| dbo:abstract
|
- Benzensulfonylchlorid je organická sloučenina se vzorcem C6H5SO2Cl. Jedná se o bezbarvou olejovitou kapalinu nerozpustnou ve vodě a rozpustnou v organických rozpouštědlech, která ovšem reaguje se sloučeninami obsahujícími vazby N-H a O-H. Používá se na přípravu sulfonamidů (reakcemi s aminy) a sulfonových esterů (reakcemi s alkoholy). Podobnou sloučeninou je 4-toluensulfonylchlorid, který se často používá místo benzensulfonylchloridu, protože je za pokojové teploty v pevném skupenství a snadněji se s ním nakládá. (cs)
- Benzenosulfonila klorido estas organosulfura kombinaĵo kun formulo C6H5SO2Cl. Ĝi estas senkolora viskozeca likvaĵo kiu dissolviĝas en organikaj solvantoj, sed reakcias kun aminoj kaj alkalaĵoj. Ĝi estas ĉefe uzata en la preparado de sulfonamidoj kaj sulfonataj esteroj per reakcioj kun aminoj kaj alkoholoj. Ĝi estas preparata per klorigo de la benzeno sulfonata acido aŭ ĝiaj saloj kun fosforila klorido. La testo de Hinsberg por la detektado de aminoj implicas en la reakcio kun benzenosulfonila klorido. (eo)
- Benzenesulfonyl chloride is an organosulfur compound with the formula C6H5SO2Cl. It is a colourless viscous oil that dissolves in organic solvents, but reacts with compounds containing reactive N-H and O-H bonds. It is mainly used to prepare sulfonamides and sulfonate esters by reactions with amines and alcohols, respectively. The closely related compound toluenesulfonyl chloride is often preferred analogue because it is a solid at room temperature and easier to handle. The compound is prepared by the chlorination of benzenesulfonic acid or its salts with phosphorus oxychloride or, less commonly, by a reaction between benzene and chlorosulfuric acid. The Hinsberg test for amines involves their reaction with benzenesulfonyl chloride. (en)
- Benzolsulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organoschwefelverbindungen. (de)
- ベンゼンスルホニルクロリド (Benzenesulfonyl chloride) は、化学式 C6H5SO2Cl で表される有機化合物である。無色粘稠な油状で、有機溶媒に溶けるが、反応性の N-H, O-H 結合を含むものとは反応する。主に、アミンやアルコールと反応させて、スルホンアミドやスルホン酸エステルの調製に用いられる。密接に関連する化合物であるトルエンスルホニルクロリドは、室温で固体であり、取り扱いが容易であるため、しばしば好んで用いられる。用途としては医薬品や農薬の原料がある。 ベンゼンスルホニルクロリドは、ベンゼンスルホン酸またはその塩をオキシ塩化リンで塩素化することによって調製される。またはあまり一般的ではないが、ベンゼンとクロロ硫酸との反応によって調製される。 アミンのには、ベンゼンスルホニルクロリドとの反応が含まれる。 (ja)
- Benzeensulfonylchloride is een organische verbinding met als brutoformule C6H5SO2Cl. De stof komt voor als een kleurloze viskeuze vloeistof met een prikkelende geur. De stof hydrolyseert in water tot benzeensulfonzuur en waterstofchloride. Benzeensulfonylchloride is het sulfonzuurchloride van benzeensulfonzuur. (nl)
- Cloreto de benzenossulfonila é um composto organossulfurado com a fórmula C6H5SO2Cl. É um líquido oleoso viscoso incolor que dissolve-se em solventes orgânicos, mas reage com compostos contendo ligações N-H e O-H reativas, como aminas ou fenóis. (pt)
- Бензолсульфохлорид (бензолмоносульфохлорид, бензолсульфонилхлорид) — органическое соединение, хлорангидрид бензолсульфокислоты. Жёлтая вязкая жидкость. (ru)
- 苯磺酰氯是一种有机硫化合物，分子式C6H5SO2Cl。外观为无色粘稠液体，溶于有机溶剂，易水解。与含有O-H或N-H基团的物质反应，利用此性质在有机合成上与醇或胺反应制备磺酸酯与磺酰胺。然而此类制备通常优先考虑使用对甲苯磺酰氯，因为后者在室温下为固体，更易操作。 苯磺酰氯可由苯磺酸的卤化反应制备，或苯磺酸盐与三氯氧磷反应。或苯与氯磺酸间的反应。 检验胺的兴斯堡测试用到了苯磺酰氯。 (zh)
|
| dbo:iupacName
|
- Benzenesulfonyl chloride (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 2330 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagefile
|
- Benzene sulfochloride.svg (en)
|
