| dbo:abstract
|
- أزيتيدين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C3H7N، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى بني فاتح. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية مشبعة حاوية على ذرة نتروجين واحدة. تسمى مشتقات المركب الأزيتيدينات. (ar)
- Azetidin je heterocyklická sloučenina skládající se z nasyceného čtyřčlenného cyklu tvořeného třemi atomy uhlíku a jedním atomem dusíku.Za pokojové teploty to je kapalina se silným amoniakovým zápachem. Azetidin je silnější zásada než většina sekundárních aminů. Deriváty azetidinu se v přírodě nevyskytují často a jsou méně prozkoumány než podobné látky jako například pyrrolidin a β-laktamy. (cs)
- Η αζετιδίνη (αγγλικά azetidine) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C3H7N, αν και συνήθως παριστάνεται με το γραμμικό τύπο της, . Πιο συγκεκριμένα, ανήκει στις ετεροκυκλικές αμίνες. Το μόριό του αποτελείται από έναν τετραμελή δακτύλιο, με τρία (3) άτομα άνθρακα και ένα (1) άτομο αζώτου. Η χημικά καθαρή αζετιδίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι υγρό με οσμή που μοιάζει με αυτήν της αμμωνίας. Εκτός από τη «μητρική» ένωση, ο όρος αζετιδίνη μπορεί, επίσης, να αναφέρεται (γενικότερα) σε μια σειρά «θυγατρικών» ή «υποκατεστημένων» παραγώγων ενώσεων, αρκεί να περιέχουν έναν (τουλάχιστον) αζετιδινικό δακτύλιο, δηλαδή τετραμελή δακτύλιο με τρία (3) άτομα άνθρακα, ένα (1) άτομο αζώτου και κανένα διπλό δεσμό (στο δακτύλιο). (el)
- Azetidin, auch Trimethylenimin genannt, ist der einfachste stickstoffhaltige gesättigte viergliedrige Heterocyclus. Es bildet die Grundstruktur der Gruppe der Azetidine. (de)
- Azetidine is a saturated heterocyclic organic compound containing three carbon atoms and one nitrogen atom. It is a liquid at room temperature with a strong odor of ammonia and is strongly basic compared to most secondary amines. (en)
- L'azétidine, ou triméthylènimine, est un composé chimique de formule (CH2)3NH. La molécule contient un hétérocycle azoté à quatre atomes. La substance se présente sous la forme d'un liquide incolore. Elle peut être obtenue par conversion thermique du (en) par l'acide chlorhydrique → (CH2)3NH + NH3. Le cycle de l'azétidine peut être ouvert par des nucléophiles. Ainsi, l'éthylènediamine réagit avec l'azétidine sous l'effet d'un catalyseur au palladium pour donner une triamine : (fr)
- L'azetidina (o azitidina) è un composto organico eterociclico. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore.In istologia si usa in un sistema in vitro per produrre in maniera artificiale un decremento nella produzione del collagene fino a valori pari all'80%. (it)
- Azetidine is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C3H7N. De stof komt voor als een ontvlambare en corrosieve heldere bruine vloeistof, die mengbaar is met water. (nl)
- アゼチジン(Azetidine)は、飽和四員環複素環式化合物である。シクロブタンの炭素原子一つが窒素に置換した構造を持つ。 常温下では茶色を帯びた透明の液体で、アンモニア様の臭気を有する。水と混和する。多くの二級アミンより塩基性が強い。引火性が強く、皮膚を腐食させる。 天然では、ムギネ酸やなどの誘導体が存在する。 (ja)
- Azetydyna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany z czteroczłonowego pierścienia zawierającego jeden atom azotu. Sama w przyrodzie występuje rzadko, ale jej pochodne mają znaczenie biologiczne jako związki obronne roślin i zwierząt (np. jest toksyną występującą w korzeniach konwalii majowej). (pl)
