| dbo:abstract
|
- فقد ألبومين الدم (بالإنجليزية: Analbuminaemia أو analbuminemia) هو خلل أيضي جيني وراثي يمتاز بخلل في تكوين ألبومين الدم. رغم أن الألبومين أكثر أنواع البروتين في الدم إلا أن فقد ألبومين الدم مرض حميد. (ar)
- Analbuminaemia or analbuminemia is a genetically inherited metabolic defect characterised by an impaired synthesis of serum albumin. Although albumin is the most common serum protein, analbuminaemia is a benign condition. (en)
- Die Analbuminämie bezeichnet eine seltene Form der Dysproteinämie, bei der das Protein Albumin im Blutplasma gänzlich fehlt. (de)
- Analbuminemia – rzadkie schorzenie genetyczne, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, polegające na braku albumin w surowicy krwi. U chorych stwierdza się uogólnione obrzęki spowodowane brakiem albumin i zmniejszeniem ciśnienia onkotycznego. Poziom białka całkowitego wynosi 45 – 60 g/l, u chorych dochodzi do zwiększenia stężenia cholesterolu i trójglicerydów. W leczeniu stosuje się statyny celem korekcji zaburzeń lipidowych. W ciężkich przypadkach można stosować powtarzane przetoczenia albumin. (pl)
|
| dbo:icd10
| |
| dbo:omim
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1782 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- This condition is inherited in an autosomal recessive manner (en)
|
| dbp:icd
| |
| dbp:imageSize
| |
| dbp:name
| |
| dbp:omim
| |
| dbp:orphanet
| |
| dbp:snomedCt
| |
| dbp:synonyms
|
- Congenital analbuminemia (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- فقد ألبومين الدم (بالإنجليزية: Analbuminaemia أو analbuminemia) هو خلل أيضي جيني وراثي يمتاز بخلل في تكوين ألبومين الدم. رغم أن الألبومين أكثر أنواع البروتين في الدم إلا أن فقد ألبومين الدم مرض حميد. (ar)
- Analbuminaemia or analbuminemia is a genetically inherited metabolic defect characterised by an impaired synthesis of serum albumin. Although albumin is the most common serum protein, analbuminaemia is a benign condition. (en)
- Die Analbuminämie bezeichnet eine seltene Form der Dysproteinämie, bei der das Protein Albumin im Blutplasma gänzlich fehlt. (de)
- Analbuminemia – rzadkie schorzenie genetyczne, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, polegające na braku albumin w surowicy krwi. U chorych stwierdza się uogólnione obrzęki spowodowane brakiem albumin i zmniejszeniem ciśnienia onkotycznego. Poziom białka całkowitego wynosi 45 – 60 g/l, u chorych dochodzi do zwiększenia stężenia cholesterolu i trójglicerydów. W leczeniu stosuje się statyny celem korekcji zaburzeń lipidowych. W ciężkich przypadkach można stosować powtarzane przetoczenia albumin. (pl)
|
| rdfs:label
|
- Analbuminaemia (en)
- فقد ألبومين الدم (ar)
- Analbuminämie (de)
- Analbuminemia (pl)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