| dbp:pin
|
- Benzenesulfonyl chloride (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Benzensulfonylchlorid je organická sloučenina se vzorcem C6H5SO2Cl. Jedná se o bezbarvou olejovitou kapalinu nerozpustnou ve vodě a rozpustnou v organických rozpouštědlech, která ovšem reaguje se sloučeninami obsahujícími vazby N-H a O-H. Používá se na přípravu sulfonamidů (reakcemi s aminy) a sulfonových esterů (reakcemi s alkoholy). Podobnou sloučeninou je 4-toluensulfonylchlorid, který se často používá místo benzensulfonylchloridu, protože je za pokojové teploty v pevném skupenství a snadněji se s ním nakládá. (cs)
- Benzenosulfonila klorido estas organosulfura kombinaĵo kun formulo C6H5SO2Cl. Ĝi estas senkolora viskozeca likvaĵo kiu dissolviĝas en organikaj solvantoj, sed reakcias kun aminoj kaj alkalaĵoj. Ĝi estas ĉefe uzata en la preparado de sulfonamidoj kaj sulfonataj esteroj per reakcioj kun aminoj kaj alkoholoj. Ĝi estas preparata per klorigo de la benzeno sulfonata acido aŭ ĝiaj saloj kun fosforila klorido. La testo de Hinsberg por la detektado de aminoj implicas en la reakcio kun benzenosulfonila klorido. (eo)
- Benzolsulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organoschwefelverbindungen. (de)
- ベンゼンスルホニルクロリド (Benzenesulfonyl chloride) は、化学式 C6H5SO2Cl で表される有機化合物である。無色粘稠な油状で、有機溶媒に溶けるが、反応性の N-H, O-H 結合を含むものとは反応する。主に、アミンやアルコールと反応させて、スルホンアミドやスルホン酸エステルの調製に用いられる。密接に関連する化合物であるトルエンスルホニルクロリドは、室温で固体であり、取り扱いが容易であるため、しばしば好んで用いられる。用途としては医薬品や農薬の原料がある。 ベンゼンスルホニルクロリドは、ベンゼンスルホン酸またはその塩をオキシ塩化リンで塩素化することによって調製される。またはあまり一般的ではないが、ベンゼンとクロロ硫酸との反応によって調製される。 アミンのには、ベンゼンスルホニルクロリドとの反応が含まれる。 (ja)
- Benzeensulfonylchloride is een organische verbinding met als brutoformule C6H5SO2Cl. De stof komt voor als een kleurloze viskeuze vloeistof met een prikkelende geur. De stof hydrolyseert in water tot benzeensulfonzuur en waterstofchloride. Benzeensulfonylchloride is het sulfonzuurchloride van benzeensulfonzuur. (nl)
- Cloreto de benzenossulfonila é um composto organossulfurado com a fórmula C6H5SO2Cl. É um líquido oleoso viscoso incolor que dissolve-se em solventes orgânicos, mas reage com compostos contendo ligações N-H e O-H reativas, como aminas ou fenóis. (pt)
- Бензолсульфохлорид (бензолмоносульфохлорид, бензолсульфонилхлорид) — органическое соединение, хлорангидрид бензолсульфокислоты. Жёлтая вязкая жидкость. (ru)
- 苯磺酰氯是一种有机硫化合物，分子式C6H5SO2Cl。外观为无色粘稠液体，溶于有机溶剂，易水解。与含有O-H或N-H基团的物质反应，利用此性质在有机合成上与醇或胺反应制备磺酸酯与磺酰胺。然而此类制备通常优先考虑使用对甲苯磺酰氯，因为后者在室温下为固体，更易操作。 苯磺酰氯可由苯磺酸的卤化反应制备，或苯磺酸盐与三氯氧磷反应。或苯与氯磺酸间的反应。 检验胺的兴斯堡测试用到了苯磺酰氯。 (zh)
- Benzenesulfonyl chloride is an organosulfur compound with the formula C6H5SO2Cl. It is a colourless viscous oil that dissolves in organic solvents, but reacts with compounds containing reactive N-H and O-H bonds. It is mainly used to prepare sulfonamides and sulfonate esters by reactions with amines and alcohols, respectively. The closely related compound toluenesulfonyl chloride is often preferred analogue because it is a solid at room temperature and easier to handle. The Hinsberg test for amines involves their reaction with benzenesulfonyl chloride. (en)
|
| rdfs:label
|
- Benzenesulfonyl chloride (en)
- Benzensulfonylchlorid (cs)
- Benzolsulfonylchlorid (de)
- Benzeno-sulfonila klorido (eo)
- ベンゼンスルホニルクロリド (ja)
- Benzeensulfonylchloride (nl)
- Cloreto de benzenossulfonila (pt)
- Бензолсульфохлорид (ru)
- 苯磺酰氯 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
