An Entity of Type: Thing, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org:8891

In population genetics, an ancestry-informative marker (AIM) is a single-nucleotide polymorphism that exhibits substantially different frequencies between different populations. A set of many AIMs can be used to estimate the proportion of ancestry of an individual derived from each population. Examining a suite of these markers more or less evenly spaced across the genome is also a cost-effective way to discover novel genes underlying complex diseases in a technique called admixture mapping or mapping by admixture linkage disequilibrium.

Property Value
dbo:abstract
  • في علم الوراثة السكانية، يعتبر واسم التعرف على السلالة (AIM) تعدد في أشكال نوكليوتيدات مفردة يحتوي على تكرارات نكليوتيدية مختلفة اختلافًا جوهريًا بين مجموعات سكانية مختلفة. يمكن استخدام واسمات التعرف على السلالة لتقدير نسبة أصل الفرد من كل مجموعة. تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة هو تعديل لأساس نكليوتيدي مفرد ضمن تسلسل الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين DNA. يوجد ما يقدر بنحو 15 مليون موقع لتعددات أشكال النوكليوتيدات المفردة، وحوالي 3 مليارات زوج من الأسس، أي حوالي 0.4% منها هي واسمات للتعرف على السلالات المختلفة. غالبًا ما تُدرَس تعددات أشكال النيوكلوتيدات المفردة على الصبغي Y والحمض النووي لدنا المتقدرة لأن كِلا الحمضين النوويين موروثين من أحد الوالدين فقط، وذلك يجعلنا نتخلص من التعقيدات التي تأتي مع إعادة التركيب الجيني الأبوي. طفرات النكليوتيدات المفردة نادرة، لذلك تميل تسلسلات النيوكلوتيدات المفردة للانتقال مثلما هي عبر الأجيال بدلًا من أن تتغير كل جيل. ومع ذلك، نظرًا لأن أي تسلسل نكليوتيدات معين شائع نسبيًا في مجموعة سكانية، يجب على المحللين فحص مجموعات من واسمات التعرف على السلالة المعروفة أيضًا باسم AIMS لتحديد أصل شخص ما. باستخدام طرق إحصائية مثل معدل الخطأ الظاهر وتقدير بايز المحسّن، يمكننا الحصول على تسلسل نيوكلوتيدات مفردة قادر على التنبؤ بسلالة معينة بدقة عالية. إضافة إلى ذلك يعد فحص مجموعة من هذه الواسمات المتباعدة في الجينوم طريقة فعالة ماديًا لاكتشاف جينات جديدة متعلقة بأمراض معقدة من خلال تقنية تسمى رسم خرائط الخلط الوراثي أو رسم الخرائط الوراثية عن طريق اختلال التوازن الارتباطي. أحد الأمثلة على ذلك الأليل المسؤول عن تصنيع مستضد دافي (FY * 0)، فمعدل تكراره هو 100% تقريبًا عند أفارقة جنوب الصحراء الكبرى، ولكنه نادر الوجود عند السكان خارج هذه المنطقة. من المرجح أن يكون لدى الشخص الذي لديه هذا الأليل أسلاف من أفريقيا جنوب الصحراء. يمكن تمييز أصل الهان الصينيين من الشمال والجنوب بشكل واضح عبر استخدام مجموعة من 140 تسلسل نيكليوتيدي. طُورت واسمات التعرف على السلالة التي يمكنها تقدير الأصول الجغرافية للأسلاف من داخل أوروبا. بعد تطوير قواعد بيانات الحمض النووي القديم، عُرّف واسم التعرف على السلالة القديمة (aAIM) بالمثل على أنه تعدد أشكال نوكليوتيدات مفردة يحتوي على تكرارات وراثية مختلفة اختلافًا جوهريًا بين مختلف المجموعات السكانية القديمة. يمكن استخدام مجموعة من هذه الواسمات لتحديد أصل السكان القدامى وتحديد التشابه الجيني لأفراد العصر الحديث. (ar)
  • In population genetics, an ancestry-informative marker (AIM) is a single-nucleotide polymorphism that exhibits substantially different frequencies between different populations. A set of many AIMs can be used to estimate the proportion of ancestry of an individual derived from each population. A single-nucleotide polymorphism is a modification of a single nucleotide base within a DNA sequence. There are an estimated 15 million SNP (Single-nucleotide polymorphism) sites (out of roughly 3 billion base pairs, or about 0.4%) from among which AIMs may potentially be selected. The SNPs that relate to ancestry are often traced to the Y chromosome and mitochondrial DNA because both of these areas are inherited from one parent, eradicating complexities that come with parental gene recombination. SNP mutations are rare, so sequences with SNPs tend to be passed down through generations rather than altered each generation. However, because any given SNP is relatively common in a population, analysts must examine groups of SNPs (otherwise known as AIMS) to determine someone's ancestry. Using statistical methods such as apparent error rate and Improved Bayesian Estimate, the set of SNPs with the highest accuracy for predicting a specific ancestry can be found. Examining a suite of these markers more or less evenly spaced across the genome is also a cost-effective way to discover novel genes underlying complex diseases in a technique called admixture mapping or mapping by admixture linkage disequilibrium. As one example, the Duffy Null allele (FY*0) has a frequency of almost 100% of Sub-Saharan Africans, but occurs very infrequently in populations outside of this region. A person having this allele is thus more likely to have Sub-Saharan African ancestors. North and South Han Chinese ancestry can be distinguished unambiguously using a set of 140 AIMS. Collections of AIMs have been developed that can estimate the geographical origins of ancestors from within Europe. Following the development of ancient DNA databases, ancient ancestry-informative marker (aAIM) were similarly defined as a single-nucleotide polymorphism that exhibits substantially different frequencies between different ancient populations. A set of aAIMs can be used to identify the ancestry of ancient populations and eventually quantify the genetic similarity to modern-day individuals. (en)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 3636956 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 13227 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1101682462 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdfs:comment
  • في علم الوراثة السكانية، يعتبر واسم التعرف على السلالة (AIM) تعدد في أشكال نوكليوتيدات مفردة يحتوي على تكرارات نكليوتيدية مختلفة اختلافًا جوهريًا بين مجموعات سكانية مختلفة. يمكن استخدام واسمات التعرف على السلالة لتقدير نسبة أصل الفرد من كل مجموعة. إضافة إلى ذلك يعد فحص مجموعة من هذه الواسمات المتباعدة في الجينوم طريقة فعالة ماديًا لاكتشاف جينات جديدة متعلقة بأمراض معقدة من خلال تقنية تسمى رسم خرائط الخلط الوراثي أو رسم الخرائط الوراثية عن طريق اختلال التوازن الارتباطي. طُورت واسمات التعرف على السلالة التي يمكنها تقدير الأصول الجغرافية للأسلاف من داخل أوروبا. (ar)
  • In population genetics, an ancestry-informative marker (AIM) is a single-nucleotide polymorphism that exhibits substantially different frequencies between different populations. A set of many AIMs can be used to estimate the proportion of ancestry of an individual derived from each population. Examining a suite of these markers more or less evenly spaced across the genome is also a cost-effective way to discover novel genes underlying complex diseases in a technique called admixture mapping or mapping by admixture linkage disequilibrium. (en)
rdfs:label
  • واسم التعرف على السلالة (ar)
  • Ancestry-informative marker (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License