- Азетиди́н (1,3-пропиленими́н, азета́н, азациклобута́н, триметиленими́н, 1,3-пропиленимин) — насыщенный четырёхчленный гетероцикл с одним атомом азота. При нормальных условиях — легкокипящая жидкость с аммиачным запахом, смешивается с водой и спиртами. (ru)
- Азетиди́н (триметиле́німі́н) — гетероциклічна сполука складу C3H6NH. За звичайних умов є безбарвною рідиною з аміачним запахом. Молекулярна маса 57,11; Ткип 62 °С (730 мм рт. ст.); d420 0,8436; nD20 1,4229, змішується з водою та спиртами у будь-яких співвідношеннях. Для азетидину характерні реакції з розкриттям циклу під дією нуклеофілів (аміаку, амінів, галогеноводнів, води); реакції полімеризації також відбуваються з розкриттям циклу. Наявність неподіленої пари електронів на атомі нітрогену надає азетидину осно́вних властивостей (рКа=11,29 при 25 °С); з кислотами він утворює солі азетидинію (хлориди, гексахлорплатинати, та ін.); подібно до вторинних амінів азетидин алкілюється, ацилюється, нітрозується за атомом нітрогену. Азетидин добувають циклізацією γ-галогенпропіламіну, 3‑амінопропанолу або триметилендіаміну. Серед похідних азетидину важливе значення має карбонільна похідна — 2-азетидинон (β-лактам, пропанлактам-3) — внутрішній амід β‑aмінопропіонової кислоти. Азетидинон-2 добувають дегідратацією (циклізацією) β‑амінокарбонових кислот та реакцією циклоприєднання кетенів до азетинів. β-Лактамне кільце нестійке і легко розкривається при дії водних розчинів кислот або лугів з утворенням вихідних амінокарбонових кислот. Реакція розкриття циклу швидше відбувається у присутності лугів. Азетидинон-2 входить до складу антибіотиків групи пеніциліну і цефалоспорину. (uk)
- 吖丁啶（Azetidine）是一种环状化合物，由一个氮原子杂环丁烷组成，化学式C3H7N。 (zh)
|
| dbo:alternativeName
|
- Azetane (en)
- Trimethylene imine (en)
- 1,3-Propylenimine (en)
|
| dbo:iupacName
|
- Azacyclobutane (en)
- Azetidine (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 5017 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagefilel
|
- Azetidine structure.svg (en)
|
| dbp:imagefiler
| |
| dbp:imagesizel
| |
| dbp:imagesizer
| |
| dbp:othernames
|
- 13 (xsd:integer)
- Azetane (en)
- Trimethylene imine (en)
|
| dbp:pin
| |
| dbp:systematicname
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- أزيتيدين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C3H7N، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى بني فاتح. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية مشبعة حاوية على ذرة نتروجين واحدة. تسمى مشتقات المركب الأزيتيدينات. (ar)
- Azetidin je heterocyklická sloučenina skládající se z nasyceného čtyřčlenného cyklu tvořeného třemi atomy uhlíku a jedním atomem dusíku.Za pokojové teploty to je kapalina se silným amoniakovým zápachem. Azetidin je silnější zásada než většina sekundárních aminů. Deriváty azetidinu se v přírodě nevyskytují často a jsou méně prozkoumány než podobné látky jako například pyrrolidin a β-laktamy. (cs)
- Η αζετιδίνη (αγγλικά azetidine) είναι οργανική χημική ένωση, με μοριακό τύπο C3H7N, αν και συνήθως παριστάνεται με το γραμμικό τύπο της, . Πιο συγκεκριμένα, ανήκει στις ετεροκυκλικές αμίνες. Το μόριό του αποτελείται από έναν τετραμελή δακτύλιο, με τρία (3) άτομα άνθρακα και ένα (1) άτομο αζώτου. Η χημικά καθαρή αζετιδίνη, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι υγρό με οσμή που μοιάζει με αυτήν της αμμωνίας. Εκτός από τη «μητρική» ένωση, ο όρος αζετιδίνη μπορεί, επίσης, να αναφέρεται (γενικότερα) σε μια σειρά «θυγατρικών» ή «υποκατεστημένων» παραγώγων ενώσεων, αρκεί να περιέχουν έναν (τουλάχιστον) αζετιδινικό δακτύλιο, δηλαδή τετραμελή δακτύλιο με τρία (3) άτομα άνθρακα, ένα (1) άτομο αζώτου και κανένα διπλό δεσμό (στο δακτύλιο). (el)
