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Choanal atresia is a congenital disorder where the back of the nasal passage (choana) is blocked, usually by abnormal bony or soft tissue (membranous) due to failed hole development of the nasal fossae during prenatal development. It causes persistent rhinorrhea, and with bilateral choanal atresia and obstructed airway that can cause cyanosis and hypoxia.

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  • Als Choanalatresie (auch Atresia choanae) wird der angeborene membranöse oder knöcherne Verschluss der hinteren Nasenöffnung bezeichnet. Bei zehn Prozent der Betroffenen ist dieser Verschluss membranös, bei 90 Prozent knöchern. Die Choanen, als paarige hintere Nasenöffnung, bilden den Übergang vom Nasenraum in den Rachenraum. Atresie kommt aus dem Griechischen ἄτρητος atretos in der Bedeutung „ohne Öffnung“. Den unvollständigen Verschluss nennt man Choanalstenose.Es gibt die selteneren vorderen Nasenatresien, die sich 1 bis 2 cm vom Naseneingang entfernt befinden. Die mittleren Atresien sind meistens als Folge von chronischen Nasenmuschelentzündungen erworben. Der teilweise Verschluss wird als Synechie bezeichnet. (de)
  • Choanal atresia is a congenital disorder where the back of the nasal passage (choana) is blocked, usually by abnormal bony or soft tissue (membranous) due to failed hole development of the nasal fossae during prenatal development. It causes persistent rhinorrhea, and with bilateral choanal atresia and obstructed airway that can cause cyanosis and hypoxia. Choanal atresia is diagnosed based on the inability to place a nasal catheter, and radiology results (particularly CT scans). Treatment involves maintaining an open airway, and may involve surgery to reopen the airway, potentially with a stent. Choanal atresia is a fairly rare condition, affecting between 1 in 7,000 to 1 in 5,000 live births. (en)
  • L'atrésie des choanes (ou atrésie choanale) est un rétrécissement ou une absence de communication entre la cavité nasale et le nasopharynx . Cette atrésie est un signe cardinal du syndrome CHARGE et toute atrésie des choanes détectée à la naissance doit faire rechercher ce syndrome. Cette atrésie peut être uni ou bilatérale, être osseuse ou membraneuse. Les atrésies bilatérales postérieures sont associées avec une augmentation significative de la mortalité. Cette anomalie peut être la cause, au cours de la grossesse, d'un hydramnios. (fr)
  • Atrezja nozdrzy tylnych (łac. atresia choanae, ang. choanal atresia) – wada rozwojowa polegająca na wrodzonej niedrożności nozdrzy tylnych. Atrezja może być jedno- (60%) albo obustronna (40%); wada jest częstsza u płci żeńskiej. Na ogół zarośnięcie jest częściowo kostne, w 5-10% przypadków wyłącznie łącznotkankowe. Może towarzyszyć innym zaburzeniom: rozszczepowi podniebienia, zarośnięciu lub zwężeniu jam nosa, wrodzonej torbieli zastoinowej woreczka łzowego (mucocele), przepuklinie oponowo-mózgowej i guzom pochodzenia zarodkowego. W około 9% przypadków wada występuje rodzinnie. Atrezja nozdrzy tylnych występuje szczególnie często jako składowa asocjacji CHARGE (OMIM#214800) i zespołu Treacher Collinsa (OMIM#154500). Leczenie wady jest chirurgiczne. (pl)
  • Koanalatresi är tillslutning av den ena eller båda bakre näsöppningarna. Detta innebär att det i de bakre näsöppningarna (mot svalget) finns en förträgning som består av ben- eller broskvävnad. Detta leder till att luften inte kan passera till luftrören via näsan utan gör att barnet måste andas genom munnen. Om förträngningen är enkelsidig utgör den inte någon större fara är den däremot dubbelsidig måste den opereras bort tidigt eftersom ett nyfött barn är beroende av att andas genom näsan, bland annat för att kunna äta. (sv)
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  • Als Choanalatresie (auch Atresia choanae) wird der angeborene membranöse oder knöcherne Verschluss der hinteren Nasenöffnung bezeichnet. Bei zehn Prozent der Betroffenen ist dieser Verschluss membranös, bei 90 Prozent knöchern. Die Choanen, als paarige hintere Nasenöffnung, bilden den Übergang vom Nasenraum in den Rachenraum. Atresie kommt aus dem Griechischen ἄτρητος atretos in der Bedeutung „ohne Öffnung“. Den unvollständigen Verschluss nennt man Choanalstenose.Es gibt die selteneren vorderen Nasenatresien, die sich 1 bis 2 cm vom Naseneingang entfernt befinden. Die mittleren Atresien sind meistens als Folge von chronischen Nasenmuschelentzündungen erworben. Der teilweise Verschluss wird als Synechie bezeichnet. (de)
  • L'atrésie des choanes (ou atrésie choanale) est un rétrécissement ou une absence de communication entre la cavité nasale et le nasopharynx . Cette atrésie est un signe cardinal du syndrome CHARGE et toute atrésie des choanes détectée à la naissance doit faire rechercher ce syndrome. Cette atrésie peut être uni ou bilatérale, être osseuse ou membraneuse. Les atrésies bilatérales postérieures sont associées avec une augmentation significative de la mortalité. Cette anomalie peut être la cause, au cours de la grossesse, d'un hydramnios. (fr)
  • Koanalatresi är tillslutning av den ena eller båda bakre näsöppningarna. Detta innebär att det i de bakre näsöppningarna (mot svalget) finns en förträgning som består av ben- eller broskvävnad. Detta leder till att luften inte kan passera till luftrören via näsan utan gör att barnet måste andas genom munnen. Om förträngningen är enkelsidig utgör den inte någon större fara är den däremot dubbelsidig måste den opereras bort tidigt eftersom ett nyfött barn är beroende av att andas genom näsan, bland annat för att kunna äta. (sv)
  • Choanal atresia is a congenital disorder where the back of the nasal passage (choana) is blocked, usually by abnormal bony or soft tissue (membranous) due to failed hole development of the nasal fossae during prenatal development. It causes persistent rhinorrhea, and with bilateral choanal atresia and obstructed airway that can cause cyanosis and hypoxia. (en)
  • Atrezja nozdrzy tylnych (łac. atresia choanae, ang. choanal atresia) – wada rozwojowa polegająca na wrodzonej niedrożności nozdrzy tylnych. Atrezja może być jedno- (60%) albo obustronna (40%); wada jest częstsza u płci żeńskiej. Na ogół zarośnięcie jest częściowo kostne, w 5-10% przypadków wyłącznie łącznotkankowe. Może towarzyszyć innym zaburzeniom: rozszczepowi podniebienia, zarośnięciu lub zwężeniu jam nosa, wrodzonej torbieli zastoinowej woreczka łzowego (mucocele), przepuklinie oponowo-mózgowej i guzom pochodzenia zarodkowego. Leczenie wady jest chirurgiczne. (pl)
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