| dbo:abstract
|
- بوسبريفير (بالإنجليزية: Boceprevir) هو مثبط للبروتياز يستخدم لعلاج التهاب الكبد الناجم عن النمط الجيني 1 لفيروس التهاب الكبد C. تم تطويره في البداية بواسطة شيرينغ بلاو، ثم بواسطة ميرك بعد أن استحوذت على شيرينغ في عام 2009. تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء في مايو 2011. في يناير 2015، أعلنت شركة ميرك أنها ستسحب بوسبريفير طواعية من السوق بسبب التفوق الساحق للعوامل المضادة للفيروسات الجديدة ذات المفعول المباشر، مثل ليديباسفير/سوفوسبوفير. (ar)
- Boceprevir ist ein virenhemmend (virostatisch) wirksamer Arzneistoff und der erste als solcher genutzte Vertreter der neuen Substanzklasse der („first in class drug“). Als Victrelis (Pharmazeutischer Unternehmer: MSD Sharp & Dohme) wurde Boceprevir im Mai 2011 in den USA und im Juli 2011 in der EU für die Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion, ausschließlich in Kombination mit den beiden Wirkstoffen Peginterferon alfa und Ribavirin, bei Erwachsenen zugelassen. MSD hat angekündigt die Vermarktung von Victrelis in den USA Ende 2015 einzustellen. Boceprevir ist oral wirksam. (de)
- Boceprevir (INN, trade name Victrelis) is a protease inhibitor used to treat hepatitis caused by hepatitis C virus (HCV) genotype 1. It binds to the HCV nonstructural protein 3 active site. It was initially developed by Schering-Plough, then by Merck after it acquired Schering in 2009. It was approved by the FDA in May 2011. In January 2015, Merck announced that they would be voluntarily withdrawing Victrelis from the market due to the overwhelming superiority of newer direct-acting antiviral agents, such as ledipasvir/sofosbuvir. (en)
- Boceprevir es un medicamento antivírico que pertenece a la familia de los inhibidores de la proteasa. Se emplea para el tratamiento de hepatitis C crónica, serotipo 1. (es)
- Le bocéprévir est un inhibiteur de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C de génotype 1 commercialisé en France sous le nom de Victrelis par les laboratoires MSD France depuis le 18 juillet 2011. Il est indiqué en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, chez le patient adulte atteint de maladie hépatique compensée, non préalablement traité ou en échec à un précédent traitement. L’administration de bocéprevir est associée à la survenue d’une anémie chez un peu moins de la moitié des patients. (fr)
- Il boceprevir (INN, nome commerciale Victrelis) è un inibitore della proteasi utilizzato nel trattamento dell'epatite C genotipo 1.Si lega al sito attivo non strutturale 3 (NS3) del virus HCV. Il farmaco è stato sviluppato dalla , azienda ora confluita in Merck nel 2009. Esso è stato approvato dalla FDA il 13 maggio 2011; ed è disponibile in Italia dall'aprile 2013. (it)
- Boceprevir (nome comercial Victrelis, da Merck Sharp & Dohme) é um inibidor de protease utilizada para o tratamento da hepatite C genotipo 1. Um estudo publicado na revista científica The Lancet em agosto de 2010 revelou que o antiviral aumenta a taxa de cura em pacientes que não obtêm resultados satisfatórios com os medicamentos convencionais como ribavirina e . O tratamento é feito em terapia tripla medicamentosa, com os medicamentos citados. Foi aprovado no Brasil pela Anvisa em 25 de julho de 2011, sendo o primeiro inibidor de protease a receber aprovação do órgão regulador no país. Pelo FDA, havia sido aprovado em 13 de maio de 2011. (pt)
- Боцепревир (МНН, торговое название Victrelis) представляет собой ингибитор протеазы, используемый для лечения гепатита, вызванного вирусом гепатита С (ВГС) генотипа 1. Он связывается с активным участком неструктурного белка 3 HCV. Первоначально он был разработан компанией «Schering-Plough», затем «Мерк и Ко» после приобретения Schering в 2009 году. Был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в мае 2011 года. В январе 2015 года компания «Мерк и Ко» объявила, что добровольно снимет Victrelis с рынка из-за подавляющего превосходства новых противовирусных агентов прямого действия, таких как Ледипасвир/Софосбувир. (ru)
- Боцепревір — синтетичний противірусний препарат з групи інгібіторів протеази для прийому всередину. Боцепревір розроблений компанією , яка пізніше передала права на подальшу розробку препарату компанії Merck & Co. Компанія «Merck & Co» закінчила клінічні дослідження препарату, який отримав схвалення FDA у травні 2011 року. (uk)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:casNumber
| |
| dbo:chEMBL
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:medlinePlus
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 11960 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chembl
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:eliminationHalfLife