- Azetidin, auch Trimethylenimin genannt, ist der einfachste stickstoffhaltige gesättigte viergliedrige Heterocyclus. Es bildet die Grundstruktur der Gruppe der Azetidine. (de)
- Azetidine is a saturated heterocyclic organic compound containing three carbon atoms and one nitrogen atom. It is a liquid at room temperature with a strong odor of ammonia and is strongly basic compared to most secondary amines. (en)
- L'azétidine, ou triméthylènimine, est un composé chimique de formule (CH2)3NH. La molécule contient un hétérocycle azoté à quatre atomes. La substance se présente sous la forme d'un liquide incolore. Elle peut être obtenue par conversion thermique du (en) par l'acide chlorhydrique → (CH2)3NH + NH3. Le cycle de l'azétidine peut être ouvert par des nucléophiles. Ainsi, l'éthylènediamine réagit avec l'azétidine sous l'effet d'un catalyseur au palladium pour donner une triamine : (fr)
- L'azetidina (o azitidina) è un composto organico eterociclico. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore.In istologia si usa in un sistema in vitro per produrre in maniera artificiale un decremento nella produzione del collagene fino a valori pari all'80%. (it)
- Azetidine is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C3H7N. De stof komt voor als een ontvlambare en corrosieve heldere bruine vloeistof, die mengbaar is met water. (nl)
- アゼチジン(Azetidine)は、飽和四員環複素環式化合物である。シクロブタンの炭素原子一つが窒素に置換した構造を持つ。 常温下では茶色を帯びた透明の液体で、アンモニア様の臭気を有する。水と混和する。多くの二級アミンより塩基性が強い。引火性が強く、皮膚を腐食させる。 天然では、ムギネ酸やなどの誘導体が存在する。 (ja)
- Azetydyna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany z czteroczłonowego pierścienia zawierającego jeden atom azotu. Sama w przyrodzie występuje rzadko, ale jej pochodne mają znaczenie biologiczne jako związki obronne roślin i zwierząt (np. jest toksyną występującą w korzeniach konwalii majowej). (pl)
- Азетиди́н (1,3-пропиленими́н, азета́н, азациклобута́н, триметиленими́н, 1,3-пропиленимин) — насыщенный четырёхчленный гетероцикл с одним атомом азота. При нормальных условиях — легкокипящая жидкость с аммиачным запахом, смешивается с водой и спиртами. (ru)
- 吖丁啶（Azetidine）是一种环状化合物，由一个氮原子杂环丁烷组成，化学式C3H7N。 (zh)
- Азетиди́н (триметиле́німі́н) — гетероциклічна сполука складу C3H6NH. За звичайних умов є безбарвною рідиною з аміачним запахом. Молекулярна маса 57,11; Ткип 62 °С (730 мм рт. ст.); d420 0,8436; nD20 1,4229, змішується з водою та спиртами у будь-яких співвідношеннях. Серед похідних азетидину важливе значення має карбонільна похідна — 2-азетидинон (β-лактам, пропанлактам-3) — внутрішній амід β‑aмінопропіонової кислоти. Азетидинон-2 добувають дегідратацією (циклізацією) β‑амінокарбонових кислот та реакцією циклоприєднання кетенів до азетинів. (uk)
|
| rdfs:label
|
- Azetidine (en)
- أزيتيدين (ar)
- Azetidin (cs)
- Azetidin (de)
- Αζετιδίνη (el)
- Azetidina (it)
- Azétidine (fr)
- アゼチジン (ja)
- Azetidine (nl)
- Azetydyna (pl)
- Азетидин (ru)
- Азетидин (uk)
- 吖丁啶 (zh)
|
| owl:differentFrom
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is owl:differentFrom
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
