described a study showing that centenarians of 100 to 107 years of age had higher levels of two DNA repair enzymes, PARP1 and Ku70, than general-population old individuals of 69 to 75 years of age. Their analysis supported the hypothesis that improved DNA repair leads to longer life span. Overall, they concluded that while the complexity of responses to DNA damage remains only partly understood, the idea that DNA damage accumulation with age is the primary cause of aging remains an intuitive and powerful one. In humans and other mammals, DNA damage occurs frequently and DNA repair processes have evolved to compensate. In estimates made for mice, DNA lesions occur on average 25 to 115 times per minute in each cell, or about 36,000 to 160,000 per cell per day. Some DNA damage may remain in any cell despite the action of repair processes. The accumulation of unrepaired DNA damage is more prevalent in certain types of cells, particularly in non-replicating or slowly replicating cells, such as cells in the brain, skeletal and cardiac muscle. (en)
- A senescência ou envelhecimento é um processo natural e integrado ao desenvolvimento ontogenético de quase todos os organismos, especialmente dos multicelulares de maior complexidade. Neste caso, há um paulatino comprometimento funcional diferenciado dos órgãos e tecidos. A senescência diz respeito a um processo complexo, provavelmente motivado por vários fatores que atuam em distintos níveis de organização biológica. A teoria do envelhecimento por lesão do DNA diz respeito ao nível molecular e celular e busca elucidar alguns dos fatores responsáveis pela produção do fenótipo tipicamente associado ao envelhecimento. Sua premissa é a de que as células no transcurso temporal e de repetidos ciclos mitóticos passam a acumular lesões no DNA. Tais lesões, embora muitas vezes redundem em mutações, não podem ser confundidas com estas, pois compreendem danos em escala maior, tipicamente relacionado à mudança conformacional de longas sequências de DNA. Tais mudanças, durante o processo de transcrição e tradução, podem ser responsáveis por mutações ou silenciamentos genéticos. (pt)
|