| |
| dbp:h
| |
| dbp:iupacName
|
- -N-[3-Amino-1--2,3-dioxopropyl]-3-[2-[[[amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide (en)
|
| dbp:iupharLigand
| |
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalUs
| |
| dbp:licenceEu
| |
| dbp:licenceUs
| |
| dbp:medlineplus
| |
| dbp:n
| |
| dbp:niaidChemdb
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pregnancyUs
| |
| dbp:proteinBound
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:smiles
| |
| dbp:stdinchi
| |
| dbp:stdinchikey
|
- LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N (en)
|
| dbp:tradename
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:width
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- بوسبريفير (بالإنجليزية: Boceprevir) هو مثبط للبروتياز يستخدم لعلاج التهاب الكبد الناجم عن النمط الجيني 1 لفيروس التهاب الكبد C. تم تطويره في البداية بواسطة شيرينغ بلاو، ثم بواسطة ميرك بعد أن استحوذت على شيرينغ في عام 2009. تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء في مايو 2011. في يناير 2015، أعلنت شركة ميرك أنها ستسحب بوسبريفير طواعية من السوق بسبب التفوق الساحق للعوامل المضادة للفيروسات الجديدة ذات المفعول المباشر، مثل ليديباسفير/سوفوسبوفير. (ar)
- Boceprevir ist ein virenhemmend (virostatisch) wirksamer Arzneistoff und der erste als solcher genutzte Vertreter der neuen Substanzklasse der („first in class drug“). Als Victrelis (Pharmazeutischer Unternehmer: MSD Sharp & Dohme) wurde Boceprevir im Mai 2011 in den USA und im Juli 2011 in der EU für die Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion, ausschließlich in Kombination mit den beiden Wirkstoffen Peginterferon alfa und Ribavirin, bei Erwachsenen zugelassen. MSD hat angekündigt die Vermarktung von Victrelis in den USA Ende 2015 einzustellen. Boceprevir ist oral wirksam. (de)
- Boceprevir (INN, trade name Victrelis) is a protease inhibitor used to treat hepatitis caused by hepatitis C virus (HCV) genotype 1. It binds to the HCV nonstructural protein 3 active site. It was initially developed by Schering-Plough, then by Merck after it acquired Schering in 2009. It was approved by the FDA in May 2011. In January 2015, Merck announced that they would be voluntarily withdrawing Victrelis from the market due to the overwhelming superiority of newer direct-acting antiviral agents, such as ledipasvir/sofosbuvir. (en)
- Boceprevir es un medicamento antivírico que pertenece a la familia de los inhibidores de la proteasa. Se emplea para el tratamiento de hepatitis C crónica, serotipo 1. (es)
- Le bocéprévir est un inhibiteur de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C de génotype 1 commercialisé en France sous le nom de Victrelis par les laboratoires MSD France depuis le 18 juillet 2011. Il est indiqué en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, chez le patient adulte atteint de maladie hépatique compensée, non préalablement traité ou en échec à un précédent traitement. L’administration de bocéprevir est associée à la survenue d’une anémie chez un peu moins de la moitié des patients. (fr)
- Il boceprevir (INN, nome commerciale Victrelis) è un inibitore della proteasi utilizzato nel trattamento dell'epatite C genotipo 1.Si lega al sito attivo non strutturale 3 (NS3) del virus HCV. Il farmaco è stato sviluppato dalla , azienda ora confluita in Merck nel 2009. Esso è stato approvato dalla FDA il 13 maggio 2011; ed è disponibile in Italia dall'aprile 2013. (it)
- Боцепревір — синтетичний противірусний препарат з групи інгібіторів протеази для прийому всередину. Боцепревір розроблений компанією , яка пізніше передала права на подальшу розробку препарату компанії Merck & Co. Компанія «Merck & Co» закінчила клінічні дослідження препарату, який отримав схвалення FDA у травні 2011 року. (uk)
- Боцепревир (МНН, торговое название Victrelis) представляет собой ингибитор протеазы, используемый для лечения гепатита, вызванного вирусом гепатита С (ВГС) генотипа 1. Он связывается с активным участком неструктурного белка 3 HCV. (ru)
- Boceprevir (nome comercial Victrelis, da Merck Sharp & Dohme) é um inibidor de protease utilizada para o tratamento da hepatite C genotipo 1. Um estudo publicado na revista científica The Lancet em agosto de 2010 revelou que o antiviral aumenta a taxa de cura em pacientes que não obtêm resultados satisfatórios com os medicamentos convencionais como ribavirina e . O tratamento é feito em terapia tripla medicamentosa, com os medicamentos citados. (pt)
|
| rdfs:label
|
- Boceprevir (en)
- بوسبريفير (ar)
- Boceprevir (de)
- Boceprevir (es)
- Boceprevir (it)
- Bocéprévir (fr)
- Boceprevir (pt)
- Боцепревир (ru)
- Боцепревір (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
